Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: PF-06882961 Løsning for øyeblikkelig utgivelse

Totalt 680 resultater

Pfizer

Fullført

En enkelt dose crossover-studie i friske personer for å evaluere ulike formuleringer av PF-06882961

Sunne fag

Forente stater
Pfizer

Fullført

En legemiddelinteraksjonsstudie mellom PF-06882961 og PF-06865571 hos friske voksne deltakere og overvektige voksne eller voksne med fedme som ellers er friske

Frivillig frisk

Forente stater
Pfizer

Fullført

Studie for å karakterisere massebalanse, absolutt biotilgjengelighet, absorbert fraksjon og farmakokinetikk av 14C PF-06882961

Frivillig frisk

Nederland
Pfizer

Fullført

UNDERSØKELSE AV PF-06882961 HOS DELTAKERE MED OG UTEN VARIERENDE GRADER AV LEVERSKAP

Friske Frivillige | Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til PF-06882961 hos japanske voksne med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Fullført

4-ukers, flere doser, dose-eskalerende studie hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, farmakodynamikken, sikkerheten og toleransen til PF-06882961 hos kinesiske voksne med type 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Pfizer

Fullført

UNDERSØKELSE AV PF-06882961 HOS DELTAKERE MED TYPE 2-DIABETES MELLITUS MED VARIERE GRADER AV NEDSATT NYRE OG DELTAKERE UTEN SVEKKET NYRE

Sunn | Diabetes mellitus, type 2 | Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
Pfizer

Fullført

Først i menneskelig, enkelt eskalerende oral dosestudie av PF-06882961 hos friske voksne personer

Sunne fag

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til PF-06882961 hos voksne med fedme

Overvekt

Forente stater, Taiwan, Canada, Japan
Pfizer

Fullført

EN 12-UKERS TITRATSTUDIE FOR Å EVALUERE SIKKERHET, TOLERABILITET OG FARMAKODYNAMIKK FOR PF-06882961 HOS VOKSNE MED TYPE 2-DIABETES MELLITUS OG HOS IKKE-DIABETISKE VOKSNE MED FEDME

Overvekt | Diabetes

Forente stater
Pfizer

Fullført

En 16 ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til PF-06882961 hos voksne med type 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater, Ungarn, Taiwan, Bulgaria, Canada, Korea, Republikken, Polen, Slovakia
Pfizer

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie av en formulering med modifisert frigjøring av PF-06865571 hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Belgia
Pfizer

Fullført

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sunn

Belgia
M.A. Med Alliance S.A.

Aktiv, ikke rekrutterende

SUKSESS (utvalg, sikkerhet, effektivitet, helseøkonomi og promS) PTA-studie (SUCCESS PTA)

Perifer arteriesykdom

Tyskland
Pfizer

Fullført

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgia
Assiut University

Fullført

En randomisert kontrollert studie som sammenligner urea-belastede nanopartikler med placebo: et nytt konsept for kataraktbehandling

Medikamentvirkning økt
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie av sunne frivillige som bruker 3 forskjellige formuleringer av Firategrast

Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende

Australia
Dr. Yannis Raftopoulos
Heron Therapeutics

Rekruttering

En fase IV, åpen etikett, randomisert, aktivt kontrollert, enkeltsenterstudie av ZYNRELEF® for postoperativ analgesi etter laparoskopisk ermet gastrectomy (HeronBariatric)

Postoperativ smerte | Kandidat for fedmekirurgi | Postoperativ smerte, akutt

Forente stater
Pfizer

Fullført

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Friske deltakere

Belgia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Fullført

Evaluering av TLL-018 Forlenget og Umiddelbar Utgivelsesformulering for bioekvivalenstesting hos friske kinesiske emner

Atopisk dermatitt

Kina
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken (PK) til GSK2982772 etter administrering av formuleringer med forskjellige modifisert frigjøring (MR) i kapsel- og MR-tablettformuleringer i forhold til en tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring (IR) og for å kontrollere PK til MR-formulering i kapsel etter gjentatte doser

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Fullført

En studie for å undersøke farmakokinetikken (PK) til modifisert frigjøring (MR) prototypebelagte tablettformuleringer av GSK2982772

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie hos friske personer for å evaluere farmakokinetikken til HTL0009936 etter én dose prototypeformulering

Alzheimers sykdom

Storbritannia
Pfizer

Fullført

En delstudie for å evaluere studiemedisinen (Etrasimod) ved bruk av bærbare sensorer hos friske deltakere

Friske deltakere

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne sikkerhet og medikamentnivåer i blod ved bruk av forskjellige former for GSK189075 gitt til friske personer

Diabetes mellitus, type 2 | Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Pfizer

Fullført

Studie for å evaluere effekten av to steady state-doser av PF 06882961 på rosuvastatin og midazolam farmakokinetikk hos ellers friske voksne deltakere med fedme

Overvekt

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Førstegangsstudie for å vurdere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til SB756050

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
Remedee SA

Fullført

Evaluering av effektiviteten til Remedee-løsningen ved fibromyalgi (Fibrepik)

Fibromyalgi

Frankrike
Biogen

Fullført

Study Of The PF-04958242 Blood Concentrations Of A Capsule Formulation Of PF-04958242 Compared To A Solution Formulation

Sunn

Forente stater
Pfizer
ViiV Healthcare

Fullført

Studie for å estimere farmakokinetikken, biotilgjengeligheten og effekten av mat på enkeltdose Lersivirin 500 mg med modifisert frisetting hos friske personer

Frivillig frisk

Belgia
Bayer

Fullført

En studie for å lære hvordan studiebehandlingen BAY3283142 tatt som enkeltdose av munnen beveger seg inn i, gjennom og ut av kroppen, hvor trygg den er og hvordan den påvirker kroppen hos deltakere med redusert nyrefunksjon sammenlignet med deltakere med normal nyrefunksjon av lignende alder, kjønn og vekt

Nedsatt nyrefunksjon | Kronisk nyre sykdom | Friske Frivillige

Tyskland
ApoPharma

Fullført

Sammenligning av Deferipron-tabletter med forlenget utløsning og Ferriprox-tabletter med øyeblikkelig utløsning hos friske frivillige

Sunn

Canada
AstraZeneca

Tilbaketrukket

En studie for å sammenligne farmakokinetikken til forskjellige formuleringer av AZD9977 og påvirkningen av mat hos friske mannlige personer

Friske mannlige emner | Farmakokinetikk | Sikkerhet | Mateffekt

Storbritannia
Pfizer

Fullført

En første i menneskelig studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakologi av PF-06826647 hos friske personer og personer med plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Forente stater
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Effekt av torsemid med forlenget frigivelse hos pasienter med kongestiv hjertesvikt og overaktiv blære

Hjertefeil | Overaktiv blære | Inkontinens

Forente stater
Pfizer

Fullført

PF-06651600 Smakstudie.

Friske deltakere

Belgia
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Rekruttering

Studie i prostaglandin-assosiert peri-orbitopati bytte fra prostaglandin monoterapi til omidenepag isopropyl (NOPAPS)

Okulær hypertensjon | Primær åpenvinklet glaukom | Normal spenningsglaukom | Glaukom, mistenkt

Korea, Republikken
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En multisenter, randomisert, dobbeltmasket, parallellgruppe, kjøretøykontrollert, klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Reproxalap oftalmisk løsning hos personer med tørre øyne.

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Fullført

Fase 1 crossover-studie i friske individer for å evaluere PK-profilen til KVD824 etter enkelt- og multiple doser av formuleringer med modifisert frigjøring (MR)

Arvelig angioødem

Storbritannia
Pfizer

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av PF-06700841, med undersøkelse av biotilgjengelighet/mateffekt

Plakk Psoriasis

Forente stater
Pfizer

Fullført

STUDIE FOR Å EVALUERE EFFEKTET AV PF-06882961 PÅ ENKEL DOSE ATORVASTATIN, MEDAZOLAM OG ORAL KONTRASEPTIVA FARMAKOKINETIKK HOS FRISKE VOKSNE DELTAKER

Friske voksne

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Studie av effekten av Diquafosol Tetrasodium Ophthalmic Solution, 2 % versus placebo hos personer med tørre øyne (P08634)

Tørr øyesykdom
Alexion

Rekruttering

En studie for å undersøke den farmakokinetiske profilen til ALXN2050-prototypeformuleringer med modifisert frigjøring og referansetablett for øyeblikkelig frigivelse hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Storbritannia
Alexion Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere ACH-0145228 når den administreres som tablett med umiddelbar frigjøring versus pulver-i-kapsel hos friske voksne deltakere

Sunn

Forente stater
NYU Langone Health

Fullført

Envarsus XR ved lungetransplantasjon

Lungetransplantasjon

Forente stater
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Fullført

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Nyretransplantasjon

Forente stater
Parion Sciences

Avsluttet

Evaluering av P-321 oftalmisk løsning sammenlignet med placebo hos personer med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Acalabrutinib og Venetoclax behandling av nylig diagnostiserte pasienter med KLL med høy risiko for infeksjon eller tidlig behandling

CLL

Danmark, Sverige, Nederland
Pfizer

Fullført

Studie for å karakterisere absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av 14C PF-06651600 og for å evaluere den absolutte orale biotilgjengeligheten og den absorberte fraksjonen av PF-06651600. (B7981011)

Friske Frivillige

Nederland

Søk i kliniske studier for: PF-06882961 Løsning for øyeblikkelig utgivelse

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder