Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: SCB-2019 med alunadjuvans

Totalt 861 resultater

Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Fullført

SCB-2019 som COVID-19-vaksine

Covid-19

Australia
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Fullført

En kontrollert fase 2/3-studie av adjuvansert rekombinant SARS-CoV-2 trimer S-proteinvaksine (SCB-2019) for forebygging av COVID-19 (SCB-2019)

Covid-19

Colombia, Belgia, Brasil, Filippinene, Sør-Afrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet Dosefinnende studie av adjuvansert SCB-2020S-vaksine hos voksne

Covid-19

Sør-Afrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Avsluttet

Sikkerhet og immunogenisitet av adjuvansert SARS-CoV-2 (SCB-2019) vaksine hos voksne med kroniske immunmedierte sykdommer (COVID-19)

Covid-19

Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Fullført

Studie av rekombinant influensavaksine som inneholder forskjellige H3-antigener uten eller med adjuvans hos friske voksne personer (FBP00004)

Friske Frivillige | Influensavaksinering

Forente stater
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Fullført

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av SARS-CoV-2 nanopartikkelvaksine (GBP510) adjuvans med aluminiumhydroksid (COVID-19)

COVID-19 (friske frivillige)

Korea, Republikken
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Fullført

Langsiktig oppfølging av fase 1-studien av adjuvansert SARS-CoV-2 (SCB 2019) vaksine for covid-19.

Covid-19

Australia
SK Bioscience Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en SARS-CoV-2-vaksine (NBP2001) hos friske voksne (COVID-19)

COVID-19 (friske frivillige)

Korea, Republikken
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Tilbaketrukket

Sikkerhet og immunogenisitet av SCB-2019 hos barn

Covid-19

Colombia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Bejing Vigoo Biological Co., LTD

Fullført

En boosterdose av inaktivert vaksine (Vero Cell) mot EV71 hos kinesiske barn

EV71-assosiert sykdom

Kina
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford

Har ikke rekruttert ennå

En observatørblind, kohort-randomisert, utforskende fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til rekombinant Covid-19-vaksine, mRNA Covid-19-vaksine og rekombinant SARS-CoV-2 trimerisk S-protein-underenhetsvaksine som fjerde dose hos individer som er primet/ Forsterket med forskjellige regimer

Covid-19

Brasil
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiv, ikke rekrutterende

Vurdering av immunogenisitet, sikkerhet og reaktogenisitet til en boosterdose av forskjellige COVID-19-vaksineplattformer hos individer som er primet med flere regimer.

Covid-19

Brasil
Anderson Clinical Research
Ligand Pharmaceuticals

Fullført

En studie av ALRT 1057 topisk gel hos pasienter med AIDS-relatert Kaposis sarkom

HIV-infeksjoner | Sarkom, Kaposi
Zhejiang Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Immunogenisitet og sikkerhetsstudie av adjuvansert SARS-CoV-2 (SCB-2019) vaksine hos voksne i Kina

Covid-19

Kina
Lumos Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 2-studie av LUM-201 hos barn som tidligere har fullført LUM-201-01-prøven LUM-201-01-prøven (OraGrowtH213-prøven) (OraGrowtH213)

Mangel på veksthormon

Forente stater, Polen
Lumos Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

PK og PD-studie av LUM-201 hos barn med idiopatisk veksthormonmangel. (OraGrowtH212)

Mangel på veksthormon

Chile
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekruttering

Første-i-menneskelig sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av SCB-1019 hos friske voksne

Respiratorisk syncytial virusinfeksjon

Australia
Lumos Pharma

Påmelding etter invitasjon

En langsiktig sikkerhetsstudie av LUM-201 hos barn med idiopatisk veksthormonmangel som tidligere har fullført en LUM-201 klinisk studie (OraGrowtH211)

Mangel på veksthormon

Forente stater, Australia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekruttering

Fase II-studie av adjuvant SIB-strålebehandling etter hepatektomi med smal margin hos pasienter med HCC.

Hepatocellulært karsinom | Strålebehandling | Smal margin

Kina
Chimerix

Avsluttet

En fase 3-studie av Brincidofovir versus Valganciclovir for forebygging av Cytomegalovirus-sykdom (SUSTAIN)

Cytomegalovirus sykdom

Forente stater
Alice Chung

Har ikke rekruttert ennå

IIT2023-09-Chung-UpfrontTAD: Forhånds TAD/SNB hos pasienter med brystkreft med nodalmetastaser

Brystkreft | Mastektomi; Lymfødem | Kvinnelig brystkreft | Axilla; Bryst | Svulst, bryst | Aksellær nodal sykdom
Massachusetts General Hospital

Rekruttering

Effekten av Ibutamoren på alkoholfri fettleversykdom

NAFLD | NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitt | Alkoholfri fettlever

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

Studien av immunisering hos mennesker som lever med HIV som gjennomgår en ATI for fremkalling av VRC01-antistoffer

Kronisk HIV-infeksjon

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Dose, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av en HIV-1-vaksine, VRC-HIVRGP096-00-VP, med alun hos friske voksne

Humant immunsviktvirus (HIV) | Forebygging av humant immunsviktvirus

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Humoral og cellulær immunrespons av Herpes Simplex (gD) kandidatvaksiner fra 2 forskjellige cellelinjer

Profylakse Herpes Simplex

Belgia
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Access to...

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til en profylaktisk HIV-vaksinekandidat

Hiv
International AIDS Vaccine Initiative
3M; Polymun Scientific GmbH; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til 2 doser på 100 µg BG505 SOSIP.664 gp140-vaksine, adjuvans, gitt til en populasjon av voksne som har mottatt 3 doser på 300 µg BG505 SOSIP.GT1.1 Vaccine, Adjuvanted gp1, Adjuvanted

Hiv

Nederland
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Fullført

Immunogenisitet og sikkerhetsstudie av SCB-2019-vaksine som en booster mot COVID-19-vaksine hos voksne

Covid-19

Filippinene
PX'Therapeutics
European Commission

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet ved immuniseringer med EN41-UGR7C HIV-vaksine

- HIV

Storbritannia
Lumos Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 2-studie av LUM-201 hos barn med veksthormonmangel (OraGrowtH210-forsøk) (OraGrowtH210)

Mangel på veksthormon

Forente stater, Australia, Israel, New Zealand, Polen, Ukraina
Erasme University Hospital

Fullført

Influensa A/H1N1/2009-adjuvant vaksine hos pasienter med nyresykdom

Influensa | Avslag | Redusert immunologisk aktivitet [PE]

Belgia
Sinocelltech Ltd.

Fullført

Sikkerheten, toleransen og immunogenisiteten til covid-19-vaksine (SCTV01C) hos friske, uvaksinerte voksne

Covid-19

Kina
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Har ikke rekruttert ennå

Immunogenisitet og sikkerhet ved heterolog og homolog boosting med ChAdOx1-S og CoronaVac eller en formulering av SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

Covid-19

Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Fullført

Evaluering av sikkerheten og immunresponsen til en hiv-vaksine hos friske, hiv-uinfiserte voksne som har deltatt i tidligere kliniske hiv-vaksineforsøk og hos voksne som ikke har deltatt i tidligere kliniske hiv-vaksineforsøk

HIV-infeksjoner

Forente stater
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Sikkerhets-/effektivitetsforsøk av drept Leishmania-vaksine hos frivillige med positiv respons på Leishmanin (LST>0)

Sunn

Iran, den islamske republikken
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Sikkerhets-/effektivitetsforsøk av drept Leishmania-vaksine hos frivillige uten respons på Leishmanin

Sunn

Iran, den islamske republikken
European Organisation for Research and Treatment...

Ukjent

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma That Cannot Be Removed With Surgery

Melanom (hud)

Frankrike, Spania, Belgia, Tyskland, Italia, Storbritannia, Nederland
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekruttering

Evaluering av Trimer 4571 terapeutisk vaksinasjon hos voksne som lever med HIV på suppressiv antiretroviral terapi (NETI)

HIV-infeksjoner

Forente stater
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Fullført

En to-dose primærvaksinasjonsstudie av en tetravalent denguevirus renset inaktivert vaksine vs. placebo hos friske voksne (DPIV-001)

Dengue-feber

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Evaluering av sikkerheten og immunresponsen på en HIV-vaksineforsterkning etter administrering av to HIV-vaksiner, hos HIV-uinfiserte, friske voksne (studieutvidelse til HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-infeksjoner

Forente stater, Sør-Afrika
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Fullført

Vurder sikkerheten og immunogenisiteten til Prime-Boost-vaksinasjonsstrategier ved å bruke H5Nx-virusvaksine adjuvans med AS03 eller MF59

Influensa A-virus, H5N1-subtype

Forente stater
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Fullført

Immunterapi av melanompasienter

Melanom

Sveits
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

En fase I-studie priming med en inaktivert A/H7N9 influensavirusvaksine med eller uten MF59 adjuvans etterfulgt av levende svekket A/H7N9 influensavirusvaksine

Fugleinfluensa | Vaksinasjon

Forente stater
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Fullført

En to-dose primærvaksinasjonsstudie av en tetravalent denguevirus renset inaktivert vaksine vs. placebo hos friske voksne (i Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-feber

Puerto Rico
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Fullført

Effekt av adjuvans og administrasjonsvei på sikkerhet og immunogenisitet til NDV-3-vaksine

Candidiasis | Stafylokokkinfeksjoner | Sopp infeksjoner

Forente stater
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Vaksineterapi ved behandling av pasienter med stadium IV melanom

Melanom (hud)

Forente stater
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Fullført

Studie som vurderer sikkerheten, immunogenisiteten og doseresponsen til VLA15, en ny vaksinekandidat mot Lyme Borreliosis

Lyme borreliose, nervesystemet

Belgia, Forente stater
Bristol-Myers Squibb
National Cancer Institute (NCI)

Tilbaketrukket

Ipilimumab med eller uten vaksineterapi ved behandling av pasienter med tidligere behandlet stadium IV melanom

Melanom (hud)
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Tilbaketrukket

Immunogenisitet og sikkerhetsstudie av SCB-2023-vaksine som booster hos voksne

Covid-19

Filippinene
Medical University of Vienna
Allergy Centre Vienna West

Ukjent

Immunrespons fra individer vaksinert med hypoallergene derivater av det store bjørkepollenallergenet, Bet v 1

Allergi

Østerrike

3

Abonnere