- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome
Totalt 37807 resultater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Fullført22Q delesjonssyndromForente stater, Australia
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutteringSunn | Autosomal dominant polycystisk nyre | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Membranproliferativ glomerulonefrittItalia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
University of MinnesotaRekruttering
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAvsluttetKroniske nyresykdommer | Autosomal dominant polycystisk nyre | Alport syndromForente stater, Frankrike, Australia, Japan, Spania, Puerto Rico
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtFamiliært kaldt autoinflammatorisk syndrom | Muckle-Wells syndrom | Nyfødt multisystem inflammatorisk sykdom | Kryopyrin-assosierte periodiske syndromerJapan
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvsluttetAutosomalt-dominant Hyper-IgE-syndromForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtPolydaktyli | Misdannelser | Flere abnormiteterForente stater, Tyrkia
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtFamiliært kaldt autoinflammatorisk syndrom | Muckle-Wells syndrom | Nyfødt multisystem inflammatorisk sykdom | Kryopyrin-assosierte periodiske syndromerTyskland, Frankrike, Belgia, Canada, Spania, Sveits, Storbritannia
-
NovartisFullførtMuckle Wells syndromForente stater, Spania, Storbritannia, Frankrike, Tyskland, India
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtFamiliært kaldt autoinflammatorisk syndrom | Muckle-Wells syndrom | Nyfødt multisystem inflammatorisk sykdom | Kryopyrin-assosierte periodiske syndromerTyskland, Frankrike, Belgia, Canada, Spania, Sveits, Storbritannia
-
NovartisFullførtFamiliært kaldt autoinflammatorisk syndrom | Kryopyrin-assosierte periodiske syndromer | Nyfødt multisystem inflammatorisk sykdom | Muckle Wells syndromForente stater, Tyskland, Italia, Spania, Storbritannia, Tyrkia, Frankrike, Belgia, India
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichFullførtInklusjonskroppsmyositt, sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansiktsdysmorfisme og nevropatiTyskland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsFullførtEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETTESYNDROM
-
Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichHar ikke rekruttert ennåAutosomal dominant polycystisk nyresykdomSveits
-
Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimHar ikke rekruttert ennåAutosomal dominant polycystisk nyre
-
Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Har ikke rekruttert ennåDemens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiærForente stater, Australia, Storbritannia
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAlzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)Forente stater
-
Rege Nephro Co., Ltd.RekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)Japan
-
University Hospital, RouenHar ikke rekruttert ennå
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåHemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forholdFrankrike
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevegelsesforstyrrelser | Sjeldne sykdommer | Genetisk lidelse | Mangel på sitrattransportør | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrate Transporter Disorder | DEE25Forente stater
-
PYC TherapeuticsRekrutteringOptiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk AtrofiAustralia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHar ikke rekruttert ennå
-
University of California, San FranciscoRekruttering
-
University Hospital, BrestHar ikke rekruttert ennåPolycystiske nyresykdommer
-
University Hospital, AngersHar ikke rekruttert ennå
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypokalsemi (ADH)Forente stater, Australia, Storbritannia, Danmark, Italia, Frankrike, Japan, Taiwan, Canada, Tsjekkia, Nederland
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Rekruttering
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutteringNiemann-Pick sykdomstype C1 | Juvenil Neuronal Ceroid Lipofuscinosis | Smith-Lemli-Opitz syndrom | Kreatin Transporter mangelForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringCerebral autosomal dominant ateriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopatiForente stater
-
Regulus Therapeutics Inc.RekrutteringPolycystisk nyre, autosomal dominant | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | ADPKDForente stater
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandRekrutteringPolycystisk nyre, autosomal dominantForente stater
-
Radboud University Medical CenterRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyre | Polycystisk leversykdom | Levercyste | Autosomal dominant polycystisk leversykdomNederland
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
University Medical Center GroningenRadboud University Medical CenterRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyre | Polycystisk leversykdomNederland
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringSlag | Magnetisk resonansavbildning | Fabrys sykdom | Cerebrale små karsykdommer | Cadasil | HTRA1-relatert autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relatert hjernesmå karsykdom med blødning | Neste generasjons sekvenseringTaiwan
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom | Ukontrollert hypertensjon | Renal denerveringTyskland
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...RekrutteringDemens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiærForente stater, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Nederland, Puerto Rico, Spania, Storbritannia, Frankrike, Irland, Mexico, Brasil, Japan, Tyskland
-
Erasmus Medical CenterRekruttering
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypokalsemiForente stater, Frankrike, Danmark, Australia, Japan, Belgia, Canada, Italia, Nederland, Storbritannia, Portugal, Finland, Tyskland
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdomForente stater
-
Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom | Nefrogen diabetes Insipidus | Ervervet nefrogen diabetes Insipidus | Medfødt nefrogen diabetes InsipidusForente stater