- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Totalt 42347 resultater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forente stater
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForente stater
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrike, Storbritannia, Forente stater, Canada, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrike, Forente stater, Storbritannia, Tsjekkia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Italia, Polen, Sveits
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrike, Polen, Storbritannia, Spania, Mexico, Tyrkia, Japan, Australia, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Tyskland, Italia, Tsjekkia, Argentina, Kroatia
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Finland, Forente stater, Italia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelStorbritannia, Frankrike, Forente stater, Egypt, Irland
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
Alexion PharmaceuticalsFullførtLysosomal Acid Lipase-mangelSpania, Tyskland, Italia, Forente stater, Kroatia, Canada, Den russiske føderasjonen, Danmark, Storbritannia, Belgia, Mexico, Australia, Nederland, Brasil, Tyrkia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelKroatia, Forente stater, Italia, Belgia, Tsjekkia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGlykogenlagringssykdom Type II | Pompes sykdomUngarn, Kroatia, Serbia, Forente stater, Argentina, Australia, Belgia, Brasil, Bulgaria, Canada, Chile, Kina, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Hellas, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Italia, Japan, Jordan, Korea, Republikken, Ku... og mer
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLysosomale lagringssykdommer | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom type 2 | Pompes sykdom (sen debut) | Pompes sykdom | LOPD | Syremaltase-mangelForente stater, Canada, Nederland, Frankrike, Danmark, Tyskland, Italia, Storbritannia
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, ikke rekrutterendePompes sykdom (sen debut) | Pompes sykdom | GAA-mangelForente stater
-
Spark TherapeuticsFullførtLysosomale lagringssykdommer | Glykogenlagringssykdom type 2 | Pompes sykdom (sen debut) | Pompes sykdom | LOPD | Syremaltase-mangelForente stater, Italia, Storbritannia, Nederland, Frankrike, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II) | Syremaltase-mangelForente stater, Belgia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
AlexionFullførtWolman sykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForente stater, Canada, Storbritannia, Italia, Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullført
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater, Frankrike, Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Forente stater, Frankrike, Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Forente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Nederland, Taiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Glykogenose 2Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Frankrike
-
McMaster UniversityHar ikke rekruttert ennåOvervekt | Lysosomale lagringssykdommer | Muskeltap | Glykogenlagringssykdom Type II | Pompes sykdom | Dårlig ernæring | Glykogenlagringssykdom type II, voksen | Glykogenlagringssykdom Type II Sent Debut
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
University Of PerugiaRekrutteringOvervekt | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen diettItalia
-
AlexionRekrutteringWolman sykdom | Kolesterolester-lagringssykdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA-mangel | LAL-mangelFrankrike, Belgia, Forente stater, Spania, Tyskland, Hellas, Israel, Italia, Slovenia, Storbritannia, Brasil, Canada, Danmark, Australia, Kroatia, Tsjekkia, Irland, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Saudi-Arabia
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringGM2 Gangliosidosis | GM1 Gangliosidosis | Tay-Sachs sykdom | Sandhoffs sykdom | Sen debut Tay-Sachs sykdomForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, ikke rekrutterendeOrnithine Transcarbamylase (OTC) mangelCanada, Forente stater, Frankrike, Spania, Storbritannia
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonMukopolysakkaridose II | Fabrys sykdom | Niemann-Pick sykdom, type C | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sykdom | Cerebrotendinøs xantomatose | Mukopolysakkaridose IV A | GM1 Gangliosidosis | Mukopolysakkaridose VII | Syre sfingomyelinase mangel | Ceroid... og andre forholdForente stater
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketKolesterolester-lagringssykdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolase-mangel, Wolman-typeTyskland, India, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtOrnithine Transcarbamylase (OTC) mangelStorbritannia, Forente stater, Canada, Spania
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsFullførtPompes sykdomForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvsluttetOrnithine Transcarbamylase mangelForente stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsFullført
-
Alexion PharmaceuticalsAvsluttet
-
Hospices Civils de LyonUkjentPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrike
-
Hospices Civils de LyonUkjentLever etter transplantasjon pasienterFrankrike
-
Alexion PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetGlykogenose 2 | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II) | Syremaltase-mangel | Pompes sykdom (infantil debut)Forente stater, Taiwan, Tyskland
-
Columbia UniversityTilbaketrukketGlykogenlagringssykdom Type IIForente stater