- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Kandydaci do badań genetycznych BRCA 1/2
Łącznie 855 wyników
-
Kamada, Ltd.Zakończony
-
Avidity Biosciences, Inc.RekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna | FSHD | Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna | FMD | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna typu 1 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna... i inne warunkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
-
Avidity Biosciences, Inc.RekrutacyjnyDystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne | Miotonia | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia miotoniczna 1 | Miotoniczna dystrofia mięśniowa | DM1 | Dystrofia miotoniczna | Choroba Steinerta | SteinertaStany Zjednoczone
-
Avidity Biosciences, Inc.Aktywny, nie rekrutującyChoroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Choroby neurodegeneracyjne | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego | Dystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Kamada, Ltd.ZakończonyRozedmaZjednoczone Królestwo, Kanada, Dania, Niemcy, Irlandia, Holandia, Szwecja
-
Edimer PharmaceuticalsZakończonyDysplazja ektodermalna sprzężona z chromosomem X | Hipohidrotyczna dysplazja ektodermalnaStany Zjednoczone
-
Edimer PharmaceuticalsZakończonyDysplazja ektodermalna sprzężona z chromosomem X | Hipohidrotyczna dysplazja ektodermalnaHiszpania
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyRekrutacyjnyPierwotna hiperoksaluria typu 3 | Pierwotna hiperoksaluria typu 2 | Pierwotna hiperoksaluria typu 1 | Pierwotna hiperoksaluriaStany Zjednoczone, Kanada, Liban, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Japonia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutacyjnyAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6Stany Zjednoczone
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6
-
University of California, Los AngelesAktywny, nie rekrutującyAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6 | MSA-CStany Zjednoczone
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyPrzewlekłe zapalenie trzustkiStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Gerard TurinoZakończonyRozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsynyStany Zjednoczone, Kanada
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyZakończonyDystrofia miotoniczna typu 1 (DM1)
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyZespół duplikacji białka wiążącego metylo-CpG 2 (MECP2).Stany Zjednoczone
-
Heidelberg UniversityRekrutacyjnyChłoniak grudkowy we wczesnym stadium stopnia 1/2 lub 3a wg WHONiemcy
-
CHU de ReimsZakończonyDystrofia miotoniczna typu 1 (DM1)Francja
-
Medical University of South CarolinaCSL BehringZakończonyPalenie | Rozedma | Niedobór alfa-1 antytrypsyny | POChPStany Zjednoczone
-
Rennes University HospitalZakończonyHemochromatoza typu 1Francja
-
Ohio State UniversityGilead SciencesZakończonyDystrofia miotoniczna 1 | Miotonia wrodzona | Paramiotonia wrodzonaStany Zjednoczone
-
Grifols Therapeutics LLCZakończonyNiedobór alfa 1-antytrypsynyDania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby płuc, obturacyjne | Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsynyStany Zjednoczone
-
Canisius-Wilhelmina HospitalMaastricht University Medical CenterNieznanyMukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Tętniak | Rozedma płuc lub POChPHolandia
-
Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research HospitalZakończonyByć w wieku 40–80 lat | Zdiagnozowano hemiplegię | Uzyskanie 20 lub więcej punktów w Mini teście mentalnym | Zgoda na udział w badaniu | Poziom 2 lub wyższy zgodnie z klasyfikacją chodzenia funkcjonalnegoIndyk
-
University of UtahUniversity of British Columbia; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; U.S. Army Medical Research and Development Command i inni współpracownicyZakończonyNerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1)Stany Zjednoczone, Kanada
-
University Hospital ErlangenPervormance GmbHZakończonyHipohydrotyczna dysplazja ektodermalna sprzężona z chromosomem X | Wywołany wysiłkiem fizycznym wzrost temperatury ciałaNiemcy
-
University Hospital, MontpellierAssociation Française contre les Myopathies TelethonZakończony
-
Barcelona Macula FoundationRekrutacyjnyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Choroba Stargardta 1 | Najlepsza choroba | Dystrofia wzoru plamki żółtejHiszpania
-
University Hospital Center of MartiniqueClinique Antilles-Guyane; Fondation de FranceZakończony1- Kobiety | 2- Zakażenie wirusem HIV | 3- Obserwowany w Indiach Zachodnich i Gujanie Francuskiej z powodu infekcji | 4- Akceptacja korzystania z akt medycznych Nadis®Martynika
-
China Medical University HospitalNieznanyWarunek 1. Dzieci z WSZYSTKIM wciąż żyją i mają ukończone 18 lat. | Warunek 2. Został ukończony, aby kierować schematem leczenia w okresie remisji. | Warunek 3. Opiekun może lub komunikator w języku tajwańskim.Tajwan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, autosomalna recesywna 3 | Ataksja epizodyczna, typ 7Francja
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Dystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Miotoniczna dystrofia mięśniowaStany Zjednoczone
-
Teachers College, Columbia UniversityAktywny, nie rekrutującyAtaksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 2 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 7Stany Zjednoczone
-
Medical University of ViennaNieznanyZespół policystycznych nerek, choroba autosomalna dominująca typu 1 | Zespół policystycznych nerek, choroba autosomalna dominująca typu 2Austria
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRekrutacyjnyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa 1-antytrypsynyZjednoczone Królestwo
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNieznanyRozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsynyFrancja
-
Ophthalmos Research and Education InstituteZakończonyChoroba Stargardta 1 | Suche AMDFrancja, Niemcy, Włochy
-
Indiana UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutacyjnyBól | Anemia sierpowata | Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego | Akupunktura | Elektroencefalografia | Ilościowe testy sensoryczne | Krążące biomarkery | Funkcjonalna spektroskopia w bliskiej podczerwieniStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRekrutacyjnyNadciśnienie tętnicze płuc | Wady serca, wrodzone | Badania genetyczneBelgia
-
Inhibrx, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaRozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny
-
Inhibrx Biosciences, IncRekrutacyjnyRozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsynyStany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia
-
University of FloridaRekrutacyjnyNiedobór alfa-1 antytrypsyny | Mukowiscydoza (CF) | AATD | Niedobór AATStany Zjednoczone
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandNieznanyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa 1-antytrypsynyNiemcy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby płuc | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Niedobór alfa-1 antytrypsyny
-
Alpha-1 FoundationZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa-1 antytrypsynyStany Zjednoczone, Portoryko
-
Herlev and Gentofte HospitalZakończonyNagła śmierć sercowa | Zespół długiego Qt 1-2Dania
-
Grifols Therapeutics LLCZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone
-
John LevineNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGVHD | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowiStany Zjednoczone
-
Kinderkrankenhaus auf der BultZakończonyCukrzyca typu 1 | Rodzinna hipercholesterolemia