Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on FSHD - dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna in Colombia

Łącznie 50 wyników

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające MYO-029 w dystrofii mięśniowej dorosłych

Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH...

Zakończony

Wieloośrodkowe wspólne badanie cech klinicznych, profilowania ekspresji i jakości życia FSHD o początku wczesnodziecięcym (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Escuela Neijing

Zakończony

Skuteczność akupunktury w chorobach plamki żółtej (AMAD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Choroba Stargardta | Dystrofia plamki żółtej

Kolumbia
Cooperative International Neuromuscular Research...
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Rezonans magnetyczny serca u dzieci z dystrofią mięśniową

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny

Stany Zjednoczone
The Duchenne Registry
Parent Project Muscular Dystrophy

Rekrutacyjny

Rejestr Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
Carolinas Medical Center lead study site

Zakończony

Ocena dystrofii mięśniowo-kończynowej

Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2A (niedobór Calpain-3) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2B (miopatia Miyoshi, niedobór dysferliny) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (niedobór FKRP)

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Miary wyników kardiologicznych u dzieci z dystrofią mięśniową

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny

Stany Zjednoczone
Children's National Research Institute
Foundation to Eradicate Duchenne

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pilotażowe pojedynczej rosnącej dawki kanakinumabu (ILARIS®) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Prednizon w dużych dawkach w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Kreatyna i glutamina w steroidowej dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
United States Department of Defense

Zakończony

Badanie kliniczne koenzymu Q10 i lizynoprylu w dystrofiach mięśniowych

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny

Stany Zjednoczone, Japonia, Kanada
Santhera Pharmaceuticals
Santhera Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające Vamorolone u chłopców w wieku od 2 do

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Pentoksyfilina w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
Washington University School of Medicine; Children's National Research Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównawcze klinicznego punktu końcowego w DMD: ręczna miometria (HHM) w porównaniu z systemem pomiaru ilościowego CINRG (CQMS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

KUL0401: Otwarte badanie pilotażowe oksatomidu w steroidowej dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Eastern Ontario
Jesse's Journey-The Foundation for Gene and Cell Therapy

Zakończony

Ćwiczenia układania pomagają zmniejszyć FVC i czas choroby (STEADFAST)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Cooperative International Neuromuscular Research...

Nieznany

Bank tkanek dystrofii mięśniowej Duchenne'a do pomijania eksonów

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Otwarte badanie pilotażowe koenzymu Q10 w leczonej steroidami dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cumberland Pharmaceuticals
Vanderbilt University Medical Center

Rekrutacyjny

Doustny ifetroban u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Kardiomiopatia, rozstrzeniowa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a Kardiomiopatia

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie Atalurenu dla wcześniej leczonych uczestników z nonsensowną mutacją Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/Beckera (nmDBMD) w Europie, Izraelu, Australii i Kanadzie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofinopatia

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael
Santhera Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu dla chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael
Dyne Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki DYNE-251 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a podatną na pominięcie eksonu 51 (DELIVER)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Hiszpania, Włochy
Italfarmaco

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja giwinostatu u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (ULYSSES)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Kanada, Włochy, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Eteplirsenu u pacjentów z DMD (PROMOVI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność dużej dawki eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MIS51ON)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indie, Słowenia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Czechy, Francja, Serbia, Tajwan, Holandia, Meksyk, Kolumbia, Dania, Nowa Zelandia, Norwegia, Grecja, Węgry, Irlandia, ... i więcej
Cooperative International Neuromuscular Research...

Nieznany

Dystrofia mięśniowa Beckera - badanie historii naturalnej w celu przewidywania skuteczności pomijania eksonów

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 2B PTC124 (Ataluren) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera (DMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Capricor Inc.

Rekrutacyjny

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-3)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo PF-06252616 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Włochy
Cooperative International Neuromuscular Research...
United States Department of Defense; National Institutes of Health (NIH); U.S.... i inni współpracownicy

Nieznany

Podłużne badanie historii naturalnej dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Indie, Izrael, Argentyna, Włochy, Szwecja
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Newcastle University; European Union; Cooperative International...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Czechy, Australia, Grecja, Izrael
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Newcastle University i inni współpracownicy

Zakończony

Znalezienie optymalnego schematu dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (FOR-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy
PTC Therapeutics
Parexel; Dohmen Life Science Services

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu Deflazacort dla dzieci, młodzieży i dorosłych z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Italfarmaco
Syneos Health

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giwinostatu u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Holandia, Serbia, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-06252616 in Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Bułgaria, Włochy, Polska
Italfarmaco
Cromsource

Rejestracja na zaproszenie

Giwinostat w długotrwałym badaniu bezpieczeństwa i tolerancji w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Holandia, Serbia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2402968 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD114044)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Dania, Niemcy, Belgia, Hiszpania, Indyk, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Chile, Japonia, Kanada, Węgry, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Norwegia, Argentyna, Tajwan
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie tadalafilu na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Włochy, Tajwan, Holandia, Indyk, Republika Korei, Argentyna, Kanada, Japonia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności długotrwałego podawania Drisapersen u pacjentów ze Stanów Zjednoczonych i Kanady

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Badanie codziennej pentoksyfiliny jako leczenia ratunkowego w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Australia, Izrael, Włochy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SRP-4045 (Casimersen) i SRP-4053 (Golodirsen) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ESSENCE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Belgia, Australia, Czechy, Serbia, Grecja, Argentyna, Bułgaria, Dania, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Meksyk, Federacja... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofie mięśniowe

Francja, Bułgaria, Dania, Niemcy, Belgia, Kanada, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Japonia, Republika Czeska, Chile, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Australia, Polska, Norwegia, Argenty... i więcej
PTC Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Badanie Atalurenu u wcześniej leczonych uczestników z dystrofinopatią mutacji nonsensownych (nmDBMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Children's National Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Pilotażowe badanie MR serca u pacjentów z dystrofią mięśniową

Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Dystrofie mięśniowe | Zwłóknienie serca

Stany Zjednoczone
CENTOGENE GmbH Rostock

Zakończony

Biomarker dystrofii mięśniowej Duchenne'a (BioDuchenne)

Skolioza | Zanik mięśni | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Skrzywienie kręgosłupa | Osłabienie mięśni | Zwiększona lordoza/skolioza | Hiporefleksja | Ślepota na barwę czerwono-zieloną

Egipt, Indie, Albania, Pakistan, Gruzja, Liban, Rumunia, Sri Lanka
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Zimura w porównaniu do terapii pozorowanej u pacjentów z autosomalną recesywną chorobą Stargardta (STGD1)

Dystrofia plamki Stargardta

Włochy, Stany Zjednoczone, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Francja
PTC Therapeutics

Zakończony

Rozszerzone badanie Atalurenu (PTC124) u uczestników z dystrofinopatią nonsensownej mutacji

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Niemcy, Brazylia, Bułgaria, Chile, Czechy, Polska, Szwecja, Szwajcaria, Indyk
PTC Therapeutics

Zakończony

Faza 3 Badanie atalurenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a z mutacją nonsensowną (nmDMD) (ACT DMD)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Brazylia, Chile, Czechy, Szwecja, Szwajcaria, Indyk, Niemcy, Polska
Foundation Fighting Blindness

Rekrutacyjny

Rejestr dziedzicznych chorób zwyrodnieniowych siatkówki (MRTR)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Clinical Trials on FSHD - dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna in Colombia

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje