Badania kliniczne na Hipertoniczność mięśniowa

Łącznie 50484 wyników

University of Florida
CureDuchenne

Zakończony

Ocena czynności krążeniowo-oddechowej w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (CPI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Akashi Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe badanie HT-100 u pacjentów z DMD, którzy ukończyli HALO-DMD-02

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2402968 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD114044)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Dania, Niemcy, Belgia, Hiszpania, Indyk, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Chile, Japonia, Kanada, Węgry, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Norwegia, Argentyna, Tajwan
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Azotan sodu poprawiający przepływ krwi

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone
University of Minnesota
Fairview Health Services

Wycofane

Związek między PFT i Pdi w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
PTC Therapeutics
Parexel; Dohmen Life Science Services

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu Deflazacort dla dzieci, młodzieży i dorosłych z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Florida
United States Department of Defense

Zakończony

Rezonans magnetyczny i obrazowanie optyczne dystroficznych i uszkodzonych mięśni

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji Deflazacort

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
Jerry R. Mendell
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Kliniczne badanie domięśniowego transferu genu rAAVrh74.MCK.Micro-Dystrofin pacjentom z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Boston Children's Hospital
Beth Israel Deaconess Medical Center

Zakończony

Miografia impedancji elektrycznej i ultradźwięki jako biomarkery dystrofii mięśniowej Duchenne'a (QED)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Gaziantep
Istınye University, Cukurova University, Yıldırım Beyazıt University, Gaziantep...

Nieznany

Skuteczność terapii komórkami macierzystymi u chodzących i niechodzących dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a - faza 1-2

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
GlaxoSmithKline

Wycofane

Protokół leczenia dystrofii mięśniowej Drisapersena Duchenne'a (DMD).

Dystrofie mięśniowe
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Shenzhen Beike Bio-Technology Co., Ltd.
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi pępowiny u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Chiny
Nationwide Children's Hospital
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...

Zakończony

Sześciomiesięczne badanie gentamycyny w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z kodonami stop

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Prednizon w dużych dawkach w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Pentoksyfilina w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Lancashire Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Duchenne UK

Rekrutacyjny

Hydroterapia w dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMN 351 u uczestników chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Solid Biosciences Inc.

Rekrutacyjny

Badanie terapii genowej SGT-003 w dystrofii mięśniowej Duchenne’a (INSPIRE DUCHENNE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dostarczania genów mające na celu ocenę bezpieczeństwa i ekspresji delandistrogenu moxeparvovec u uczestników w wieku poniżej czterech lat chorych na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVOL)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Niemcy
West China Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i początkową skuteczność pojedynczego wlewu dożylnego JWK007 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Chiny
Hacettepe University

Jeszcze nie rekrutacja

Trening obrazowania motorycznego oparty na telerehabilitacji u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne’a, wcześniej leczonych terapią genową (FOX)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PepGen Inc

Rekrutacyjny

Badanie PGN-EDO51 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchene’a, u których można zastosować leczenie z pominięciem eksonu 51 (CONNECT1-EDO51)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutacyjny

NS-089/NCNP-02-201 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Jeszcze nie rekrutacja

Trening rowerowy dotyczący funkcji wentylacyjnych w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutacyjny

Badanie charakterystyki genotypu i fenotypu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z małymi mutacjami

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Włochy
REGENXBIO Inc.

Rekrutacyjny

AFFINITY BEYOND: Badanie oceny przeciwciał anty-AAV8 u chłopców z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Muş Alparlan University
Hacettepe University

Rekrutacyjny

Poziom aktywności fizycznej i funkcje poznawcze dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie EDG-5506 u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a (LYNX)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo
ReveraGen BioPharma, Inc.
Santhera Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wamorolon w dystrofii mięśniowej Beckera (BMD)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Włochy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy preparatu TAS-205 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (REACH-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Genethon

Rekrutacyjny

Historia naturalna dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja, Zjednoczone Królestwo
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie EDG-5506 u dorosłych mężczyzn z dystrofią mięśniową Beckera (ARCH)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone
FibroGen

Zakończony

Badanie III fazy pamrevlumabu (FG-3019) lub placebo w skojarzeniu z ogólnoustrojowymi kortykosteroidami u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (LELANTOS-2)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Chiny, Włochy, Belgia, Francja, Holandia, Austria, Zjednoczone Królestwo
Halic University
Istanbul University; Biruni University

Zakończony

Siła mięśni kończyn górnych, równowaga i umiejętności funkcjonalne w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fordadistrogene Movaparvovec we wczesnym stadium dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SRP-4045 (Casimersen) i SRP-4053 (Golodirsen) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ESSENCE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Belgia, Australia, Czechy, Serbia, Grecja, Argentyna, Bułgaria, Dania, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Meksyk, Federacja... i więcej
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące terapii transferem genów mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności delandistrogenu mokseparwovec (SRP-9001) po wlewie imlifidazy u uczestników chorych na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) wykazało obecność istniejących przeciwciał przeciwko serotypowi rekombinowanego wirusa związanego z adenowirusem (rAAVrh74)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania
Wave Life Sciences Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie WVE-N531 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Jordania, Zjednoczone Królestwo
Hacettepe University

Zakończony

Podwójne zadanie w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Çağtay Maden

Zakończony

Ważność i niezawodność 6-minutowego testu pierścieniowego na pegboardzie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Hacettepe University

Zakończony

Badanie trafności i rzetelności Kwestionariusza Obrazowania Kinestetycznego i Wizualnego u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogen mokseparwowek) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (EMBARK)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Hongkong, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Italfarmaco
Cromsource

Rejestracja na zaproszenie

Giwinostat w długotrwałym badaniu bezpieczeństwa i tolerancji w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Holandia, Serbia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

48-tygodniowe, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leków Casimersen, Eteplirsen i Golodirsen u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, u których występują kwalifikujące się duplikaty DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Solid Biosciences Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie transferu genów mikrodystrofiny u młodzieży i dzieci z DMD (IGNITE DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Hipertoniczność mięśniowa

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje