Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: (Leczenie B)

Łącznie 17557 wyników

Beauty Health
Callender Center for Clinical Research; ATS Clinical Research; Skin Surgery Medical... i inni współpracownicy

Zakończony

Keravive firmy Hydrafacial dla zdrowia skóry głowy i lepszej jakości włosów

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie przebiegu w czasie stężenia PF-00241939 we krwi po podaniu doustnym w inhalatorach proszkowych (B0871003)

Farmakokinetyka

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę 2 różnych preparatów PF-04991532

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badania kliniczne fazy 3 dotyczące przygotowania jelit do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Poprawa opieki u schyłku życia w przypadku raka głowy i szyi

Rodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 560-miligramowej (mg) tabletki ibrutynibu z czterema 140-mg kapsułkami produktu IMBRUVICA

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielkości cząstek AZD7594 na farmakokinetykę (PK) po podaniu pojedynczej dawki wziewnej przy użyciu inhalatora proszkowego zdrowym ochotnikom

Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przebieg czasowy PF-04764793 we krwi po podaniu przez inhalację doustną z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Porównanie stopnia, w jakim lek podany w dwóch różnych rozmiarach kapsułek staje się dostępny dla organizmu

Objawy naczynioruchowe jako zaburzenie zależne od hormonów płciowych u kobiet i mężczyzn

Niemcy
University of Washington, the Collaborative Health...
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Sól fizjologiczna hipertoniczna u przedszkolaków + tomografia komputerowa (SHIP-CT)

Mukowiscydoza

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia
Erika Carmel ltd
Holy Family Hospital, Nazareth, Israel

Rekrutacyjny

Skuteczność domowego urządzenia do fotobiomodulacji w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (PBM&KOA-02)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Izrael
Amsterdam UMC, location VUmc

Rekrutacyjny

COLLISION RELAPSE Próba

Nawrót | Rak jelita grubego | Chirurgia | Efekt chemioterapii | Przerzuty do wątroby | Rak okrężnicy z przerzutami do wątroby

Holandia
University of Pavia

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie domowe erozji zębów u pacjentów z GERD za pomocą biomimetycznego hydroksyapatytu

Refluks żołądkowo-przełykowy | Erozja zębów

Włochy
Mahidol University

Nieznany

Odpowiedź HBsAb po szczepieniu HBV u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy utracili HBsAg

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, HBsAg, szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Tajlandia
Pfizer

Zakończony

Wpływ 2-letniego podawania CP-945,598 na skuteczność i bezpieczeństwo odchudzania.

Otyłość

Australia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Chile, Meksyk
Biogen

Zakończony

Nowe badanie receptury i wpływu żywności BIIB074

Neuralgia nerwu trójdzielnego (TN) | Inny ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności na farmakokinetykę milademetanu u zdrowych uczestników

Wpływ żywności na farmakokinetykę

Stany Zjednoczone
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
Tibotec BVBA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności po podaniu doustnym pojedynczej dawki TMC207 zdrowym uczestnikom po jedzeniu i na czczo

Zdrowy
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki 12 mg IWERMEKTYNY w postaci minitabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z pojedynczą dawką 12 mg zwykłych tabletek IWERMEKTYNY u zdrowych osób dorosłych na czczo (CHILD-IVITAB)

Biorównoważność

Szwajcaria
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD9977 i dapagliflozyny oraz wpływ pokarmu w wybranych preparatach u zdrowych ochotników

Niewydolność serca

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Zakończony

Ocena względnej biodostępności (BA) produktu TRIUMEQ® oraz dolutegrawiru i lamiwudyny (DTG/3TC) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny u dzieci u zdrowych ochotników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Roczne badanie wpływu CP-945,598 na leczenie otyłości u pacjentów z cukrzycą typu 2 z nadwagą

Otyłość

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Słowacja, Republika Czeska, Argentyna, Niemcy, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozmieszczenia leku w organizmie i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczych dawek wziewnych leków Abediterol i AZD7594 podawanych samodzielnie, w kombinacji ustalonych dawek i w dowolnej kombinacji przy użyciu inhalatora proszkowego u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu posiłków niskotłuszczowych i wysokotłuszczowych na lek o nazwie PF-07284890 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Ziemer Ophthalmic Systems AG

Zakończony

Chirurgia zaćmy: Femto LDV Z8 kontra konwencjonalna (COMFORT)

Zaćma
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność TMC207 po podaniu pojedynczej dawki dwóch preparatów pediatrycznych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy | Dostępność biologiczna

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące ilość tasocitinibu (CP-690,550), która jest wchłaniana do krwi zdrowych osób po podaniu doustnym trzech różnych wersji tasocitinibu w tabletkach (CP-690,550)

Reumatyzm

Singapur
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Panlongqi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
Pfizer

Zakończony

Ocena smaku i względnej biodostępności dwóch preparatów mikrosfer kryzotynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Riphah International University

Zakończony

Efekty treningu neuroplastycznego ścięgien (TNT) w bocznym zapaleniu nadkłykcia.

Zapalenie nadkłykcia bocznego

Pakistan
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie fazy 1 nowych preparatów tabletek GS-9973 w celu oceny wpływu środków redukujących kwasowość, względnej biodostępności i wpływu pokarmu na farmakokinetykę GS-9973

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Zakończony

Wpływ kliniczny panfoksolu na choroby otolaryngologiczne infekcji górnych dróg oddechowych: wieloośrodkowe retrospektywne badanie obserwacyjne

Choroba otologiczna

Chiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę interakcji lek-lek silnego inhibitora CYP2C8 na adagrasibie

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównawcza biodostępność dwóch preparatów złożonych o ustalonej dawce (FDC) dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny w porównaniu z jednoczesnym podawaniem dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny zdrowym mężczyznom po posiłku i na czczo

Przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka różnych schematów dawkowania MK-8266 u uczestników z nadciśnieniem (MK-8266-008)

Nadciśnienie

Szukaj badań klinicznych dla: (Leczenie B)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje