Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 150 mg GRT0151Y

Łącznie 19077 wyników

Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp w zapobieganiu ostrym napadom 1) dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dzieci i 2) niehistaminergicznego obrzęku naczynioruchowego z prawidłowym inhibitorem C1 (C1-INH) u nastolatków i dorosłych

Obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Hiszpania
Cephalon

Zakończony

Armodafinil (CEP-10953) in Treatment of Excessive Sleepiness Associated With Obstructive Sleep Apnea/Hypopnea (OSA/H) Syndrome

Obturacyjny bezdech senny | Spłycenie snu
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania olokizumabu w reumatoidalnym zapaleniu stawów z wcześniej nieskuteczną terapią przeciw czynnikowi martwicy nowotworu (anty-TNF)

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie stanu stacjonarnego rozszerzonych kapsułek sodowych z fenytoiną 100 mg i Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wstrzyknięcia białka fuzyjnego przeciwciała TACI (RC18) u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Chiny
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i interakcji między kasopitantem a ketokonazolem przyjmowanych przez zdrowe osoby dorosłe

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność po 24 tygodniach i długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność do 2 lat sekukinumabu (AIN457) u pacjentów z czynną łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) (FUTURE 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Filipiny, Singapur, Tajlandia, Brazylia, Republika Czeska, Włochy, Argentyna, Izrael, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Rumunia, Australia, Kanada, Polska, Słowacja
Cephalon

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności armodafinilu (CEP-10953) w leczeniu nadmiernej senności związanej z przewlekłym SWSD

Nadmierna senność | Zaburzenia snu w pracy zmianowej
Viriom

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AV5080 u pacjentów z niepowikłaną grypą

Grypa

Federacja Rosyjska
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność prowokacji doustną penicyliną u hospitalizowanych pacjentów niskiego ryzyka

Alergia na penicylinę
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

24-tygodniowa skuteczność oraz 3-letnie bezpieczeństwo i skuteczność sekukinumabu w aktywnym łuszczycowym zapaleniu stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Czechy, Kanada, Holandia, Szwajcaria, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PF-05089771 w monoterapii i jako terapii dodatkowej do pregabaliny (Lyrica) w leczeniu bólu spowodowanego obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sekukinumabu w porównaniu z placebo w skojarzeniu ze schematem zmniejszania dawki glikokortykoidów u pacjentów z polimialgią reumatyczną (PMR) (REPLENISH)

Poliamigrafia reumatyczna

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Belgia, Francja, Hiszpania, Włochy, Liban, Szwajcaria, Japonia, Izrael, Dania, Argentyna, Holandia, Kolumbia, Chile, Węgry, Polska, Indyk, Czechy, Brazylia, Afryka Południowa, Meksyk, Kanada, Zjednoczone...
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sekukinumabu w porównaniu z placebo w skojarzeniu ze schematem zmniejszania dawki glikokortykoidów u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (GCA)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (GCA)

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Włochy, Indyk, Austria, Hiszpania, Szwajcaria, Francja, Niemcy, Izrael, Australia, Dania, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Gwatemala, Bułgaria, Czechy, Estonia, Argentyna, Kanada, Brazylia, Szwecja, Fin... i więcej
Janssen R&D Ireland

Wycofane

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 12-tygodniowego leczenia symeprewirem i daklataswirem u uczestników z zakażeniem wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C o genotypie 1b lub 4 i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie.

Zaburzenia czynności nerek | Schyłkową niewydolnością nerek

Francja, Hiszpania
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności R935788 w leczeniu anemii autoimmunologicznej hemolitycznej z przeciwciałami ciepłymi (AIHA) (SOAR)

Niedokrwistość autoimmunohemolityczna z przeciwciałami ciepłymi

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Iowa

Zakończony

Pilotażowe porównanie krótkotrwałego stosowania nitrofurantoiny u kobiet z niepowikłanym bakteryjnym zapaleniem pęcherza moczowego na oddziale ratunkowym

Nieskomplikowane bakteryjne zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CAT-354

Astma

Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Rumunia
Mansoura Integrated Fertility Center

Zakończony

Czy dodanie wsparcia fazy lutealnej E2 do P4 w cyklach ICSI u osób z wysoką odpowiedzią na leczenie z długim agonistą Gn-RH jest szkodliwe dla wyników leczenia? RCT

Bezpłodność | Zapłodnienie in vitro

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dwuczęściowe badanie porównujące preparat GSK2838232 w postaci tabletek i kapsułek z pożywieniem i bez pożywienia oraz oceniające bezpieczeństwo i poziomy leku w powtarzanych raz dziennie dawkach GSK2838232 bez rytonawiru

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Saccharomyces Boulardii na obraz kliniczny i jakość życia pacjenta z IBS

Zespół jelita drażliwego
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Badanie eksperymentalne porównujące odpowiedź na leczenie i toksyczność równoczesnej chemioradioterapii z cotygodniową cisplatyną i trzytygodniową cisplatyną w miejscowo zaawansowanym raku głowy i szyi. (HNC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Bangladesz
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Zakończony

Lanreotyd Autogel w leczeniu objawowej wielotorbielowatości wątroby (LOCKCYST)

Wielotorbielowatość wątroby

Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: 150 mg GRT0151Y

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje