Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 750 mg paracetamolu

Łącznie 20989 wyników

Wayne State University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Nieznany

Walidacja nowego testu diagnostycznego i prognostycznego dla bakteryjnego zapalenia pochwy (BV-LbRC)

Bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka (PK) podawanych jednocześnie pojedynczych dawek OZ439 i meflochiny (MQ) zdrowym ochotnikom

Malaria

Afryka Południowa
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefdinir do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Istanbul University

Zakończony

Zintegrowany wskaźnik płucny i analgezja kontrolowana przez pacjenta na podstawie opioidów

Nowotwór mózgu

Indyk
PurGenesis Technologies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności lewatywy doodbytniczej PUR 0110 w łagodnym do umiarkowanego dystalnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Lewostronne wrzodziejące zapalenie jelita grubego | Zapalenie odbytnicy i esicy

Niemcy
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp w zapobieganiu ostrym napadom 1) dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dzieci i 2) niehistaminergicznego obrzęku naczynioruchowego z prawidłowym inhibitorem C1 (C1-INH) u nastolatków i dorosłych

Obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność etorykoksybu w porównaniu z ibuprofenem w leczeniu bolesnego miesiączkowania (MK-0663-145 AM1)

Bolesne miesiączkowanie
AstraZeneca

Zakończony

AZD9056 Badanie względnej biodostępności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Rekrutacyjny

KLArytromycyna kontra AZItromycyna w leczeniu zakażeń płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC) (CLAZI)

Kompleks Mycobacterium Avium | Zapalenie płuc

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność kapsułek flukloksacyliny (250 mg i 500 mg)

Infekcje, bakteryjne

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Aldosteron i zespół metaboliczny

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Choroby metaboliczne | Cukrzyca | Choroby układu hormonalnego

Stany Zjednoczone
Ankara University

Zakończony

Porównanie protokołów infuzji paracetamolu w PDA

Opatentowany przewód tętniczy u wcześniaków

Indyk
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Zakończony

Comparison of Two Rescue Therapies for Helicobacter Pylori Infection

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Pfizer

Zakończony

Badanie Ibuprofenu (IBU) 250 mg/APAP 500 mg w leczeniu pooperacyjnego bólu zębów

Ból

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
Cephalon

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności armodafinilu w leczeniu pacjentów z nadmierną sennością

Narkolepsja | Nadmierna senność w ciągu dnia | Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową | Obturacyjny bezdech senny/zespół spłycenia

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Portoryko, Niemcy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
Rambam Health Care Campus

Zakończony

Porównanie protokołu leczenia bólu poporodowego pochwy

Ból | Depresja poporodowa | Karmienie piersią | Używanie opioidów

Izrael
Cephalon

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność armodafinilu w przypadku zmęczenia związanego z taksanami samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami

Zmęczenie | Skutki uboczne chemioterapii

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-54781532 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego czynnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Ukraina, Niemcy, Izrael, Polska, Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Kanada, Holandia, Belgia, Węgry
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

ASK120067 Versus gefitynib jako leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z EGFRm

NSCLC miejscowo zaawansowany lub przerzutowy

Chiny
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu określenie wpływu itrakonazolu na farmakokinetykę rilapladybu (SB659032) u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Organon and Co

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjalnego zmniejszenia liczby zdarzeń hospitalizacyjnych, czasu między zdarzeniami i wydłużenia przeżycia u pacjentów z objawową niewydolnością serca (0954-948)

Niewydolność serca
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Badanie interakcji lekowych w celu oceny wpływu ryfampicyny, silnego induktora CYP3A4, na ogólnoustrojową ekspozycję na pakrytynib u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pierwsze badanie sekukinumabu w ampułko-strzykawkach u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą: odpowiedź po 12 tygodniach (FEATURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Estonia, Francja, Kanada
University of Monastir

Zakończony

Paracetamol kontra kofeina kontra kodeina w leczeniu bólu pourazowego w stanach nagłych

Ostry ból spowodowany urazem

Tunezja
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Zakończony

Próba fototerapii agresywnej i konserwatywnej u niemowląt (Phototherapy)

Hiperbilirubinemia, noworodek | Żółtaczka, noworodek | Niemowlę, małe jak na wiek ciążowy | Niemowlak, wcześniak | Niemowlę, niska waga urodzeniowa | Niemowlę, noworodek

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Zakończony

Porównanie skuteczności odwróconej terapii hybrydowej i terapii poczwórnej bizmutu

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
UCB Pharma
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) u japońskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek bez padaczki

Zdrowe przedmioty | Zaburzenia czynności nerek

Japonia
Proacta, Incorporated

Zakończony

Randomizowane badanie otwarte fazy 1/2 PR104 i sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Tajwan, Singapur, Hongkong
MedImmune LLC

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa MEDI4212 z eskalacją dawki u pacjentów z IgE >= 30 IU/ml

Alergiczny nieżyt nosa | Zdrowi Wolontariusze | Atopowe zapalenie skóry | Astma alergiczna

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

24-tygodniowe kontrolowane placebo badanie Flibanserin raz dziennie u kobiet przed menopauzą z zaburzeniami popędu seksualnego z obniżoną aktywnością

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Rekrutacyjny

Badanie paracetamolu u pacjentów z niską masą mięśniową

Porażenie mózgowe | SMA II

Dania
Sandoz

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności tabletek Olaparib 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) i Lynparza® (Olaparib) tabletki 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP) u pacjentek z rakiem jajnika z mutacją BRCA, rakiem jajnika z nawrotem choroby lub rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi | Rak jajnika

Indie
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ogólnoustrojowego i narządu wzroku oraz farmakokinetyki BI 409306 u pacjentów ze schizofrenią, chorobą Alzheimera i zdrowych ochotników

Schizofrenia | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność MenABCWY u zdrowych niemowląt

Szczepionka Meningokokowa

Hiszpania, Niemcy, Grecja
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Badanie tolerancji i farmakokinetyki azotanu ekonazolu plus chlorowodorku benzydaminy globulki dopochwowe

Zdrowe kobiety

Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kanagliflozyny w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Rumunia, Kanada, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Słowacja, Meksyk

Szukaj badań klinicznych dla: 750 mg paracetamolu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje