Szukaj badań klinicznych dla: A cryopreserved formulation of autologous mPB CD34 hematopoietic stem and progenitor cells transduc

Łącznie 330 wyników

University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Autologiczne zmobilizowane krwiotwórcze komórki macierzyste i progenitorowe CD34+ krwi obwodowej (HSPC) transdukowane czynnikiem elongacyjnym Krótki promotor alfa (EFS) - gen deaminazy adenozyny (ADA) (EFS-ADA) Wektor lentiwirusowy dla ciężkiego złożonego niedoboru odporności deaminazy adenozyny (ADA SCID)

Ciężki złożony niedobór odporności deaminazy adenozyny

Stany Zjednoczone
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa zmodyfikowanymi autologicznymi krwiotwórczymi komórkami macierzystymi w leczeniu pacjentów z mukopolisacharydozą typu I, wariant Hurlera (TigetT10_MPSIH)

Mukopolisacharydoza IH

Włochy
Bioray Laboratories
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne BRL-101 w ciężkiej SCD

Anemia sierpowata

Chiny
Bioray Laboratories
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne BRL-101 w leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata
Bioray Laboratories
Chinese Academy of Medical Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności BRL-101 w leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata
Bioray Laboratories
Xiangya Hospital of Central South University; First Affiliated Hospital of Guangxi... i inni współpracownicy

Rejestracja na zaproszenie

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności BRL-101 u pacjentów z zależną od transfuzji β-talasemią

Beta-talasemia

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Terapia genowa przewlekłej choroby ziarniniakowej

Przewlekła choroba ziarniniakowa

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Daratumumab w leczeniu kwalifikujących się do przeszczepu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Infuzja genetycznie zmodyfikowanych komórek T po przeszczepie komórek macierzystych krwi obwodowej w leczeniu pacjentów z nawracającym chłoniakiem nieziarniczym lub wysokiego ryzyka

Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Chłoniak z komórek B węzłowej strefy brzeżnej | Nawracający chłoniak Burkitta u dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z komórek mieszanych... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham

Jeszcze nie rekrutacja

Wybór CD34 za pomocą zautomatyzowanego CliniMACS Prodigy

Zespoły mielodysplastyczne | Pierwotne zwłóknienie szpiku | AML | Nowotwory limfoidalne | CML | WSZYSTKO

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute
Multiple Sclerosis Scientific Research Foundation

Zakończony

Autologiczny przeszczep komórek macierzystych w przypadku stwardnienia rozsianego (MS/BMT)

Stwardnienie rozsiane

Kanada
University of Minnesota

Nieznany

Badanie pilotażowe fazy I nad CD34 wzbogaconym, niedokrwistością Fanconiego z komplementacją genu grupy C transdukowanym autologicznym przeszczepem komórek macierzystych krwi obwodowej u pacjentów z niedokrwistością Fanconiego

Anemia Fanconiego
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Komórki macierzyste poddane terapii genowej w leczeniu pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych z powodu chłoniaka średniego lub wysokiego stopnia związanego z AIDS

Chłoniak

Stany Zjednoczone
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie transferu genów indukujące hemoglobinę płodową w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Gateway for Cancer Research

Rekrutacyjny

Spersonalizowany przeszczep autologiczny szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Johns Hopkins All Children's Hospital

Wycofane

Podejście połączonej terapii komórkowej w leczeniu nerwiaka niedojrzałego

Nowotwory, tkanka nerwowa | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Rytuksymab z lub bez przeszczepu komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza z ujemnym wynikiem minimalnej choroby resztkowej w pierwszej całkowitej remisji

Chłoniak z komórek płaszcza | CD20 dodatni

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Busulfan, melfalan i bortezomib przed przeszczepem komórek macierzystych pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Szpiczak komórek plazmatycznych w stadium DS I | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia DS | Szpiczak plazmocytowy III stopnia DS

Stany Zjednoczone
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczone limfocyty T, a następnie przeszczep komórek macierzystych w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa po chemioterapii pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym związanym z AIDS

Zakażenie wirusem HIV | Chłoniak nieziarniczy związany z AIDS | Chłoniak plazmablastyczny związany z AIDS | Pierwotny chłoniak wysiękowy związany z AIDS

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Bortezomib, melfalan i napromienianie całego ciała przed przeszczepem komórek macierzystych w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Szpiczak komórek plazmatycznych w stadium DS I | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia DS | Szpiczak plazmocytowy III stopnia DS

Stany Zjednoczone
David Williams

Aktywny, nie rekrutujący

Transfer genów dla choroby sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
NeuroVita Clinic
Blokhin's Russian Cancer Research Center; Russian Foundation of Technological... i inni współpracownicy

Nieznany

Oparta na proteomie spersonalizowana immunoterapia glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Federacja Rosyjska
NeuroVita Clinic
Blokhin's Russian Cancer Research Center; Russian Foundation of Technological... i inni współpracownicy

Nieznany

Immunoterapia oparta na proteomie przerzutów raka płuca do mózgu

Przerzuty nowotworu

Federacja Rosyjska
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Lenalidomid w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim poddawanych autologicznemu przeszczepowi komórek macierzystych

Tlący się szpiczak mnogi | Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w stadium DS I | Szpiczak mnogi DS w stadium II | Szpiczak mnogi III stopnia DS

Stany Zjednoczone
NeuroVita Clinic
Blokhin's Russian Cancer Research Center; Russian Foundation of Technological... i inni współpracownicy

Nieznany

Immunoterapia oparta na proteomie przerzutów raka piersi do mózgu

Przerzuty nowotworu

Federacja Rosyjska
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chlorowodorek melfalanu w leczeniu uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych dawcy

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Daratumumab po przeszczepie komórek macierzystych w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak plazmocytowy | Amyloidoza wtórna

Stany Zjednoczone
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Zakończony

Lentiwirusowa (LV) terapia genowa w przypadku niedoboru deaminazy adenozyny (ADA).

Niedobór deaminazy adenozyny | Ciężkie złożone niedobory odporności (SCID)

Zjednoczone Królestwo
Institut Cancerologie de l'Ouest

Zakończony

Badanie fazy 1-2 całkowitego napromieniania szpiku kostnego z tomoterapią helikoidalną w pierwszym nawrocie szpiczaka (TOMMY)

Szpiczak mnogi w nawrocie

Francja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

ß-Thalassemia Major z autologicznymi hematopoetycznymi komórkami progenitorowymi CD34+ transdukowanymi TNS9.3.55 wektorem lentiwirusowym kodującym normalny ludzki gen ß-globiny

Potwierdzona diagnoza ß-talasemii Major

Stany Zjednoczone
Northwestern University
University of Sao Paulo General Hospital

Wycofane

Wsparcie hematopoetycznych komórek macierzystych w porównaniu z insuliną w T1D

Cukrzyca typu 1
University of Nebraska

Zakończony

Zwiększenie odpowiedzi na szczepionkę przeciw tężcowi po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
University of Arkansas

Zakończony

UARK 89-001 Badanie fazy II intensywnej „TOTALNEJ TERAPII” dla nieleczonych lub leczonych minimalnie pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Brentuximab Vedotin i Nivolumab w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina, wcześniej leczonego brentuximabem Vedotin lub inhibitorami punktów kontrolnych

Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone
Ronald Levy
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Faza 1-2 szczepionki pełnokomórkowej aktywowanej CpG, po której następuje autologiczny immunoprzeszczep dla MCL

Chłoniak, Komórki Płaszcza

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Orchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kriokonserwowanej postaci OTL-101 u pacjentów z ADA-SCID

Ciężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem ADA

Stany Zjednoczone
University of Florida
Oligo Nation, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

ADAGiO: Adopcyjna terapia komórkowa w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym skąpodendroglioma (OG) (ADAGiO)

Nawracający skąpodrzewiak | Postępujący skąpodrzewiak

Stany Zjednoczone
Sangamo Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność BIVV003 w autologicznej transplantacji hematopoetycznych komórek macierzystych u pacjentów z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Centre Oscar Lambret
Novartis Pharmaceuticals; National Cancer Institute, France

Zakończony

Jodobenzyloguanidyna Meta-I131 i topotekan u młodych pacjentów z opornym na leczenie lub nawrotowym przerzutowym nerwiakiem niedojrzałym (MIITOP)

Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Francja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie melfalanu z włączonym kaptizolem i farmakokinetyki u pacjentów ze szpiczakiem mnogim lub amyloidozą łańcuchów lekkich, którzy otrzymują autologiczny przeszczep.

Szpiczak mnogi | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Imcyse SA

Zakończony

Próba oceny zarówno bezpieczeństwa, jak i wstępnej skuteczności pojedynczej infuzji stymulowanych autologicznych limfocytów T CD4+ u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SCLEROLYM)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Belgia
Northwestern University
Uppsala University; University of Sao Paulo; Sheffield Teaching Hospitals NHS...

Zakończony

Terapia komórkami macierzystymi dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, u której zawiodła alternatywna terapia - randomizowane badanie

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid...
Universitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Investigación Sanitaria de la... i inni współpracownicy

Zakończony

Terapia genowa za pośrednictwem lentiwirusów u pacjentów z niedokrwistością Fanconiego podtypu A (FANCOLEN-1)

Anemia Fanconiego

Hiszpania
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

RO4929097 Po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Szpiczak komórek plazmatycznych w stadium DS I | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia DS | Szpiczak plazmocytowy III stopnia DS

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genetycznie zmodyfikowanymi limfocytami po przeszczepie komórek macierzystych krwi obwodowej w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym wysokiego ryzyka o średnim stopniu złośliwości

Nawracający chłoniak grudkowy 1 stopnia | Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 2 | Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 3 | Nawracający chłoniak z komórek płaszcza | Nawracający chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Panobinostat, chlorowodorek gemcytabiny, busulfan i melfalan przed przeszczepem komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Plazmocytoma | Nawracający szpiczak plazmocytowy | Białaczka plazmocytowa

Stany Zjednoczone
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Neovii Biotech; Clinical Trial Center North (CTC North GmbH & Co. KG)

Zakończony

Okrelizumab lub alemtuzumab w porównaniu z autologicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych w stwardnieniu rozsianym - faza 2 randomizowanej kontrolowanej próby (COAST)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Donor Atorvastatin Treatment for Preventing Severe Acute Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing Myeloablative Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
daphne brockington

Nieznany

Ciągła alloreaktywna deplecja limfocytów T i ekspansja regulatorowych limfocytów T w leczeniu opornej na steroidy lub zależnej przewlekłej GVHD (CARE)

Przewlekła GVHD po HCT z powodu raka lub choroby immunologicznej

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: A cryopreserved formulation of autologous mPB CD34 hematopoietic stem and progenitor cells transduc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje