Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Asasantin ER, new formulation II

Łącznie 200 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność dipirydamolu asasantyny p.o. w trzech preparatach eksperymentalnych w stosunku do preparatu standardowego u zdrowych osobników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność nowego preparatu asasantyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z dostępnym na rynku preparatem asazantyny (Aggrenox®; o przedłużonym uwalnianiu) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę i farmakodynamikę asasantyny ER u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja asasantyny u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Sherief Abd-Elsalam

Rekrutacyjny

Użyteczność niektórych nowych biomarkerów pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca

Egipt
University of California, San Francisco
National Institute on Aging (NIA); San Francisco State University; California... i inni współpracownicy

Zakończony

Nuevo Amanecer II: Tłumaczenie programu zarządzania stresem dla Latynosów

Nowotwory piersi | Psychologia społeczna

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Przejście na nową formułę Rebif (TRANSFER)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Francja, Niemcy
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Zakończony

Porównawcza biodostępność – wpływ na płeć – bezpieczeństwo stosowania pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz badanie farmakokinetyczne GFT505

Choroby układu krążenia | Choroby metaboliczne | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia | Otyły

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu podania 2 preparatów AZD3241 na stężenie krwi u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
DiaSorin Molecular LLC

Jeszcze nie rekrutacja

LIAISON NES Grypa (FLU) A/B, wirus syncytialny układu oddechowego (RSV) i choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) u pacjentów z objawami w Australii

Choroba koronawirusowa 2019 | Grypa A | Syncytialny wirus oddechowy (RSV) | Adenowirus | Grypa typu B | Enterowirus | Mykoplazmowe zapalenie płuc | Zakażenie Bordetella Parapertussis | Chlamydia zapalenie płuc | Paragrypa | Zakażenie Bordetella pertussis, drogi oddechowe

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

Uzależnienie od substancji

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Badanie z poprawioną rozpuszczalnością Pazopanibu

Farmakokinetyka pazopanibu

Holandia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3039478 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i immunogenności różnych schematów szczepienia przeciwko gorączce denga zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności kremu Acyklowir 5% u zdrowych ochotników z Japonii

Opryszczka wargowa

Japonia
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Rekrutacyjny

Southwest Hub dla badań nad zapobieganiem samobójstwom młodych Indian amerykańskich

Samobójstwo | Objawy depresyjne | Stosowanie substancji | Zdrowie psychiczne | Nadzór

Stany Zjednoczone
Stanford University

Jeszcze nie rekrutacja

Panitumumab-IRDye800 do wykrywania nowotworów u dzieci podczas zabiegów neurochirurgicznych

Guz mózgu

Stany Zjednoczone
ESM Technologies, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa naturalnej błony skorupki jajka (NEM) w leczeniu chorób stawów i tkanki łącznej

Zapalenie kości i stawów | Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie dostosowania dawki z lewotyroksyny na nowy preparat testowy z solą sodową lewotyroksyny

Niedoczynność tarczycy

Belgia
Derming SRL

Zakończony

Ocena tolerancji i skuteczności trychologicznej suplementu diety

Łysienie telogenowe
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C182 — Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym prototypowej postaci tabletki 800 mg Darunivaru (DRV) z dostępnością dostępnej w handlu tabletki 400 mg w obecności małej dawki rytonawiru, na czczo i po posiłku

Zakażenia wirusem HIV
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo D745 dodanego do terapii D150 i D759 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Christiana Care Health Services
GlaxoSmithKline; Johnson & Johnson

Zakończony

Doxil Topotecan Doublet Cancer Studium

Rak Głowy i Szyi | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak żołądka | Rak trzustki | Rak przełyku

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) w celu porównania dwóch preparatów adalimumabu pod względem właściwości farmakokinetycznych, farmakodynamicznych i bezpieczeństwa

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Portoryko, Rumunia, Słowacja
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające PK, względną biodostępność i bezpieczeństwo TG-2349 po podaniu pojedynczej dawki doustnej po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i bezpieczeństwa CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
EMD Serono

Zakończony

Badanie jakości życia (QOL) nowego preparatu Rebif (RNF). (RebiQoL)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej biodostępności ambrisentanu dostępnego na rynku iw niższych dawkach u zdrowych dorosłych uczestników

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Portoryko, Rumunia, Słowacja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów kropli do oczu z odświeżającymi łzami® u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Relative Bioavailability of JNJ-42756493 Tablets

Zdrowy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki GSK Biologicals 208136 zawierającej nowe nasiona robocze przeciw odrze i różyczce

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Tajwan, Singapur
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Nawilżające działanie dwóch preparatów z dekspantenolem

Nieprawidłowości skórne

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Skuteczność dekspantenolu w rumieniu termicznym

Rumień

Francja
Alcon Research

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania trawoprostu 0,004% u dzieci i młodzieży z jaskrą

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Sanofi

Zakończony

Badanie klamry euglikemicznej porównujące dwa nowe preparaty insuliny glargine u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
EMD Serono

Zakończony

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę przydatności RebiSmart™ do samodzielnego wstrzykiwania w nawracającym stwardnieniu rozsianym.

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja
Alcon Research

Wycofane

Trzymiesięczne badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRAVATAN® w porównaniu z travoprostem Roztwór oftalmiczny, 0,004%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Asasantin ER, new formulation II

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje