Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356 BS tabletka - mała dawka

Łącznie 135 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych wzrastających dawek BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS podawanych zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Haukeland University Hospital

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna-hetaskrobia w kardiochirurgii (HH)

Pooperacyjna niewydolność krążeniowo-oddechowa

Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 BS i metforminy po jednoczesnym podaniu w porównaniu z biodostępnością samego BI 1356 BS i samej metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Sangart

Zakończony

Faza III badania Hemospan® w zapobieganiu niedociśnieniu w endoprotezoplastyce stawu biodrowego

Niedokrwienie | Niedociśnienie

Holandia, Belgia, Republika Czeska, Szwecja, Polska, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 BS na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek doustnych symwastatyny oraz na farmakokinetykę jej metabolitu kwasu symwastatyny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka tabletek BIRB 796 BS u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIRB 796 BS w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pojedynczej dawki doustnej BIRB 796 BS na reakcje zapalne wywołane przez endotoksyny u zdrowych ludzi

Zdrowy
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
ClinCompetence Cologne GmbH

Zakończony

Badanie nieinterwencyjne Sinolpan® Pharmacy - Jakość życia

Zapalenie oskrzeli | Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych | Ostre zapalenie zatok przynosowych

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 691751 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości BI 655130 we krwi po wstrzyknięciu różnych dawek w różne części ciała

Zdrowy

Belgia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KW-6356 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek 5 mg BI 1356 p.o. Podawane raz dziennie w porównaniu z wielokrotnymi dawkami 2,5 mg podawanymi dwa razy dziennie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia azjatyckiego oraz badanie z pojedynczą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej rasy kaukaskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek BI1356 (linagliptyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BI 655066 u pacjentów z umiarkowaną i ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

BI 10773 (Empagliflozyna) Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (WYNIK EMPA-REG).

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Gruzja, Grecja, Hongkong, Węgry, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, M... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa kombinacja BI 207127 NA z Peg-IFN i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Francja, Niemcy, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność preparatu BI 201335 NA w miękkich kapsułkach żelatynowych w porównaniu z preparatem w postaci roztworu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ tabletek Jincaopian na przewlekły ból miednicy po chorobie zapalnej miednicy mniejszej

Przewlekły ból miednicy

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 653048 H3PO4 doustnego roztworu do picia u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pioglitazonu po jednoczesnym podaniu z różnymi dawkami BI 10773 zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie nowych preparatów w tabletkach i preparatów w postaci zawiesin w porównaniu z obecnym (1B) preparatem BILR 355 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność Klebsiella Pneumoniae tetrawalentnej biokoniugatowej szczepionki (Kleb4V)

Zakażenie Klebsiella Pneumoniae

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BI 1356 w pojedynczej dawce na odstęp QT u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie trzema dawkami doustnymi BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356 BS tabletka - mała dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje