Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BR6001-1

Łącznie 14782 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa między pojedynczym podaniem „BR6002” a jednoczesnym podaniem „BR6002A” i „BR6002B” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Wrzody żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa między pojedynczym podaniem „BR6002” a jednoczesnym podaniem „BR6002A” i „BR6002B” po posiłku u zdrowych dorosłych ochotników

Wrzód żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa podawania doustnego BR9001 w porównaniu z BR900A u zdrowych osób

Reumatyzm

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji i bezpieczeństwa leków między lekami „BR6001-1” i „BR6001-2”

Wrzód żołądka lub dwunastnicy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę BR4002 i BR4002-1 u zdrowych ochotników

Demencja Alzheimera

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” w warunkach Fed u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lek-lek i bezpieczeństwo między „BR3006-1”, „BR3006-2” i „BR3006-3” u zdrowych ochotników

Cukrzyca

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i biorównoważność „BR2008” z „BR2008-1” u zdrowych ochotników

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
Li Xiaorong
Shanghai Refreshgene Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wstępne bezpieczeństwo i skuteczność RRG001 po witrektomii u pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (PDR)

PDR – proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Chiny
Blue Note Therapeutics
Durham VA Health Care System

Zakończony

BNT001 Cyfrowe studium wykonalności terapii pilotażowej

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Norgine

Zakończony

Badanie rosnących dawek NRL001 podawanych w czopkach doodbytniczych o powolnym uwalnianiu o różnej masie

Niemożność utrzymania

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Zakończony

Farmakodynamika, farmakokinetyka i bezpieczeństwo dwóch dawek CHF6001 DPI u pacjentów z umiarkowaną, ciężką postacią POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

PK 6001 CHF u pacjentów z łagodną, umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
AriBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza 3, podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo AR1001 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
AriBio Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 26-tygodniowego leczenia AR1001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Norgine

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka pojedynczego podania doodbytniczego 10 mg NRL001 osobom w podeszłym wieku

Nietrzymanie stolca

Zjednoczone Królestwo
Norgine

Zakończony

Wpływ 7-dniowego dawkowania czopka doodbytniczego 10 mg NRL001 u pacjentów z nietrzymaniem stolca

Nietrzymanie stolca

Zjednoczone Królestwo
Norgine

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka 7,5, 10, 12,5 lub 15 mg NRL001 w 2 g czopku przez 14 dni

Nietrzymanie stolca

Zjednoczone Królestwo
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I samego zastrzyku BR101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
ExoRNA Bioscience

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji dożylnego wstrzyknięcia ER2001 u dorosłych z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Chiny
Norgine

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczej dawki NRL001 doodbytniczej u zdrowych ochotników

Nietrzymanie stolca

Bułgaria
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek między BR9006-1 a BR9006-2 u zdrowych ochotników płci męskiej.

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)

Republika Korei
Shanghai Miracogen Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępne badanie skuteczności MRG001 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL)

Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B (NHL)

Chiny
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i immunogenność GR2001 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Tężec

Chiny
BioGend Therapeutics Co.Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

OIF/β-TCP u pacjentów z otwartymi złamaniami kości piszczelowej wymagających przeszczepu kości

Złamanie kości piszczelowej

Tajwan
Eikon Therapeutics
Seven and Eight Biopharmaceuticals Inc

Zakończony

BDB001-201: Badanie kliniczne BDB001 u pacjentów z opornymi na leczenie PD-(L)1 guzami litymi

Guz, Stały

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital

Rekrutacyjny

Detoksykacja wątroby w PSC (delfin) (DOLPHIN)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Shanghai Kanda Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

KD6001 w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo BR9004 i BR9004-1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Rak prostaty

Republika Korei
Centre Leon Berard
BOIRON

Zakończony

Ocena leczenia homeopatycznego uderzeń gorąca w raku piersi bez przerzutów (HBC)

Rak piersi

Francja
Norgine

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i odpowiedzi na 1 lub 2 g czopków doodbytniczych zawierających 5 lub 10 mg NRL001.

Nietrzymanie stolca

Zjednoczone Królestwo
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy IIa badające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność miejscowej maści YR001 u dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

OH2 podawany przez wstrzyknięcie do guza

Guz lity
Brigham and Women's Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie nowych terapii ostrego leczenia zapalenia jelita grubego (SHARC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego Przewlekłe Umiarkowane | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego Przewlekłe ciężkie

Stany Zjednoczone
Shanghai Refreshgene Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii genowej RRG001 u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wziewnego CHF 6001 u zdrowych ochotników (HV)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Kanda Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne KD6001 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity

Chiny
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki miejscowej maści YR001 u dorosłych zdrowych ochotników

Łuszczyca | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Leczenie WZJG za pomocą nowatorskich terapii (TURTLE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego o łagodnym przebiegu

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa dwóch powtarzanych dawek RT001 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek bocznego kąta oka u dorosłych

Zmarszczki na twarzy | Boczne linie Canthala | Kurze łapki

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności RT001 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich bocznych zmarszczek kątowych

Zmarszczki na twarzy | Boczne linie Canthala | Kurze łapki

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności RT001 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich bocznych zmarszczek kątowych

Boczne linie Canthala

Stany Zjednoczone
University of Washington
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Erdafitynib i octan abirateronu lub enzalutamid w leczeniu pacjentów z podwójnie ujemnym rakiem gruczołu krokowego

Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Gruczolakorak prostaty | Rak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Podwójnie ujemny rak prostaty

Stany Zjednoczone
Bio-Path Holdings, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne BP1001 (antysensowny oligonukleotyd L-Grb-2) w CML, AML, ALL i MDS

Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny | Ph1 dodatnia CML

Stany Zjednoczone
Retrotope, Inc.

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach RT001 u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Bio-Path Holdings, Inc.

Wycofane

Badanie kliniczne BP1001 (antysensowny oligonukleotyd liposomalny Grb2) w skojarzeniu z dasatynibem u pacjentów z Ph+ CML, u których nie powiodła się TKI, Ph+ AML, Ph+ MDS

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny | Przewlekła białaczka szpikowa, Ph1-dodatnia

Stany Zjednoczone
Retrotope, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję RT001 u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Nieznany

Bezpieczeństwo i immunogenność wysokich dawek IN-B001 u zdrowych osób

Choroba dłoni, stóp i jamy ustnej

Republika Korei
Institut Bergonié
Roche Pharma AG; National Cancer Institute, France; Eikon Therapeutics

Rekrutacyjny

Atezolizumab w skojarzeniu z BDB001 i radioterapią immunogenną u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (AGADIR)

Czerniak | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Potrójnie negatywny rak piersi | Guz lity, dorosły | Nowotwory związane z wirusami

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: BR6001-1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje