Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid lub budezonid/fomoterol podawany przez MDI

Łącznie 249 wyników

Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (REFLI)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze między potrójną kombinacją ustalonej dawki furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ trifenylooctanu wilanterolu (FF/UMEC/VI) z budezonidem/formoterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Słowacja, Grecja, Chiny, Włochy, Węgry, Czechy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, ile leku dociera do krwi po podaniu z Symbicort pMDI z odstępnikiem w porównaniu z Symbicort pMDI bez odstępnika u zdrowych ochotników

Badanie jest prowadzone na zdrowych ochotnikach

Zjednoczone Królestwo
Zambon SpA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profil farmakokinetyczny Z7200 (budezonid/formoterol) u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dwa razy na dobę i 2 x 80/4,5 μg dwa razy na dobę z Formoterolem Turbuhaler® 2 x 4,5 μg dwa razy na dobę i placebo u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Rumunia, Dania, Grecja, Meksyk, Islandia
Stanford University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Rekrutacyjny

ZATRZYMANIE NIEPOWODZENIA ODDECHOWEGO Z ZAPALENIA PŁUC (ARREST)

Zapalenie płuc | COVID-19 Zapalenie płuc | Hipoksemia | Ostra niewydolność oddechowa

Stany Zjednoczone
Imperial College London
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ Symbicort na lokalizację GR w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Zambon SpA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profil farmakokinetyczny Z7200

Astma

Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
AstraZeneca

Zakończony

Dwutygodniowe badanie oceniające początek działania kwestionariusza (OEQ) podawanego codziennie w porównaniu z cotygodniowym u dorosłych pacjentów

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Government Medical College, Bhavnagar

Zakończony

Leki kontrolujące w leczeniu astmy oskrzelowej

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła astma oskrzelowa

Indie
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Zakończony

Phase4/Symbicort® kontra Pulmicort Flexhaler® u Afroamerykanów (Titan)

Astma

Stany Zjednoczone
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Nieznany

Początek działania hydrofluoroalkanu Advair (HFA) 115/21 w porównaniu z inhalatorami ciśnieniowymi z odmierzaną dawką Symbicort (pMDI) 160/4,5 mierzone za pomocą oscylometrii impulsowej (IOS)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Symbicort Turbuhaler w porównaniu ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Japonii

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu scharakteryzowanie zmian w zapaleniu dróg oddechowych, objawach, czynności płuc i stosowaniu leków doraźnych u dorosłych pacjentów z astmą

Astma | Zapalenie dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Nieznany

Porównanie wziewnej LAMA lub LAMA+LABA lub ICS+LABA w leczeniu POChP z rozstrzeniem oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli | POChP

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

SMILDA — Symbicort®Turbuhaler® Allergan Challenge Badanie u pacjentów z alergią i łagodną astmą

Astma

Szwecja
Medical University of Lodz

Zakończony

Wpływ różnych leków przeciwastmatycznych na czynność płuc i skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym u dzieci z astmą

Astma

Polska
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu/formoterolu SPIROMAX® proszek do inhalacji w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler u pacjentów z astmą (KINECO)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
AstraZeneca

Zakończony

Budezonid/Formoterol Turbuhaler® w porównaniu z nebulizacją terbutaliny jako terapia doraźna u dzieci z umiarkowanym zaostrzeniem astmy (ASTHMAFAST)

Astma u dzieci

Francja
AstraZeneca

Zakończony

12-tygodniowe badanie u dzieci z astmą w wieku od 6 do (CHASE 3)

Astma

Stany Zjednoczone, Meksyk, Słowacja, Panama
University of KwaZulu

Jeszcze nie rekrutacja

Środek przeciwzapalny Republika Południowej Afryki (AIRSA001)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Adolescents and Adults During 12 Weeks - STEM

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Argentyna, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Kanada, Indie, Bułgaria, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Względne działanie rozszerzające oskrzela formoterolu podawanego za pomocą inhalatora ciśnieniowego z dozownikiem Symbicort (pMDI) lub Oxis Turbuhaler

Stabilna astma
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dystrybucję budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu do płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez astmę przewlekłą o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena metody obrazowania metodą rezonansu magnetycznego wzmocnionego tlenem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc podczas 8-tygodniowego leczenia Symbicort Turbuhaler lub Oxis Turbuhaler

Ocena metody POChP | Ocena metody przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Zjednoczone Królestwo, Szwecja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
AstraZeneca

Zakończony

Nieinterwencyjny nadzór nad skutecznością terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort® (Symbicort® SMART) w leczeniu astmy o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Chorwacja
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności preparatu Symbicort (budezonid/formoterol) w zakresie tolerancji wysiłku w porównaniu z placebo i oksysem u pacjentów z ciężką POChP (CODEX)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Szwajcaria
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania astmy D58 w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dipropionianu beklometazonu 100 µg + formoterol 6 µg pMDI przez HFA-134a Vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchy proszek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Astma oskrzelowa

Austria, Polska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmniejszenia codziennej podtrzymującej terapii ICS/LABA w kierunku doraźnego leczenia przeciwzapalnego u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową leczonych benralizumabem

Astma | Ciężka astma eozynofilowa

Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie kontroli astmy zapewnianej przez Symbicort® Turbuhaler® w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutaline Turbuhaler®

Astma

Szwecja, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid lub budezonid/fomoterol podawany przez MDI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje