Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kandesartan 8mg

Łącznie 13950 wyników

HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu skojarzonego z chlortalidonem w podstawowej kontroli nadciśnienia tętniczego

Samoistne nadciśnienie tętnicze
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Próba doboru dawki CKD-330 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 16 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 8 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Blopress Tablets Specyficzne badanie dotyczące używania narkotyków „Nadciśnienie: ankieta dotycząca pacjentów z zespołem metabolicznym”

Nadciśnienie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważności olmesartanu medoksomilu z kandesartanem cyleksetylu w zmniejszaniu stężenia peptydu natriuretycznego typu B (lub mózgu) we krwi w 24. tygodniu (OLMEBNP)

Przewlekła niewydolność serca | Wysoki poziom peptydu natriuretycznego (BNP) we krwi typu B (lub mózgu).

Niemcy, Francja, Holandia
Herlev Hospital

Nieznany

Prędkość fali tętna, morfologia fali tętna i blokowanie układu renina-angiotensyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Choroby układu krążenia | Niewydolność nerek, przewlekła

Dania
AstraZeneca

Zakończony

Wysokie dawki kandesartanu cyleksetylu na zmniejszenie białkomoczu

Białkomocz

Kanada
Mayo Clinic

Zakończony

Blokada angiotensyny II w niedomykalności zastawki mitralnej

Niedomykalność zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu (DIRECT)

Cukrzyca typu 1

Dania, Australia
Huazhong University of Science and Technology

Nieznany

Badanie optymalnego planu leczenia osób z nadciśnieniem za pomocą autoprzeciwciał przeciwko receptorowi AT1

Nadciśnienie

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie połączenia nifedypiny GITS i kandesartanu w porównaniu z monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (DISTINCT)

Nadciśnienie, niezbędny

Hiszpania, Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Belgia, Brazylia, Litwa, Zjednoczone Królestwo
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Zakres dawek produktu leczniczego Atacand u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 roku do mniej niż 6 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Portoryko, Dania
J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PK J2H-1702 u zdrowych mężczyzn

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania preparatu Atacand u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 do 1 roku (HIP)

Nadciśnienie

Francja, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Nadciśnienie

Indie
Kyoto Prefectural University of Medicine

Zakończony

Wpływ telmisartanu na niedokrwienne zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wysokiego ryzyka (KCPS)

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Nadciśnienie | Angina Pectoris | Ostry zespół wieńcowy | Ostry zawał mięśnia sercowego

Japonia
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Zakończony

Profilaktyczne leczenie epizodycznego klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Norwegia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwnadciśnieniowe kandesartanu/HCT 32/25 mg w porównaniu z poszczególnymi składnikami i placebo

Nadciśnienie

Federacja Rosyjska, Łotwa, Rumunia, Słowacja, Belgia, Malta
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MK-5478 u uczestników z nadciśnieniem (5478-001)

Nadciśnienie
HK inno.N Corporation

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek złożonych Ezetymib/Rosuvastatin i Candesartan Cilexetil/Besylan amlodypiny (REVERT-K)

Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia

Republika Korei
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Zakończony

Skandynawska próba ostrego udaru mózgu (SCAST)

Uderzenie

Norwegia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-330 8/5 mg z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Nadciśnienie

Republika Korei
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa CCB w leczeniu nadciśnienia tętniczego ADPKD

Nerka, policystyczna, autosomalna dominująca

Japonia
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków 「Wyzwanie - kontrola jakości」

Nadciśnienie

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (kandesartan) (CKD-330(C))

Nadciśnienie

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TAK-272 u uczestników z cukrzycą typu 2 i mikroalbuminurią

Cukrzyca typu 2 i mikroalbuminuria

Japonia
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Zakończony

Kontrolowane badanie blokera receptora angiotensyny (ARB) i antagonisty receptora chemokinowego typu 2 (CCR2) w leczeniu COVID-19 (CLARITY 2)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV2

Indie
Slovak Academy of Sciences

Nieznany

Zmiany po zastąpieniu inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) blokerem receptora angiotensyny II typu I (AT1) (ADIRAS)

Nadciśnienie

Słowacja
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Obserwacyjne badanie stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca we Francji (SISTOLA)

Niewydolność serca | Badanie kohortowe

Francja
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Wycofane

Blokada receptora angiotensyny jako interwencja przeciwwłóknieniowa u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Montreal Heart Institute
AstraZeneca

Zakończony

Farmakogenomiczne badanie kandesartanu w niewydolności serca

Niewydolność serca

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Atacand (kandesartan) Badanie z prawdziwego życia (Real Life)

Nadciśnienie

Szwecja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie biorównoważności (kandesartan 8 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Kluczowa biorównoważność FDC Nifedypina / kandesartan vs. luźne połączenie pojedynczych składników, karmione

Nadciśnienie, niezbędny

Niemcy
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DP-R208 i każdej monoterapii

Nadciśnienie | Cholesterolemia

Republika Korei
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 10 mg)

Nadciśnienie
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie biorównoważności CJ-30059 (CCA)

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Ottawa Hospital Research Institute

Zakończony

Wpływy farmakodynamiczne kandesartanu, atenololu, hydrochlorotiazydu i kombinacji leków u pacjentów z nadciśnieniem.

Nadciśnienie

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Kandesartan 8mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje