Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DA-1229_01 2,5/500 mg (po)

Łącznie 120 wyników

Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 2,5/500 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 2,5/500 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 5/1000 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 5/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie testu biorównoważności DA-1229_01(A) w stanie Fed

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie testu biorównoważności DA-1229_01(A) na czczo

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Corcept Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach na zdrowych osobach

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of California, San Diego

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zmiany emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu dla osób transpłciowych w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia hormonalna

Stany Zjednoczone
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo BG2109 u chińskich pacjentek z endometriozą

Endometrioza | Umiarkowany do ciężkiego ból związany z endometriozą

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki DA-2802 319 mg i Viread 300 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Zakończony

Skuteczność rutynowej nebulizacji leków mukolitycznych i rozszerzających oskrzela podczas wentylacji mechanicznej (Nebulae)

Niewydolność oddechowa

Holandia
Kyunghee University Medical Center
Takeda; Korea University Guro Hospital; Ajou University School of Medicine; Kangbuk... i inni współpracownicy

Nieznany

Wpływ alogliptyny/pioglitazonu na zachowanie długoterminowej funkcji komórek beta

Cukrzyca

Republika Korei
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodatkowej skuteczności i bezpieczeństwa opikaponu 50 mg lub dodatkowej dawki L-DOPA 100 mg w leczeniu starcia u pacjentów z PD

Choroba Parkinsona

Republika Korei
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu Selomax z jego poszczególnymi składnikami (MARS)

Nadciśnienie pierwotne

Indie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Interakcje leków, gdy DA-8010 jest podawany razem z paroksetyną lub mirabegronem u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Republika Korei
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki leków przeciwretrowirusowych pierwszego rzutu u zdrowych ochotniczek karmiących piersią (PANNA-B PK)

HIV

Holandia
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Zakończony

Połączone badanie SAD i MAD w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego IFB-088

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę DA-8010 po jednorazowym podaniu 2,5 mg lub 5 mg DA-8010 zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Bahria University

Zakończony

Porównanie skuteczności kombinacji leków w leczeniu zespołu jelita drażliwego związanego z biegunką

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Pakistan
Leap Therapeutics, Inc.
BeiGene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie DKN-01 w skojarzeniu z tislelizumabem ± Chemioterapia u pacjentów z rakiem żołądka lub rakiem żołądka i przełyku (DisTinGuish)

Rak żołądka | Gruczolakorak żołądka | Rak Żołądka Przełyku

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Niemcy
Cosmetique Active International

Zakończony

Balsam do skóry głowy w celu złagodzenia zespołu wrażliwej skóry głowy

Łysienie | Wrażliwa skóra

Francja
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b ABX464 z doborem dawki w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Belgia, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Słowenia, Kanada, Białoruś, Węgry, Czechy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Słowacja, Ukraina, Stany Zjednoczone
David Escobar
The Cleveland Clinic

Rekrutacyjny

Spersonalizowane mechanizmy DBS i PD w czasie rzeczywistym

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Terapia psylocybinowa w zaawansowanym raku

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Kontrola biegunki tłuszczowej u uczestników z mukowiscydozą i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Niemcy, Polska
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Stan odżywienia choliny: Opracowanie panelu biomarkerów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill

Zakończony

Opracowanie panelu biomarkerów do oceny stanu odżywienia choliny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Zakończony

Letrozol vs cytrynian klomifenu w indukcji owulacji u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników | Bezpłodność

Pakistan
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Zakończony

Wpływ ćwiczeń mikroprądowych i aerobowych na tłuszcz brzuszny

Otyłość, brzuch

Portugalia
Ardelyx

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Tenapanoru w leczeniu IBS-C

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Stany Zjednoczone
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DA-6034 oraz wykazanie równoważności DA-6034

Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka | Przewlekłe zapalenie żołądka

Republika Korei
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Amgen

Zakończony

Badanie darbepoetyny alfa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z rakiem niezwiązanym ze szpikiem otrzymujących wielocyklową chemioterapię

Niedokrwistość | Nieszpikowe nowotwory złośliwe
Xijing Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

1-miesięczna DAPT Plus 5-miesięczna monoterapia tikagrelorem w porównaniu z 12-miesięczną DAPT u pacjentów z balonikiem powlekanym lekiem (CAGEFREEII)

Ostry zespół wieńcowy | Angioplastyka, Balon | Lek przeciwpłytkowy

Chiny
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki prototypowych tabletek ALZ-801

Choroba Alzheimera
Relay Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie selektywnego wobec mutantów inhibitora PI3Kα, RLY-2608, jako jedynego środka u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym oraz w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Rak piersi | Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Guz lity, dorosły | HER2-ujemny rak piersi | Nieoperacyjny guz lity | Mutacja PIK3CA

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu klarytromycyny/ryfampicyny na farmakokinetykę DA-8010 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Republika Korei
Kimberly-Clark Corporation

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie eksploracyjne mające na celu analizę dynamiki mikroflory skóry po ekspozycji na środki powierzchniowo czynne

Zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Psychoterapeutyczne wzmocnienie efektów stymulacji mózgu (PAUSE)

Depresja oporna na leczenie | Depresja, jednobiegunowa | Przewlekła depresja

Niemcy
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Fulwestrant, ipatasertib i hamowanie CDK4/6 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi ER+/HER2- bez supresji ctDNA (FAIM)

Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Rak piersi ER+

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Afatynib i winorelbina w nowotworach, o których wiadomo, że wykazują nadekspresję EGFR i/lub HER2

Nowotwory

Francja

3

Subskrybuj