Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zawiesina formoterol-glikopironium (PT003)

Łącznie 47 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
University Hospital, Lille
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Wpływ wziewnego PT003 na złożoność i zmienność oddychania pływowego i mechaniki oscylacyjnej u stabilnego pacjenta z POChP (OSCIVARI)

Cop

Francja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w aerozolu do inhalacji (BGF MDI) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek fumaranu formoterolu MDI (PT005) u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w porównaniu z preparatem Foradil® Aerolizer® jako aktywną kontrolą

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Nowa Zelandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PK PT003 i PT001 u zdrowych osób w Japonii

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Clovis Oncology, Inc.

Zakończony

Profile bezpieczeństwa i farmakokinetyczne dwóch preparatów CO-1.01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Dafra Pharma
Kenya Medical Research Institute

Zakończony

Randomizowane badanie skuteczności dwóch preparatów doustnych Artemeter-Lumefantrine w leczeniu niepowikłanej malarii wywołanej przez P. falciparum

Malaria, Falciparum

Kenia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję potrójnej kombinacji ustalonej dawki 5993 CHF z podwójną kombinacją ustalonej dawki 1535 CHF u pacjentów z POChP (TRITON)

POChP | Zaostrzenie POChP

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Polska, Argentyna, Czechy, Meksyk, Kanada, Portoryko, Rumunia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dystrybucję budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu do płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel International Ltd; Cognizant Technology Solution; Center for Information... i inni współpracownicy

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonej dawki glikopironium/fumaranu formoterolu w porównaniu z połączeniem stałej dawki umeklidynium/wilanterolu przez 24 tygodnie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (AERISTO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Bułgaria
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Zakończony

Badanie nad używaniem leku po wydaniu pozwolenia przez nowych użytkowników bromku aklidyny (w monoterapii lub w skojarzeniu) (DUS1/DUS2)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Dania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Symbicort® jako leczenia uzupełniającego Spiriva® u pacjentów z ciężką postacią POChP.

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Szwecja, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Kanada, Australia, Słowacja, Hiszpania
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ budezonidu, glikopironium, fumaranu formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), budezonidu i fumaranu formoterolu (BFF) MDI oraz placebo MDI na parametry wysiłkowe u osób chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). (ATHLOS)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Korei, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Kanada
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność terapii wziewnych w leczeniu ostrych objawów związanych z COVID-19 (TRIVID)

Covid19

Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Funkcjonalne badanie obrazowania układu oddechowego (FRI) (FRI)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia, Węgry
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

Zmiana w wynikach zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów z POChP nowo rozpoczynających leczenie TRIXEO AEROSPHERE w świecie rzeczywistym (COnCORD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
University of Alberta

Rekrutacyjny

Konsekwencje sercowo-naczyniowe stosowania wziewnego krótko działającego agonisty receptorów beta

Zdrowy

Kanada
Chiesi SA/NV

Zakończony

Potrójna terapia ustaloną dawką w ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc w rzeczywistych warunkach (TRIVOLVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Odkładanie TRIMBOW® pMDI w płucach u zdrowych ochotników, pacjentów z astmą i POChP (STORM)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Funkcjonalne badanie obrazowania układu oddechowego (DARWiIN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia, Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Odkładanie się w płucach dipropionianu beklometazonu/fumaranu formoterolu/bromku glikopironium podawanych przez pMDI zdrowym pacjentom z astmą i POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma
PARZIBUT Gilles

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena non-inferiority Trimbow u pacjentów w stanie krytycznym przyjętych na OIOM w porównaniu ze standardową opieką (TRIMICU)

Zaostrzenie POChP
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Prawdziwe, 52-tygodniowe badanie prospektywne mające na celu uchwycenie powodów przejścia na potrójną terapię skojarzoną oraz ocenę wyników klinicznych i zgłaszanych przez pacjentów u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych za pomocą Trixeo Aerosphere™ w warunkach rutynowej opieki w Grecja (TRIAENA)

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna (POChP)

Grecja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównujące inhalator uruchamiany oddechem (BAI) z flutykazonem/formoterolem i Ultibro u pacjentów ze stałą przeszkodą w przepływie powietrza i podwyższoną liczbą eozynofili

ACOS (naprawiono przeszkodę w przepływie powietrza i podwyższoną liczbę eozynofili)

Słowacja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) CHF5993 pMDI u zdrowych ochotników (HV)

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Chiesi SAS
Kappa Santé

Rekrutacyjny

Wpływ ustalonej potrójnej terapii beklometazonem/formoterolem/glikopironium DPI (Trimbow® w aparacie NEXThaler) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc w rzeczywistych warunkach: jakość życia związana ze zdrowiem Oczekiwania i charakterystyka pacjentów: badanie TriNEXT (TriNEXT)

POChP

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Argentyna, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Kanada, Indie, Bułgaria, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Wyniki w praktyce po rozpoczęciu leczenia preparatem Trixeo (budezonid / glikopironium / formoterol) (CHOROS ORION)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: Zawiesina formoterol-glikopironium (PT003)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje