Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719 125mcg

Łącznie 792 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo GSK573719 i GW642444 podawanych indywidualnie i jednocześnie z werapamiliną zdrowym osobom

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kalcyfediolu w porównaniu z placebo u osób z niedoborem witaminy D (WORFEROL)

Niedobór witaminy D | Niedobór witaminy D

Hiszpania, Francja, Bułgaria, Czechy, Włochy, Serbia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki kombinacji GSK573719 i GSK573719/GW642444(VI) u zdrowych osób i osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Czechy, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kombinacji GSK573719/VI i monoterapii GSK573719 u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i dobranych zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Węgry, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Wyniki zabiegów terapii oddechowej ICS/LABA/LAMA Plus PRN raz dziennie u hospitalizowanych pacjentów z zaostrzeniami POChP (Sundial-COPD)

Cop

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Estonia, Kanada, Chile, Niemcy, Peru, Filipiny, Meksyk, Republika Korei, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję raz dziennie wziewnych dawek GSK573719 wykonanych ze stearynianem magnezu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) przez 7 dni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoośrodkowe randomizowane badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równowagi wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowa ocena GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) i składników w POChP (DB2113373)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Chile, Grecja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące GSK573719/GW642444 z GSK573719 i tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Chile, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Afryka Południowa, Rumunia
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia i działania rekombinowanego ludzkiego hormonu przytarczyc (rhPTH [1-84]) we krwi, podawanego raz lub dwa razy dziennie uczestnikom z niedoczynnością przytarczyc (PARALLAX)

Niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Argentyna, Kanada, Chile, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Holandia, Republika Korei, Węgry, Zjednoczone Królestwo
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i odpowiedzi na dawkę GSK573719 w połączeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z astmą (ILA115938)

Astma

Argentyna, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Chile, Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Peru, Polska, Francja, Rumunia, Włochy, Meksyk
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej szczepionki SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Odense University Hospital

Zakończony

Leki przeciwtarczycowe podczas terapii jodem radioaktywnym

Choroba Gravesa-Basedowa | Toksyczne wole guzkowe

Dania
University of Chicago

Zakończony

Badanie CAP1-6D u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub chirurgicznie usuniętym gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

3-okresowe badanie krzyżowe z GSK573719 jako monoterapią u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Bułgaria, Peru, Meksyk, Polska
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Hydromorfon dokanałowy w przypadku bólu po cięciu cesarskim - badanie ustalające dawkę

Ból | Zdrowy | Ciąża

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania Fluticanse Propionate/Salmeterol (250/50 µg) dwa razy dziennie do 2 dawek bromku umeklidynium (62,5 lub 125 µg) raz dziennie przez 12 tygodni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania propionianu flutykazonu/salmeterolu (250/50 μg) dwa razy dziennie do 2 dawek proszku do inhalacji bromku umeklidynium (62,5 lub 125 μg) raz dziennie przez 12 tygodni.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chile, Polska, Republika Czeska
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Zakończony

Przerywany selumetynib w przypadku czerniaka błony naczyniowej oka

Czerniak błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ krofelemeru na mikrobiom jelitowy zdrowych ochotników i pacjentów HIV+ z biegunką niezakaźną

Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV/AIDS | Zdrowi Wolontariusze | Ludzki wirus niedoboru odporności | Biegunka HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze z wziewnym GSK573719 i placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Long-term Safety Study for GSK573719 in Japanese (AC4115361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, u których zdiagnozowano ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719 125mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje