Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny SkQ1 o wysokiej dawce 1,55 µg/ml

Łącznie 271 wyników

Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie SkQ1 jako leczenia zespołu suchego oka (VISTA-2)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie SkQ1 jako leczenia zespołu suchego oka (VISTA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-127 u osób z łagodną lub umiarkowaną krótkowzrocznością (APPLE)

Krótkowzroczność

Singapur
Santen Inc.

Zakończony

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Avizorex Pharma, S.L.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AVX-012 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zespołem suchego oka (AVX012CT001)

Zespół suchego oka

Hiszpania
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu DE-126 w pierwotnej jaskrze otwartego kąta lub nadciśnieniu ocznym — badanie Angel

Jaskra z otwartym kątem przesączania, nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone, Japonia
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

KDR2-2 zawiesina kropli do oczu w leczeniu jaskry wysiękowej (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Jaskra neowaskularna | Neowaskularyzacja

Chiny
ONL Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1b roztworu oftalmicznego ONL1204 u pacjentów z postępującą jaskrą otwartego kąta

Jaskra otwartego kąta

Australia, Nowa Zelandia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka | Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Tivanisiranu w leczeniu zespołu suchego oka (FYDES)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Santen Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności zawiesiny okulistycznej DE-110 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Glaukos Corporation

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające trawoprost w postaci kremu do stosowania miejscowego do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę OXERVATE™ u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki stopnia 1 (DEFENDO)

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Santen Inc.

Zakończony

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki przeciw wąglikowi, GC1109

Wąglik

Republika Korei
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Leczenie NGF u pacjentów z neuropatycznym bólem rogówki

Neuropatia | Choroba rogówki

Stany Zjednoczone
Fovea Pharmaceuticals SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności miejscowego podawania FOV2304 (wysoka lub niska dawka) w leczeniu istotnego klinicznie obrzęku plamki związanego z retinopatią cukrzycową

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Hiszpania
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu ZKY001 (TPRK)

Wada nabłonka rogówki

Chiny
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktywny, nie rekrutujący

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Gian Sagar Medical College and Hospital

Wycofane

Miejscowy roztwór bimatoprostu 0,03% w stabilnym bielactwie

Bielactwo | Repigmentacja
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena Rocklatan®

Jaskra

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Marinomed Biotech AG

Zakończony

Efekt terapeutyczny preparatu Tacrosolv u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie spojówek

Austria
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PF-04217329 u pacjentów z jaskrą lub podwyższonym ciśnieniem w oku.

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Laboratoires Thea

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Monoprost® w porównaniu z Lumigan® 0,01% i Lumigan® 0,03% dawka jednostkowa

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Francja
Ocugen

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OCU200 w leczeniu centralnego cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Centrum zaangażowane w cukrzycowy obrzęk plamki
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Nieznany

Skuteczność i tolerancja hipertonicznych kropli do oczu z chlorkiem sodu (NaCl 5%) bez konserwantów w leczeniu obrzęku rogówki

Obrzęk rogówki

Hiszpania
Alcon Research

Zakończony

6-tygodniowe badanie sprawdzające słuszność koncepcji zawiesiny trawoprost/brynzolamid do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Alcon Research

Zakończony

Travoprost APS Versus Xalatan® in Patient Reported Outcomes and Ocular Surface Health

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki ChimeriVax-WN02 Zachodniego Nilu u zdrowych osób dorosłych

Gorączka Zachodniego Nilu

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2020-2021 i czterowalentną szczepionkę Fluzone w dużej dawce w latach 2020-2021

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2021-2022 oraz czterowalentną szczepionkę Fluzone w wysokiej dawce w latach 2021-2022

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Krople do oczu z czynnikiem wzrostu nerwów Leczenie pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki i torbielowatym obrzękiem plamki (NEMO)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Włochy
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Hospital Universitario Ramon y Cajal

Zakończony

Efficacy of Tocilizumab in Modifying the Inflammatory Parameters of Patients With COVID-19 (COVITOZ-01) (COVITOZ-01)

Covid19

Hiszpania
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu Nyxol jako pojedynczego środka oraz w połączeniu z niskodawkowymi kroplami do oczu pilokarpiny u osób ze starczowzrocznością (VEGA-2)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny SkQ1 o wysokiej dawce 1,55 µg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje