Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JS004 , Recombinant humanized IgG4k monoclonal antibody specific to BTLA for injection Intravenous i

Łącznie 47 wyników

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rekombinowanego humanizowanego mAb specyficznego dla atenuatora limfocytów B i T (BTLA) do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany guz lity

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne I fazy JS004 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie złośliwym chłoniakiem Chin

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak złośliwy

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wielokrotnej dawki JS004 u osobnika z HNC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę JS004 w zaawansowanych guzach litych

Czerniak | Rak urotelialny | Rak nerki

Chiny
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

JS001 w połączeniu z regorafenibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Ocena wstępnej skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnego JS005 u dorosłych pacjentów w Chinach z aktywnym AS

Czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Ocena wstępnej skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnego JS005 u dorosłych pacjentów z Chin z aktywną Nr-axSpA

Nieradiograficzne osiowe spondyloartropatia

Chiny
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych BAT8008 do wstrzykiwań

Zaawansowane guzy lite
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Wycofane

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAT4706 i BAT1308 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych i wstępnej skuteczności HLX35 w połączeniu z HLX10 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity, dorosły
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i wstępna skuteczność BAT6021 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Leczenie zaawansowanych i przerzutowych guzów litych za pomocą MIL97

Zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Chiny
Bio-Thera Solutions

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAT1006

Zaawansowany guz lity

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie fazy II RC48-ADC w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym z nadekspresją HER2

Rak urotelialny

Chiny
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych BAT8006 do wstrzykiwań

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

JS001 w połączeniu z TP jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego drobnokomórkowego raka przełyku

Rak drobnokomórkowy przełyku

Chiny
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

LZM009 do leczenia pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z miejscowym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka z nadekspresją HER2

Rak żołądka | Rak żołądka z nadekspresją HER2

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RC48-ADC w leczeniu nowotworów ginekologicznych wykazujących ekspresję HER2

Nowotwory ginekologiczne

Chiny
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności BAT8009

Guzy lite miejscowo zaawansowane/przerzutowe

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z HER2-dodatnim

Zaawansowany czerniak | Czerniak, stadium II | HER2-dodatni

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie RC48-ADC u pacjentów z przerzutowym rakiem dróg żółciowych z nadekspresją HER2

Rak dróg żółciowych

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy II RC48-ADC u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym lub nieoperacyjnym rakiem urotelialnym

Zaawansowany rak | Rak urotelialny

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u osób z HER2-ujemnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Rak urotelialny

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

B003 u pacjentów z HER2-dodatnim nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi (B003-101)

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Peking University Cancer Hospital & Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Study of Oncolytic Virus in Combination With HX-008 and Radiotherapy in Melanoma Patients With Liver Metastasis

IV stadium czerniaka
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAT8007 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

JS004 w połączeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią leczy pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc

Zaawansowany rak płuc

Chiny
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie KN046 u osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Bio-Thera Solutions
Wuhan Union Hospital, China

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa zastrzyku BAT3306 w porównaniu z lekiem KEYTRUDA® podawanym zdrowym mężczyznom

Zdrowi mężczyźni

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Wycofane

A Phase III Study to Evaluate Efficacy and Safety of First-Line Treatment With HLX10 + Chemotherapy in Patients With Advanced Cervical Cancer

Rak szyjki macicy

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie JS001 w porównaniu z interferonem w dużych dawkach u pacjentów z czerniakiem błony śluzowej, który został usunięty chirurgicznie

Czerniak błony śluzowej

Chiny
Peking University Cancer Hospital & Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wirusa onkolitycznego w połączeniu z HX-008 i aksytynibem u pacjentów z czerniakiem z przerzutami do wątroby

IV stadium czerniaka
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RC48-ADC w miejscowym zaawansowanym lub przerzutowym raku żołądka z nadekspresją HER2

Rak żołądka | Rak żołądka z nadekspresją HER2

Chiny
Bio-Thera Solutions

Nieznany

Badanie kliniczne BAT8001 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dla pacjentów

HER2-dodatnie guzy lite

Chiny
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN046 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia IV

Chiny
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

BAT1308 w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie± bewacyzumabem w leczeniu raka szyjki macicy z dodatnim wynikiem PDL1 (CPS ≥1)

Rak szyjki macicy

Chiny
Revance Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Zakończony

Pojedyncze leczenie toksyną botulinową Daxibotulinum A do wstrzykiwań u dorosłych z izolowaną dystonią szyjną (ASPEN-1) (ASPEN-1)

Dystonia szyjna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Austria, Polska, Francja, Kanada, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Henlix, Inc

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrutacyjny

FS-1502 w porównaniu z T-DM1 dla HER2-dodatniego nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi

Rak piersi

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-EGFR w połączeniu z chemioterapią w zaawansowanych guzach litych. (HLX07Ib/II)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie chemioterapii za pomocą pompy jako dodatku do standardowej opieki Chemioterapia w porównaniu ze standardową chemioterapią Sama chemioterapia u pacjentów z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby jelita grubego: Badanie PUMP

Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak jelita grubego | Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v8 | Nieoperacyjny rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Bewacyzumab lub pemetreksed disodowy pojedynczo lub w skojarzeniu po terapii indukcyjnej w leczeniu pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Chemioterapia skojarzona i bewacyzumab z systemem NovoTTF-100L(P) w leczeniu uczestników z zaawansowanym, nawracającym lub opornym na leczenie rakiem wątroby z przerzutami

Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Zaawansowany nowotwór złośliwy | Nowotwór złośliwy oporny na leczenie | Rak jelita grubego z przerzutami do wątroby

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące standardową chemioterapię z terapią CPX-351 i/lub gilterytynibem u pacjentów z nowo rozpoznaną AML z mutacjami FLT3 lub bez

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: JS004 , Recombinant humanized IgG4k monoclonal antibody specific to BTLA for injection Intravenous i

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje