Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK-2048A IVR (pierwotna dawka)

Łącznie 295 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch krążków dopochwowych (IVR) zawierających różne moce dawki Vicriviroc (MK-4176) i MK-2048

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka krążków dopochwowych zawierających Vicriviroc (MK-4176) i/lub MK-2048

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka dwóch postaci filmu dopochwowego zawierających inhibitor integrazy MK-2048 (FAME103)

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Tulisokibartu (MK-7240) u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej chorobą Leśniowskiego-Crohna (MK-7240-008)

Choroba Crohna
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MK-7240 u uczestników cierpiących na umiarkowanie lub ciężko aktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubego (MK-7240-001)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Republika Korei, Szwajcaria, Chile, Republika Dominikany, Kanada, Holandia
BioNTech SE
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu poznanie kandydata na dwuwartościową szczepionkę RNA COVID-19 u zdrowych niemowląt i dzieci

COVID-19
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność lenwatynibu (E7080/MK-7902) z pembrolizumabem (MK-3475) w skojarzeniu z przeztętniczą chemioembolizacją (TACE) u uczestników z nieuleczalnym/nieprzerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym (MK-7902-012/E7080-G000-318/ SKOK-012)

Rak wątrobowokomórkowy

Kolumbia, Izrael, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Chile, Chiny, Dania, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Portugalia, Portoryko, Hiszpania, ... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie polisomnograficzne MK-6096 u uczestników z pierwotną bezsennością (MK-6096-011)

Bezsenność pierwotna
New Jersey Institute of Technology
Kessler Foundation; Rutgers University; Northeastern University

Rekrutacyjny

Wirtualna rehabilitacja wspomagana robotem po udarze ręki (RAVR) (RAVR)

Udar, ostry

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Kompleks siarczanu cholesterylu amfoterycyny B do wstrzykiwań (ABCD) w leczeniu inwazyjnej kandydozy i inwazyjnej aspergilozy

Inwazyjna aspergiloza | Inwazyjna kandydoza
Daré Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie DARE-HRT1 przez 12 tygodni u zdrowych kobiet po menopauzie (DARE-HRT1)

Objawy naczynioruchowe | Zanik sromu i pochwy

Australia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
MSD K.K.

Zakończony

MK-0431/ONO-5435 III faza badania klinicznego — dodatkowe badanie dotyczące insuliny zwiększającej wydzielanie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki biwalentnej BNT162b2 zawierającej Omicron COVID-19 u zdrowych dzieci

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus 2 | Wirus SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Brazylia, Portoryko
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Wenxin Keli w leczeniu przedwczesnych uderzeń przedsionków

Przedwczesne skurcze przedsionków

Chiny
Peking University Cancer Hospital & Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Lenwatynib i pembrolizumab w resekcyjnym czerniaku błony śluzowej

Czerniak błony śluzowej | Leczenie neoadiuwantowe

Chiny
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające wpływ antykoncepcyjnych krążków dopochwowych na pierwotne bolesne miesiączkowanie (P08257/MK-8175A/MK-8342B-057)

Bolesne miesiączkowanie
Daré Bioscience, Inc.

Zakończony

Faza 1, otwarte, równoległe badanie grupowe w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa DARE-HRT1 u zdrowych kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe | Zanik sromu i pochwy

Australia
Indiana University
Vanderbilt University

Zakończony

Nitrogliceryna kontra furosemid przy użyciu pilotażowej próby ultrasonograficznej płuc (N-FURIOUS)

Niewydolność serca | Ostra niewydolność serca | Ostry obrzęk płuc serca | Ostra niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa MK0893 w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2 (0893-015)

Cukrzyca typu 2
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i dopuszczalność iwermektyny ODT w PSAC (Iverped)

Zakażenia tęgoryjcem | Glistnica | Rzęsistkowica

Tanzania
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu, badanie interakcji lek-lek APX001 podawanego doustnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Przedłużenie stosowania letermowiru (LET) od dnia 100 do dnia 200 po przeszczepie w celu zapobiegania zakażeniu wirusem cytomegalii (CMV) u uczestników przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) (MK-8228-040)

Zakażenie wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję BIIB023 u zdrowych ochotników z Chin, Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia, Chiny
Bioxodes S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę Ir-CPI u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
University of British Columbia

Zakończony

Sitagliptyna w cukrzycy związanej z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie doustnego i dożylnego (IV) fosforanu tedyzolidu u hospitalizowanych uczestników w wieku od 2 do

Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
Ablynx

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki kaplacyzumabu u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy białej.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Gebasaxturev (V937) podawanego dożylnie lub do guza z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu z samym pembrolizumabem u uczestników z zaawansowanym/przerzutowym czerniakiem (V937-011)

Zaawansowany/przerzutowy czerniak

Stany Zjednoczone, Australia, Chile, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Republika Korei, Norwegia, Afryka Południowa, Hiszpania
University of British Columbia
Merck Frosst Canada Ltd.

Zakończony

Sitagliptyna u osób w podeszłym wieku

Cukrzyca typu 2

Kanada
Vir Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIR-2482 w zapobieganiu chorobom wywołanym grypą typu A

Grypa A

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK-8228 (Letermovir) w zapobieganiu zakażeniom i chorobom ludzkiego wirusa cytomegalii (CMV) u dorosłych japońskich biorców przeszczepu nerki (MK-8228-042)

Zakażenie wirusem cytomegalii | Choroba cytomegalii

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

MK-0431/ONO-5435 III faza badania klinicznego — dodatkowe badanie dotyczące insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Washington University School of Medicine
Case Western Reserve University; University of Health and Allied Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność IDA w onchocerkozie (DOLF IDA/Oncho)

Onchocerkoza

Ghana
Merck Sharp & Dohme LLC
Duke Clinical Research Institute, Oxford Diabetes Trials Unit

Zakończony

Badanie wpływu sitagliptyny na układ sercowo-naczyniowy (MK-0431-082) (TECOS)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność sitagliptyny i glibenklamidu na zmienność poziomu glukozy u japońskich uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431-355)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję sitagliptyny u młodzieży (0431-081)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie względnej biodostępności pembrolizumabu we wstrzyknięciu podskórnym w porównaniu z wlewem dożylnym (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym czerniakiem (MK-3475-555/KEYNOTE-555)

Czerniak

Australia, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja
Royal Adelaide Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ sitagliptyny na opróżnianie żołądka u zdrowych osób

Cukrzyca | Gastropareza

Australia
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Zakończony

Biodostępność preparatu SC i japońskie badanie pomostowe dla PRA023

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Ertugliflozyna vs. glimepiryd w cukrzycy typu 2 (T2DM) Uczestnicy na metforminie (MK-8835-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study in China Evaluating the Safety and Efficacy of Adding Sitagliptin to Stable Therapy With Insulin With or Without Metformin in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (MK-0431-254)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Lokalne badanie doświadczalne z sitagliptyną (lekiem przeciwhiperglikemicznym) u 30 pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-178)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Sitagliptyna w porównaniu z glipizydem u uczestników z cukrzycą typu 2 i schyłkową niewydolnością nerek (MK-0431-073 AM1)

Cukrzyca typu 2 | Schyłkowa niewydolność nerek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze dodatkowego leczenia metforminą u japońskich uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-136)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Fosaprepitant (MK-0517, EMEND® IV) w ratunkowym leczeniu wymiotów wywołanych chemioterapią (MK-0517-030) (EVADE)

Mdłości | Wymioty
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Zakończony

Przedłużenie badania deforolimusu (Ridaforolimus, MK-8669) u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-038)

Zaawansowane nowotwory

Szukaj badań klinicznych dla: MK-2048A IVR (pierwotna dawka)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje