Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NVA237 12,5 µg dwa razy dziennie

Łącznie 504 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i efekty badawczej szczepionki przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych ludzi

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Nowa Zelandia
ThromboGenics

Zakończony

Próba wstrzyknięcia mikroplazminy do ciała szklistego w niechirurgicznym leczeniu ogniskowej adhezji szklistkowo-plamkowej. Proces MIVI-TRUST (TG-MV-006).

Adhezja szklistkowo-plamkowa

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Novavax

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i immunogenność subwariantnych i dwuwalentnych szczepionek Omicron SARS-CoV-2 rS u młodzieży wcześniej szczepionej szczepionką mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
University of Mississippi Medical Center

Zakończony

Wpływ pterostilbenu na cholesterol, ciśnienie krwi i stres oksydacyjny

Ciśnienie krwi | Stres oksydacyjny | Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Mimetica Pty Limited

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne żelu MTC896 u osób z trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Grecja, Belgia, Bułgaria, Indyk, Węgry, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Irlandia
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maści CD2027 3 mikrogramy na gram (mcg/g) dwa razy dziennie Leczenie dorosłych z co najmniej umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Francja, Holandia, Niemcy
Acologix, Inc.

Nieznany

Randomizowane badanie fazy 3 z wycofaniem oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego chlorowodorku nalfurafiny (AC-820) u pacjentów poddawanych hemodializie ze świądem mocznicowym (swędzenie nerek) (AC120-8231)

Mocznicowy świąd
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające dwa stężenia kremu DFD-07 u pacjentów z rogowaceniem słonecznym (AK) twarzy i/lub skóry głowy w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia

Rogowacenie słoneczne (AK)

Stany Zjednoczone
Manal Abdelmalek

Zakończony

JKB-121 do leczenia niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie Poziotynibu u japońskich pacjentów z NSCLC

NSCLC

Japonia
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Xiangya Hospital of Central South University; Second Affiliated Hospital, School... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Ruxolitinib dla nowo zdiagnozowanego zespołu zarostowego zapalenia oskrzelików

Nowotwory hematologiczne | Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików

Chiny
Unity Health Toronto

Zakończony

Badanie częstotliwości badań przesiewowych w celu zidentyfikowania kandydatów do odstawienia od piersi (RELEASE)

Krytycznie chory

Kanada
Case Western Reserve University
National Institute of Nursing Research (NINR); MetroHealth Medical Center

Zakończony

Dawka wczesnej mobilności terapeutycznej: czy rodzaj lub częstotliwość ma znaczenie? (ETM)

Śmiertelna choroba

Stany Zjednoczone
Unity Health Toronto

Zakończony

Badanie przesiewowe starszych pacjentów pod kątem odstawienia od piersi

Krytycznie chory

Kanada
National Cancer Institute, Egypt

Nieznany

Napromieniowanie całej piersi vs. dwa razy dziennie vs. przyspieszone napromieniowanie częściowe piersi raz dziennie

Rak piersi | Toksyczność promieniowania

Egipt
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center
NeilMed Pharmaceuticals

Zakończony

SinuSurf vs. roztwór soli fizjologicznej u osób zdrowych (SinuSurf)

Zapalenie błony śluzowej nosa i zatok

Stany Zjednoczone
Astion Pharma A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu ASF-1096 0,5% w leczeniu zmian tocznia rumieniowatego krążkowego (DLE)

Tarczowy toczeń rumieniowaty

Szwecja
Pfizer

Zakończony

5% Ibuprofen do stosowania miejscowego (IBU) na skręcenie kostki

Urazy kostki

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki (DENV-1 PIV) w celu zapobiegania chorobie dengi (DENV-1 PIV)

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD001 u zdrowych osób

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Unity Health Toronto

Nieznany

Częstotliwość badań przesiewowych i prób techniki SBT (FAST)

Krytycznie chory

Kanada, Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek olodaterolu podawanego za pomocą inhalatora Respimat® pacjentom z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Węgry, Słowacja, Słowenia
Novartis

Zakończony

Skuteczność DNK333 u pacjentów z POChP i kaszlem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Unity Health Toronto

Nieznany

Częstotliwość badań przesiewowych i próba techniki SBT: SZYBKA próba

Krytycznie chory

Kanada, Stany Zjednoczone
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... i inni współpracownicy

Zakończony

Jednoczesna radioterapia raz dziennie w porównaniu z radioterapią dwa razy dziennie w drobnokomórkowym raku płuca w stadium ograniczonym (CONVERT)

Rak płuc

Zjednoczone Królestwo
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność czopków z octanem hydrokortyzonu

Wrzodziejące zapalenie odbytnicy

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Dania, Filipiny, Hiszpania, Niemcy, Indie, Włochy, Polska, Rumunia
GlaxoSmithKline
The TIMI Study Group

Zakończony

Badanie wyników klinicznych fazy 3 w celu porównania częstości występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym leczonych losmapimodem w porównaniu z placebo (LATITUDE-TIMI 60) (LATITUDE)

Ostry zespół wieńcowy

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Hiszpania, Tajwan, Estonia, Polska, Federacja Rosyjska, Belgia, Filipiny, Szwecja, Tajlandia, Niemcy, Izrael, Bułgaria, Hongkong, Holandia, Norwegia, Słowacja, Afryka Południowa, Republika... i więcej
German Institute of Human Nutrition
Medical University of Vienna; Charite University, Berlin, Germany; German Federal... i inni współpracownicy

Zakończony

Zespół białkowy, błonnikowy i metaboliczny — badanie PROFIMET (PROFIMET)

Otyłość | Nadwaga | Syndrom metabliczny

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BIBF 1120 w idiopatycznym włóknieniu płuc

Zwłóknienie płuc

Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Portugalia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hisz... i więcej
Mayo Clinic

Zakończony

Device-guided Breathing for Shortness of Breath in COPD

Hiperinflacja | POChP | Duszność

Stany Zjednoczone
Peng Wang, MD PhD

Zakończony

HCQ na poziomach PAR-4 u pacjentów z resekcyjnymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Zakończony

Odpowiedź terapeutyczna kannabidiolu w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm | Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
National Cancer Center, Korea

Nieznany

Once Daily Accelerated Fractionation With Concomitant Boost to the Gross Tumor Volume Compared With Twice Daily Hyperfractionation in Concurrent Chemoradiation in Patients With Limited Disease Small Cell Lung Cancer

Limited Disease Small Cell Lung Cancer

Republika Korei
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Nieznany

Standardowa terapia potrójna a terapia sekwencyjna w leczeniu zakażenia H Pylori

Infekcja Helicobacter

Stany Zjednoczone
Cairo University

Zakończony

Wpływ domięśniowej suplementacji progesteronem na kliniczne i bieżące wskaźniki ciąż u pacjentek z niskim poziomem progesteronu w surowicy w dniu transferu zarodka w sztucznie mrożonych cyklach

Transfer zamrożonych zarodków | Suplementacja progesteronem | Poziomy progesteronu w surowicy | Wskaźniki ciąż klinicznych | Bieżące wskaźniki ciąż

Egipt
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4 dawek RPL554 podanych dodatkowo do tiotropium pacjentom z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Dezoksymetazon w aerozolu 0,05%, 0,25%; Badanie zakresu dawek

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj