Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NVP XR 400 mg (KCR 25%)

Łącznie 294 wyników

Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku paroksetyny o kontrolowanym uwalnianiu 25 mg do tabletek Paxil CR™ 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku paroksetyny o kontrolowanym uwalnianiu 25 mg z tabletkami Paxil CR™ 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Amsterdam UMC, location VUmc

Zakończony

Hamowanie SGLT2: badanie wydalania kwasu moczowego (UREX)

Cukrzyca typu 2

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ klarytromycyny na farmakokinetykę JNJ-54861911 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Biolab Sanus Farmaceutica

Wycofane

Farmakokinetyka tabletki eplerenonu

Zdrowi Wolontariusze
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena metforminy jako terapii uzupełniającej u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Choroby zapalne jelit | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Egipt
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Rekrutacyjny

Ocena interakcji lek-lek między maskulinizującą terapią hormonalną a lekami przeciwretrowirusowymi w profilaktyce przedekspozycyjnej wśród mężczyzn transpłciowych

Interakcje pomiędzy lekami

Tajlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy cztery kapsułki 25 mg nintedanibu są wchłaniane do organizmu w taki sam sposób jak jedna kapsułka 100 mg

Zdrowy

Niemcy
University of California, San Diego

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zmiany emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu dla osób transpłciowych w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia hormonalna

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
University of Colorado, Denver

Aktywny, nie rekrutujący

Stosowanie metazolamidu w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Paxil CR Brazylia — administracja Fed

Zaburzenia depresyjne

Brazylia
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Antybiotyk ryfampina w celu zmniejszenia wysokiego poziomu wapnia we krwi i moczu w IIH

Idiopatyczna hiperkalcemia dziecięca – postać łagodna

Kanada
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 25 mg i MET XR 1000 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo olmesartanu medoksomilu i hydrochlorotiazydu w tabletkach 40 mg/25 mg i tabletek Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Jeszcze nie rekrutacja

Witamina B6 na odruch ciśnieniowy podczas ćwiczeń na niedokrwienie i reperfuzję nóg

Chorobę tętnic obwodowych | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny
Cristina Mussini

Nieznany

Ocena zmian zapalnych i immunologicznych u pacjentów zakażonych wirusem HIV przechodzących na schemat dwulekowy DTG w porównaniu z pacjentami przechodzącymi na schemat trójlekowy (B/F/TAF)

Zakażenia wirusem HIV
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ trzech wielokrotnych schematów dawkowania BIA 9 1067 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona (PD)

Francja
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Farmakokinetyka rosnących pojedynczych dawek BIA 6-512 i ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Zakończony

Przerywane podawanie doustne vs. półciągłe podawanie wewnątrzustne lewodopy/karbidopy u pacjentów z zmienną chorobą Parkinsona (LDCD-001)

Choroba Parkinsona

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Zakończony

Badanie skuteczności amodiachiny-artesunatu i artemeteru-lumefantryny w leczeniu niepowikłanej malarii

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokratyczna Republika
Duke University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Leczenie zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych u dzieci

Nerwica natręctw

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Lu AF35700 na repolaryzację serca u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią i zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Fontem Ventures BV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych papierosów i e-papierosów z preparatami soli nikotyny

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Snyder, Robert W., M.D., Ph.D., P.C.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności karbidopy-lewodopy u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
ARCAGY/ GINECO GROUP
Merck Sharp & Dohme LLC; OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

OSE2101 sam lub w połączeniu z pembrolizumabem vs BSC u pacjenta z nawracającym OC platynowrażliwym (TEDOVA)

Nawrót raka jajnika | Rak jajnika wrażliwy na platynę

Belgia, Francja, Niemcy
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie Relacorilantu w skojarzeniu z Nab-Paclitaxelem u pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami (RELIANT)

Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 12,5 mg i MET XR 500 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie epakadostatu (INCB024360) samego i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią i pembrolizumabem bez chemioterapii u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-434)

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Novartis

Zakończony

Badanie oceniające stałą dawkę karbidopy/lewodopy/entakaponu w porównaniu z karbidopą/lewodopą o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Izrael, Włochy, Polska, Portugalia, Indyk
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Zakończony

Depresja melancholijna i bezsenność jako predyktory odpowiedzi na kwetiapinę u pacjentów z dużą depresją

Zaburzenia depresyjne, majorze
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Nieznany

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów olmesartanu medoksomilu/hydrochlorotiazydu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dazatynib w skojarzeniu z Revlimidem (i deksametazonem)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Francja, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności złożonej tabletki o stałej dawce (FDC) (Simeprevir, Odalasvir i AL-335) w porównaniu z pojedynczymi lekami podawanymi razem oraz ocena wpływu wielokrotnych dawek lanzoprazolu lub omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki SMV , ODV i AL-335 (FDC)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktywny, nie rekrutujący

Krótkotrwała radioterapia w porównaniu z chemioradioterapią, po której następuje konsolidująca chemioterapia i selektywna konserwacja narządów u pacjentów z rakiem odbytnicy o średnim i wysokim ryzyku rozpoznania MRI

III stadium raka odbytnicy

Niemcy
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Florida

Zakończony

Badanie kliniczne doustnej cyprofloksacyny i etopozydu u pacjentów z oporną ostrą białaczką szpikową (AML) (UF-AML-CE-101)

Ostra białaczka szpikowa | Białaczka | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między BIA 9-1067 a lewodopą/karbidopą o standardowym uwalnianiu

Choroba Parkinsona

Kanada
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutacyjny

Nowy film doustny syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek dopochwowych rifaksyminy w bakteryjnym zapaleniu pochwy (VARIANT)

BAKTERYJNE ZAPACHY POCHWOWE

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: NVP XR 400 mg (KCR 25%)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje