Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: OROS® oksybutynina lub Ditropan®

Łącznie 223 wyników

Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo OROS® Oxybutynin z Ditropan® (Oksybutynina o natychmiastowym uwalnianiu) w leczeniu pacjentów z nietrzymaniem moczu z parcia lub mieszanym.

Naglące nietrzymanie moczu
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.
Massachusetts General Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Wyniki badania Radicava® (Edaravone) w biomarkerach z ALS (REFINE-ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Stany Zjednoczone, Kanada
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność chlorku oksybutyniny OROS® w leczeniu nietrzymania moczu z parcia

Niemożność utrzymania moczu
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorku oksybutyniny w tabletkach 10 mg i tabletek Ditropan XL® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorku oksybutyniny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu 10 mg i tabletek Ditropan XL® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i tabletek Ditropan XL® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorku oksybutyniny ER 10 mg i tabletek Ditropan XL® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i tabletek Ditropan XL® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Otwarta ocena proporcjonalności dawki OROS® Hydromorphone HCL Tabletki 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Znieczulenie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 15 mg i tabletek Ditropan XL® 15 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Pamlab, Inc.

Zakończony

Suplementacja L-metylofolianem do farmakoterapii OROS-metylofenidatem u dorosłych z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Zakończony

Badanie biodostępności nifedypiny z doustnymi pojedynczymi dawkami na czczo i po posiłku

Biodostępność, wskazanie terapeutyczne nie badane

Niemcy
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności (skuteczności), bezpieczeństwa i wpływu na jakość życia środków Dilaudid CR (kontrolowane uwalnianie), hydromorfonu HCl u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Shire

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie bezpieczeństwa i skuteczności dimezylanu lisdeksamfetaminy (LDX) u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat

ADHD

Belgia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

52-tygodniowa otwarta próba przedłużona po badaniu dotyczącym zapobiegania nawrotom R076477-SCH-301 w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji paliperydonu ER u pacjentów ze schizofrenią.

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

52-tygodniowe, otwarte badanie rozszerzone po 6-tygodniowym badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo i substancją czynną (R076477-SCH-303) w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji paliperydonu ER u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Mleko wzbogacone białkiem i energią dla niemowląt z zapaleniem oskrzelików (PEMIB)

Zapalenie oskrzelików

Belgia
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Terapia skoncentrowana na mózgu a leki na pilne nietrzymanie moczu: hipnoterapia lub farmakoterapia (Hyp-hOP)

Nietrzymanie moczu, parcia

Stany Zjednoczone
Baskent University

Nieznany

Osocze bogatopłytkowe w zespole cieśni nadgarstka

Zespół cieśni nadgarstka

Indyk
Labo'Life

Rekrutacyjny

Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie oceniające skuteczność 2LVERU® JUNIOR i 2LVERU® w leczeniu brodawek (EVAsION)

Brodawka podeszwowa | Brodawka pospolita | Płaska brodawka

Belgia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Zakończony

Próba PROWOKACYJNA - PROFILAKTYCZNE NAWILŻANIE DOŻYLNE W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNOŚCI ŚRODKA KONTRASTUJĄCEGO

Niewydolność nerek, ostra

Szwajcaria, Włochy
Asan Medical Center

Zakończony

Opracowanie algorytmów zarządzania dystresem przy użyciu dzienników stanu zdrowia opartych na urządzeniach mobilnych u osób, które przeżyły raka piersi

Jakość życia | Rak piersi

Republika Korei
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Zakończony

Odkryj implanty gabinetowe

Zaburzenia rytmu serca

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
Medical University of Silesia

Zakończony

Zapalenie u kobiet z nietrzymaniem moczu z parcia naglącego leczonych lekami antycholinergicznymi

Niemożność utrzymania moczu | Nagła potrzeba moczu

Stany Zjednoczone
Center Eugene Marquis

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie implantacji dostępu do żyły centralnej do kości ramiennej lub klatki piersiowej za pomocą wszczepialnego urządzenia do dostępu żylnego u pacjentów z guzami litymi wymagających chemioterapii (PACPAC-EPOC)

Guz lity, dorosły | Leczenie chemioterapeutyczne | Etap zaawansowany lub przerzutowy

Francja
University Hospital, Bonn

Aktywny, nie rekrutujący

Eksploracyjne badanie kliniczne dotyczące autofagii i wielopoziomowego profilowania molekularnego podczas suplementacji spermidyną

Depresja | Zdrowy

Niemcy
Cook Research Incorporated

Zakończony

Badanie kliniczne protezy wewnątrznaczyniowej Zenith® p-Branch® i Zenith® Fenestrated AAA (FENP)

Tętniak aorty, brzuszny

Stany Zjednoczone
Gedeon Richter Plc.

Zakończony

Study to Compare the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of 6 mg RGB-02 to 6 mg Neulasta

Biorównoważność

Zjednoczone Królestwo
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrutacyjny

Sieci interakcji bakterii z metabolitami w jelicie cienkim

Kolonizacja drobnoustrojów | Dieta, zdrowy

Szwajcaria
Stryker Orthopaedics

Zakończony

Badanie po zatwierdzeniu ceramiki ABC/Trident®

Artroplastyka, wymiana, biodro

Stany Zjednoczone
Sunnybrook Health Sciences Centre

Rekrutacyjny

PERT w celu poprawy jakości życia pacjentów poddawanych pankreatoduodenektomii: pilotażowe, randomizowane, kontrolowane badanie (PERQ-UP)

Niewydolność trzustki

Kanada
The Methodist Hospital Research Institute

Zakończony

Zastosowanie CoSeal (środka uszczelniającego) u pacjentów podczas operacji z użyciem urządzenia wspomagającego lewą komorę

Niewydolność serca | Dysfunkcja komór

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Retrospektywne badanie reoperacji po pierwotnym powiększeniu piersi implantami NATRELLE® INSPIRA® (RANBI-I)

Implantacja piersi

Kanada
Bio2 Technologies
MCRA

Zakończony

Novum Vitrium® Cervical Cage w przedniej dyscektomii szyjki macicy i zespoleniu

Objawowa choroba dysku szyjnego

Stany Zjednoczone
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Zakończony

Wczesne i późne rozpoczęcie bezpośrednich doustnych leków przeciwzakrzepowych u pacjentów po udarze niedokrwiennym z migotaniem przedsionków (ELAN): międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, dwuramienne badanie z ślepą próbą (ELAN)

Udar niedokrwienny

Belgia, Irlandia, Izrael, Niemcy, Indie, Zjednoczone Królestwo, Austria, Szwajcaria, Finlandia, Norwegia, Włochy, Portugalia, Słowacja, Japonia, Grecja
Medtronic Spinal and Biologics

Zakończony

Badanie kliniczne rhBMP-2/BCP z systemem kręgosłupa TSRH® do tylno-bocznego zespolenia odcinka lędźwiowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową dysku

Zwyrodnieniowa choroba dysku
Acrobio Healthcare Inc.

Nieznany

Suplement ziołowy Prosta-OK® Neo jako terapia wspomagająca u pacjentów z łagodnymi do ciężkich nieneurogennymi objawami ze strony dolnego odcinka dróg moczowych u mężczyzn otrzymujących terapię tamsulosyną

Objawy dolnych dróg moczowych

Tajwan
Société des Produits Nestlé (SPN)

Rekrutacyjny

Badanie TOLER-ENT: badanie tolerancji wysokoenergetycznej i wysokobiałkowej formuły Sondalis® HP 2 kcal (SONDALIS)

Niedożywienie

Francja
LensGen, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające soczewkę wewnątrzgałkową LensGen® Juvene® (Nirvana)

Zaćma | Dalekowzroczność starcza
Ankara University

Zakończony

Skuteczność nukleoplastyki o częstotliwości radiowej i ukierunkowanej dekompresji dysku w radikulopatii lędźwiowej (RFNaTDD)

Pomiar bólu | Wizualna analogowa skala bólu

Indyk
VIVA Physicians
Medtronic

Zakończony

Kierunkowa aterektomia + balon powlekany lekiem w leczeniu długich, zwapniałych zmian w tętnicy udowo-podkolanowej (REALITY)

Choroba naczyń obwodowych

Stany Zjednoczone
Jena University Hospital
German Research Foundation; Instituto Grifols, S.A.; University Hospital Goettingen i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Albuminowa terapia zastępcza we wstrząsie septycznym (ARISS)

Wstrząs septyczny

Niemcy
Sun Yat-sen University

Nieznany

Pilotażowe badanie zindywidualizowanej terapii opartej na sekwencjonowaniu genomu w raku przewodu pokarmowego, badanie GITIC (GITIC)

Nowotwory przewodu pokarmowego

Chiny
LEO Pharma

Zakończony

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Rogowacenie słoneczne

Republika Korei
Octapharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa oktafibryny w porównaniu z hemokompletanem/Riastapem

Wrodzony niedobór fibrynogenu | Afibrynogenemia

Iran (Islamska Republika, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Indie, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Ghent
Tendris Holding BV

Zakończony

James EMBAR® Terapia światłem w leczeniu ran oparzeniowych o średniej głębokości

Oparzenia

Belgia
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Nieznany

Wykorzystanie neurostymulacji w wojskowych skręceniach stawu skokowego (TUNEMAS)

Skręcenie więzadła bocznego stawu skokowego

Francja
Université de Montréal
University Hospital, Montpellier; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności miareczkowanej i aktywnej szyny do przesuwania żuchwy w leczeniu bezdechu sennego (SOMNYX)

Obturacyjny bezdech senny

Francja, Kanada
University of Nottingham
National Institute for Health Research, United Kingdom

Zakończony

Wzmocnienie bariery w zapobieganiu wypryskom (BEEP)

Wyprysk

Zjednoczone Królestwo
University of Rochester
Biotronik, Inc.

Zakończony

Hybrydowa ablacja plus terapia medyczna przetrwałego migotania przedsionków

Utrwalone migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: OROS® oksybutynina lub Ditropan®

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje