Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pegaptanib (Macugen®)

Łącznie 14021 wyników

Valley Retina Institute

Zakończony

Pegaptanib w badaniu dotyczącym obrzęku siatkówki wtórnego do cukrzycowej choroby naczyniowej (konserwacja) (PRESERVE)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Klinikum Ludwigshafen
Pfizer

Nieznany

Subretinal Macugen® na neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy
Valley Retina Institute
Pfizer

Nieznany

Macugen w badaniu proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej z przedłużonym dawkowaniem (M-PDRS ED)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Pfizer
ITEC GROUP 3

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktu Macugen w dawce 0,3 mg/oko u pacjentów z niewielkimi zmianami zwyrodnieniowymi plamki żółtej związanymi z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Francja
Lawson Health Research Institute
Pfizer

Zakończony

Wpływ produktu Macugen (pegaptanib) na wyniki leczenia chirurgicznego i poziomy VEGF u pacjentów z cukrzycą z PDR (retinopatią cukrzycową lub CSDME (obrzęk plamki)) (PEGAP001)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Kanada
L.V. Prasad Eye Institute
Pfizer

Wycofane

Pegaptanib podawany do ciała szklistego w leczeniu neowaskularyzacji podsiatkówkowej wtórnej do krótkowzroczności patologicznej (INGECT)

Błona neowaskularna krótkowzroczna naczyniówkowa

Indie
Greater Houston Retina Research

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności IVT przed operacją 0,3 mg pegaptanibu sodowego w porównaniu z leczeniem pozorowanym w leczeniu trakcyjnego odwarstwienia siatkówki i krwotoku do ciała szklistego z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (No-Crunch01)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii
Eyetech Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Jednoośrodkowe badanie pegaptanibu o wysokiej częstotliwości w celu szybkiego przywrócenia poziomów VEGF w cukrzycowym obrzęku siatkówki (GUARDIAN)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii

Zakończony

Jednoośrodkowa próba wstrzyknięć do ciała szklistego produktu Macugen (sól sodowa pegaptanibu) podanych co najmniej 7 dni przed witrektomią wtórną do trakcyjnego odwarstwienia siatkówki w proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

PDR

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Sól sodowa pegaptanibu w porównaniu z iniekcją pozorowaną u pacjentów z DME zajmującym środek plamki żółtej

Cukrzycowy obrzęk plamki
Pfizer

Zakończony

Długotrwałe stosowanie pegaptanibu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności zastrzyków Macugen podawanych co 6 tygodni osobom z AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pegaptanibu sodowego w dawce 1 mg/oko i 3 mg/oko u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu zebrania danych na temat wpływu Macugen na śródbłonek rogówki

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Palmetto Retina Center, LLC
Pfizer; Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena leczenia Macugenem obrzęku plamki spowodowanego niedrożnością gałęzi żyły siatkówki

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Macugen w celu zapobiegania pogorszeniu się obrzęku plamki żółtej po operacji usunięcia zaćmy u diabetyków

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ preparatu Macugen na pacjentów z przewlekłym, pooperacyjnym torbielowatym obrzękiem plamki żółtej

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Wake Forest University

Zakończony

Terapia pegaptanibem w niezakaźnym torbielowatym obrzęku plamki naczyniowej oka

Zapalenie błony naczyniowej oka | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib sodu na pogrubienie dołka u pacjentów z wysiękowym poddołkowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej
University of Oxford
Pfizer

Zakończony

Intravitreal Macugen na niedokrwienny cukrzycowy obrzęk plamki (MIDME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności zastrzyków Macugen u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem w prawdziwym życiu. (MACURELI)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Hermann Eye Center
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące leczenia neowaskularyzacji tęczówki za pomocą Macugen

Retinopatia cukrzycowa | Neowaskularyzacja tęczówki

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Sam Macugen (pegaptanib sodowy) w porównaniu z Macugen w połączeniu z PDT (terapia fotodynamiczna) z Visudyne (werteporfiną) u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and...

Zakończony

Badanie MAAM: Avastin i Macugen kontra Avastin kontra Macugen

Zwyrodnienie plamki żółtej

Austria
Pfizer

Zakończony

Otwarta próba w celu zbadania Macugena pod kątem zachowania funkcji wzrokowych u osób z wysiękową postacią AMD (PERSPECTIVES)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV)

Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska, Hiszpania, Indyk, Republika Czeska, Włochy, Grecja, Niemcy, Austria, Portugalia, Dania, Finlandia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Inhibitor anty-VGF

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne EYE001 na wysiękową postać AMD (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne soli sodowej pegaptanibu (EYE001) w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek soli sodowej pegaptanibu w porównaniu z pozorowaną, u pacjentów z wysiękową postacią AMD.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Macugen u pacjentów z wysiękową postacią AMD w rutynowej praktyce klinicznej. (MACULA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Grecja
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo 0,3 mg pegaptanibu sodowego do pozorowanych wstrzyknięć u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Obrzęk plamki żółtej | Choroba siatkówki | Cukrzyca

Japonia
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo oczu pacjentów otrzymujących Macugen z powodu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Grecja, Włochy, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Republika Czeska, Niemcy, Belgia, Francja, Cypr, Dania, Irlandia, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne długoterminowego wpływu produktu Macugen na pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (MACULA)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej
Kagawa University

Rekrutacyjny

Badanie kohortowe przebiegu klinicznego chorób plamki żółtej w Kagawie

Choroba plamki żółtej

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
QLT Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące leczenie skojarzone terapii werteporfiną i jedną z dwóch różnych dawek acetonidu triamcynolonu podawanego do ciała szklistego i terapii werteporfiną i pegaptanibu podawanego doszklistkowo (VERITAS)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Association for Innovation and Biomedical Research...

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Macugen® (pegaptanib 0,3 mg we wstrzyknięciach do ciała szklistego) plus fotokoagulacja panretinalna i PRP (monoterapia) w leczeniu PDR wysokiego ryzyka.

Cukrzyca typu II | Cukrzyca typu I | Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia
Pfizer

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności pegaptanibu sodowego (Macugen) wstrzykiwanego do oka co 6 tygodni przez okres do 2 lat w leczeniu obrzęku plamki żółtej związanego z cukrzycą, z przedłużeniem roku badania otwartego Macugen.

Obrzęk plamki związany z cukrzycą

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Australia, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Grecja, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Dania, Indie, Portugalia, Brazylia, Kanada, Czechy, Holandia, Szwajcaria
Barnes Retina Institute
Pfizer

Zakończony

Macugena na histoplazmozę

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Histoplazmoza oka

Stany Zjednoczone
Juan Victor Lorente
Edwards Lifesciences

Zakończony

Próba Predict H

Niedociśnienie śródoperacyjne

Hiszpania
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Decytabina i klofarabina w zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine

Zakończony

Dożylna (IV) decytabina i doustny beksaroten w ostrej białaczce szpikowej (AML) (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Eisai Inc.

Zakończony

Decitabine and Gemtuzumab Ozogamicin in Acute Myelogenous Leukemia (AML) and High-Risk Myelodysplastic Syndrome (H-R MDS)

Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Eisai Inc.

Zakończony

Low-Dose Decitabine in Myelodysplastic Syndrome Post Azacytidine Failure

Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Kerecis Ltd.

Zakończony

Zastosowanie matrycy zewnątrzkomórkowej skóry rybiej (ECM) w celu ułatwienia gojenia się ran przewlekłych

Odleżyny | Owrzodzenia żylne | Rana związana z urazem | Wrzody cukrzycowe | Przewlekłe owrzodzenie stopy

Islandia
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company; Eisai Inc.

Zakończony

Clofarabine Plus Low-Dose Cytarabine Induction and Decitabine Consolidation in Frontline Acute Myeloid Leukemia (AML) and High-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I/II nad zmodyfikowanymi komórkami NK zmodyfikowanymi receptorami limfocytów T ukierunkowanymi na PRAME w połączeniu z chemioterapią limfodeplecyjną w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie nowotworów szpikowych

Nowotwory szpikowe | Chemioterapia limfodeplecyjna

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Wpływ pojedynczej doszklistkowej terapii anty-VEGF na perfuzję głowy nerwu wzrokowego

Zwyrodnienie plamki żółtej | Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego | Regionalny przepływ krwi

Austria

Szukaj badań klinicznych dla: Pegaptanib (Macugen®)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje