Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Salmeterol

Łącznie 53962 wyników

Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie zakresu dawek (RESET)

Redukcja podskórnej tkanki tłuszczowej w okolicach pępka

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Proszek do inhalacji Tiotropium/Salmeterol w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Holandia, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Proszek do inhalacji Tiotropium/Salmeterol (Spiriva Handihaler i Salmeterol PE Kapsułka) w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Holandia, Słowacja, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka Salmeterolu Via HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek indakaterolu

Astma

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe randomizowane, podwójnie zaślepione, podwójnie pozorowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa QVA149

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Argentyna, Tajwan, Chile
University of Miami
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interaktywny ostry wpływ salmeterolu i flutikazonu na mięśnie gładkie w drogach oddechowych

Astma
Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek (LIPO-102-CL-11)

Wady konturu brzucha

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność indakaterolu raz dziennie w porównaniu z salmeterolem dwa razy dziennie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (INSIST)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Węgry, Republika Czeska, Indie, Słowacja
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Walidacja nowego kwestionariusza duszności z codziennymi czynnościami u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kapsułki do inhalacji tiotropium i salmeterol w aerozolu do inhalacji na wydolność mięśniową i spoczynkowy wydatek energetyczny (REE) u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Tiotropium raz dziennie 18 μg w porównaniu z salmeterolem dwa razy dziennie 50 μg w czasie do pierwszego zaostrzenia u pacjentów z POChP.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Austria, Belgia, Bułgaria, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone...
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka salmeterolu (Serevent®) po inhalacji za pomocą inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) i Diskus® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
University of Dundee

Zakończony

Flutikazon/Salmeterol (FP/SM) w porównaniu z podwójną dawką flutikazonu (FP) u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej (CLE001)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Badanie profilu 24-godzinnego wymuszonego przepływu wydechowego w ciągu 1 sekundy (FEV1) pojedynczej dawki indakaterolu/mometazonu podanej za pomocą urządzenia TWISTHALER® u dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Niemcy, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kontroli objawów POChP u pacjentów leczonych samym bromkiem tiotropium 18 mcg raz dziennie, ADOAIR 50/250 mcg dwa razy dziennie lub ADOAIR 50/250 mcg plus bromek tiotropium 18 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Wpływ tradycyjnej medycyny chińskiej na wyniki leczenia u pacjentów z ciężką/bardzo ciężką POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhalator ADVAIR® DISKUS® (propionian flutykazonu/salmeterol) w porównaniu z inhalatorem SEREVENT® DISKUS® (salmeterol) do leczenia zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. ADVAIR® DISKUS® Inhaler i SEREVENT® DISKUS® Inhalator są znakami towarowymi Grupy GSK.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

QVA149 w porównaniu z flutikazonem/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (ILLUMINATE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Hiszpania, Niemcy, Estonia, Węgry, Belgia, Republika Czeska, Norwegia, Republika Korei, Litwa
Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LIPO-202 w redukcji wybrzuszenia w środkowej części brzucha u osób otyłych

Wybrzuszenie środkowego brzucha

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie flutikazonu-salmeterolu w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i snu

POChP

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Zakończony

Badanie dotyczące długo działającego agonisty beta (LASST)

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ tiotropium plus salmeterol w porównaniu z flutikazonem/salmeterolem na statyczną objętość płuc i wytrzymałość wysiłkową w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Szwecja
University of Sussex

Zakończony

Przepisywanie leków kontrolujących astmę zgodnie ze statusem genów w celu poprawy jakości życia młodych ludzi z astmą (PACT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego dla propionianu flutykazonu i ksynafonianu salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone
FLUIDDA nv

Zakończony

Porównanie wpływu Seretide® Evohaler i ogólnego inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) zawierającego salmeterol/flutikazon hydrofluoroalkan (HFA) na funkcjonalne parametry obrazowania układu oddechowego u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
Far Eastern Memorial Hospital
Research Ethics Review Committee

Nieznany

Porównanie skuteczności leczenia wysokimi i średnimi dawkami flutikazonu w skojarzeniu z salmeterolem u chorych na POChP

Jakość życia | Procent rocznego ostrego zaostrzenia

Tajwan
University of Miami

Wycofane

Wpływ długo działającego beta-adrenergicznego agonisty wziewnego glukokortykoidu na funkcję śródbłonka w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhalator ADVAIR DISKUS® (propionian flutykazonu/salmeterol) w porównaniu z inhalatorem SEREVENT DISKUS® (salmeterol) na komórkach zapalnych i markerach w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. ADVAIR DISKUS® i SEREVENT DISKUS® Inhalatory są znakami towarowymi Grupy GSK.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Równoważność terapeutyczna dwóch preparatów propionianu flutikazonu i proszku do inhalacji salmeterolu u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Stosowanie kombinacji flutykazonu propionianu/salmeterolu Wizyta na oddziale pogotowia ratunkowego

Astma
GlaxoSmithKline

Wycofane

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Neothetics, Inc

Zakończony

Evaluating the Safety and Efficacy of LIPO-202 for the Reduction of Central Abdominal Bulging Due to Subcutaneous Fat (AbCONTOUR1)

Wybrzuszenie środkowego brzucha

Stany Zjednoczone
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ połączenia flutykazonu/salmeterolu na duszność wysiłkową u pacjentów z łagodną postacią POChP

POChP

Kanada
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności LIPO-202 w redukcji wybrzuszenia w środkowej części brzucha spowodowanego tłuszczem podskórnym (AbCONTOUR2)

Wybrzuszenie środkowego brzucha

Stany Zjednoczone
Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność LIPO-202 w redukcji podbródkowej tkanki tłuszczowej podskórnej

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena zadowolenia pacjentów z inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) z licznikiem u pacjentów z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna GW815SF HFA MDI u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma oskrzelowa

Japonia
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

MGR001 / Advair Diskus Badanie lokalnej równoważności w astmie

Astma

Stany Zjednoczone
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena SAR440340 i jako terapii skojarzonej z Dupilumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Ukraina, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Indyk
Organon and Co

Zakończony

Montelukast w porównaniu z placebo i salmeterolem w skurczu oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (0476-316)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym
Oriel Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej salmeterolu Xinafoate/Fluticasone Propionate w astmie

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Dwa badane leki w zapobieganiu zwężeniu dróg oddechowych wywołanemu wysiłkiem fizycznym u uczestników chorych na astmę (0476-911)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Astma

Stany Zjednoczone, Peru, Kenia, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK159802 U zdrowych mężczyzn i chorych na astmę

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie sieci badań i edukacji w zakresie astmy dziecięcej (CARE) — Montelukast lub azytromycyna w celu zmniejszenia dawki wziewnych kortykosteroidów w astmie dziecięcej (MARS) (MARS)

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Salmeterol

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje