Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sekwencja 1 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu

Łącznie 135 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
North Karelia Central Hospital
Turku University Hospital; Kuopio University Hospital; University of Helsinki; Central...

Zakończony

Balon uwalniający lek w stabilnej i niestabilnej dławicy piersiowej (DEBUT)

Choroba wieńcowa

Finlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące podawanie AVODART i FLOMAX razem lub w kapsułce złożonej po posiłku i na czczo

Przerost prostaty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównawcza biodostępność dwóch preparatów złożonych o ustalonej dawce (FDC) dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny w porównaniu z jednoczesnym podawaniem dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny zdrowym mężczyznom po posiłku i na czczo

Przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Synthetic Biologics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SYN-004 na farmakokinetykę ceftriaksonu podawanego dożylnie u dorosłych z czynną ileostomią

Zdrowi Wolontariusze

Kanada, Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne dapoksetyny podawanej jednocześnie uczestnikom przyjmującym terazosynę

Wytrysk

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Avekshan LLC

Zakończony

Badanie naltreksonu dotyczące potencjału nadużywania metylofenidatu

Naltrekson | Nadużywanie metylofenidatu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek preparatu warenikliny o kontrolowanym uwalnianiu w rzucaniu palenia

Zaprzestanie palenia
Shandong Branden Med.Device Co.,Ltd
Fudan University

Nieznany

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności cewnika balonowego z kontrolowanym uwalnianiem paklitakselu w leczeniu restenozy uszkodzenia tętnicy wieńcowej w stencie za pomocą cewnika balonowego uwalniającego paklitaksel

Restenoza w stencie

Chiny
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ inhibitora pompy protonowej (PPI) (rabeprazolu), wpływ pokarmu i wpływ na wielkość cząstek nowej tabletki acalabrutynibu u zdrowych osób

Biodostępność | Rak limfatyczny B-komórkowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Reumatyzm | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu w leczeniu łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone, Australia
AJU Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji leków AJU-A51R1 i AJU-A51R2

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Southeast University, China

Nieznany

Terapia immunoregulacyjna dla 2019-nCoV

2019 nCoV, PD-1
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję palmitynianu paliperydonu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Hiszpania, Izrael, Malezja, Afryka Południowa, Republika Korei, Słowacja, Chorwacja, Bułgaria
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg w musie jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yun Dai Chen

Nieznany

Balon uwalniający lek do leczenia niestabilnej dławicy piersiowej

Angina, niestabilna

Chiny
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Jeszcze nie rekrutacja

Bronchoskopowa interwencja mikrofalowa w leczeniu zaawansowanego centralnego NSCLC

Problemy z bezpieczeństwem | Zwiększony efekt
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące wpływu doustnego kwasu alfa-liponowego o kontrolowanym uwalnianiu na stres oksydacyjny u młodzieży z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wpływu erytromycyny na farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny

Zdrowy

Belgia
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Jod I 131 Monoklonalne przeciwciało TNT-1/B w leczeniu pacjentów z postępującym lub nawracającym glejakiem wielopostaciowym

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Sheba Medical Center

Zakończony

Wpływ Tredaptive na dylatację zależną od przepływu u pacjentów z chorobami serca

Choroba wieńcowa | Dyslipidemia

Izrael
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu pobrania próbek do analizy MIST zibotentanu i biodostępności zibotentanu i dapagliflozyny u zdrowych uczestników

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Immuneering Corporation

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a IMM-1-104 u uczestników z wcześniej leczonymi guzami litymi z mutacją RAS, zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak trzustki | Zaawansowany guz lity | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Czerniak złośliwy (skórny)

Stany Zjednoczone
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Rekrutacyjny

Kondycjonowanie przeszczepów Campath/Fludarabine/Melphalan w przypadku chorób niezłośliwych

Hemoglobinopatie | Zaburzenia metaboliczne | Zaburzenia hematologiczne, immunologiczne lub szpiku kostnego | Zaburzenia niezłośliwe

Stany Zjednoczone, Kanada
Cortria Corporation
PPD; Pharmena North America

Zakończony

Porównanie TRIA-662 500 mg i Niaspan 1000 mg u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej po posiłku

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności diazoksydu choliny w leczeniu hipertrójglicerydemii

Dyslipidemia | Hipertriglicerydemia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Sekwencja 1 - Leczenie B: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje