Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) 500 mg

Łącznie 5025 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Wpływ leczenia CT1812 na gęstość synaptyczną mózgu

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib/II dotyczące iniekcji rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β u chińskich uczestników z ostrą dną moczanową

Ostra dna moczanowa

Chiny
Al-Rasheed University College

Zakończony

Wpływ pirydoksyny na poziom glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefadroksyl 500 mg kapsułki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Leipzig
Hannover Medical School; RWTH Aachen University; Academisch Medisch Centrum -... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie kohortowe dotyczące pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych (PBC-Cohort)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych | PBC

Niemcy
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Famciclovir 500 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję benralizumabu (MEDI-563) u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MAM01 w populacji afrykańskiej

Zdrowi Wolontariusze

Kenia, Uganda
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
MedPacto, Inc.

Rekrutacyjny

Waktosertib w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z dodatnim wynikiem PD-L1

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Republika Korei
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Zakończony

Mepo dla badania EoE

Eozynofilowe zapalenie przełyku | EoE

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl 500 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie PVP001, PVP002 i PVP003 u zdrowych osób dorosłych oraz PVP001 i PVP002 u osób dorosłych z celiakią

Choroba Układu Pokarmowego

Stany Zjednoczone
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
University of Florida

Rekrutacyjny

Czy sok żurawinowy może zwiększyć dokładność poznawczą i złagodzić negatywne konsekwencje psychiczne podczas wielozadaniowości?

Aktywność silnika | Objaw poznawczy | Reakcja na stres | Stres psychiczny | Stres fizjologiczny | Zachowanie wielozadaniowe

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-42165279 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka

Belgia
Goranka Radmilović

Rekrutacyjny

Wpływ doustnie podawanej L-argininy na siłę mięśnia czworogłowego uda u zdrowych palaczy

Spirometria | Mięsień czworogłowy uda

Chorwacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
Oregon Health and Science University
Huntington Study Group; Huntington Society of Canada

Nieznany

Ursodiol w chorobie Huntingtona (UDCA-HD)

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków zobojętniających kwas

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Intercept Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie OCA w połączeniu z BZF oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z PBC

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
University Hospital, Toulouse

Zakończony

Ocena wpływu Entresto na współczulny układ nerwowy u pacjenta z niewydolnością serca (B2AN-SNS)

Niewydolność serca

Francja
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Zakończony

Wpływ kwasu palmitoleinowego na białko C-reaktywne

Nadwaga | Przewlekłe zapalenie

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ceftaroliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i dopasowanych zdrowych osób

Choroba nerek

Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Famciclovir 500 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Ethan Weinberg
American Association for the Study of Liver Diseases; Meridian Bioscience, Inc.

Zakończony

Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) na sarkoidozę wątroby

Sarkoidoza wątrobowa, podwyższona fosfataza alkaliczna

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Yeditepe University Hospital

Nieznany

Wpływ przeciwutleniaczy zawierających polifenole na stres oksydacyjny u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca typu 2

Indyk
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie tabletek abrocytynibu u osób z atopowym zapaleniem skóry w Indiach

Atopowe zapalenie skóry

Indie
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sifalimumabu u osób dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Brazylia, Bułgaria, Francja, Włochy, Meksyk, Peru, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Rumunia, Argentyna, Kanada, Chile, Holandia, Indie, Jamajka, Filipiny, Tajlandia
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Eisai Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji oraz zbadanie skuteczności zonisamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów w podeszłym wieku z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Szwajcaria, Włochy, Holandia, Polska
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Zakończony

Ocena wpływu rebamipidu i rabeprazolu związanego lub niezapobiegającego zmianom żołądka wywołanym naproksenem

Uszkodzenie żołądka

Brazylia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie BE na czczo dotyczące tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Zakończony

Kwas askorbinowy na restenozę dysfunkcyjnego dostępu naczyniowego do hemodializy

Awaria dostępu do hemodializy
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Zakończony

Farmakokinetyka anidulafunginy (Ecalta ®) podawanej dożylnie pacjentom z grupy wysokiego ryzyka rozwoju inwazyjnej choroby grzybiczej (ANIDULAPK)

Białaczka | Białaczka, szpikowa, ostra | Zespół mielodysplastyczny

Holandia
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy

3

Subskrybuj