Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: YH12852 IR 0,5 mg

Łącznie 866 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
Linda Van Eldik
Duke Clinical Research Institute; Alzheimer's Association

Zakończony

A MAD Study of TT301/MW189 in Healthy Volunteers

Zdrowi dorośli wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie retygabiny o natychmiastowym uwalnianiu jako terapii wspomagającej określone leczenie przeciwpadaczkowe w monoterapii u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi (IR)

Padaczka

Bułgaria, Belgia, Tajlandia, Dania, Federacja Rosyjska, Włochy, Hiszpania, Ukraina, Holandia, Niemcy, Francja, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka preparatu o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu azytromycyny u dzieci z ostrym zapaleniem ucha środkowego

Ostre zapalenie ucha środkowego

Kostaryka
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I z wielokrotnymi dawkami newirapiny o przedłużonym uwalnianiu (XR) u dzieci zakażonych HIV-1.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Botswana, Niemcy, Afryka Południowa
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności YH1885L u pacjentów z chorobą refluksową bez nadżerek (NERD)

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie skojarzone BMS-754807 i Herceptin® u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi Her-2-dodatnim

Rak piersi

Australia, Węgry, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II/III R484iv (kwas ibandronowy) w leczeniu pierwotnej osteoporozy

Pierwotna osteoporoza

Japonia
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie z IPX056 u pacjentów ze spastycznością związaną ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo

Paluch koślawy

Tajwan
Azurity Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potencjalnego nadużycia doustnego preparatu HORIZANT u zdrowych, nieuzależnionych osób zażywających narkotyki w celach rekreacyjnych

Potencjał nadużycia

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po operacji wymiany stawu biodrowego w porównaniu z oksykodonem i placebo, po którym następuje dobrowolne, otwarte rozszerzenie ze względów bezpieczeństwa

Artroplastyka

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) wyprodukowanych w zakładach GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) i Mississauga u zdrowych chińskich pacjentów

Zaburzenia lękowe

Chiny
Washington University School of Medicine

Zakończony

Metadon w znieczuleniu pediatrycznym

Znieczulenie

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutacyjny

Terapia agonistą GLP-1 w nietolerancji glukozy związanej z mukowiscydozą

Cukrzyca | Mukowiscydoza | Niewydolność trzustki | Nieprawidłowa tolerancja glukozy

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Pfizer

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności tofacytynibu między preparatem o zmodyfikowanym uwalnianiu a preparatem o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Chiny
University of California, Davis
Veloxis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające wpływ na neurologiczne skutki uboczne (poznanie, pamięć i drżenie) u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat)

Toksyczność | Neurotoksyczność | Przeszczep nerki; Komplikacje | Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Especialistas en Retina Medica y Quirurgica Grupo...
Centro de Retina Medica y Quirurgica S.C.

Zakończony

MIkrodawki raNIbizumabu w cukrzycowym obrzęku plamki żółtej (MINIMA-2) (MINIMA-2)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Argentyna, Meksyk
Allergan

Zakończony

Próba antagonisty receptora muskarynowego Sanctura opiera się transportowi (SMART-II).

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę badanego leku (etrasimodu) po zmieszaniu z pokarmem u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i ryzyko nadużyć preparatu o natychmiastowym uwalnianiu odstraszającym od nadużyć (ADAIR)

ADHD | Narkolepsja

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (A)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo naproksenu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (ER). (VERNE)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Jena University Hospital

Zakończony

Badanie non-inferiority w celu porównania skuteczności techniki Seldingera Over-the-Wire i zmodyfikowanej techniki Seldingera (Over-the-Wire)

Skuteczność i bezpieczeństwo Techniki Seldingera z użyciem prowadnika o długości 145 cm ze zmodyfikowaną techniką Seldingera z użyciem prowadnika o długości 70 cm

Niemcy
The University of Hong Kong

Zawieszony

Śródoperacyjna ketamina na przewlekły ból po mastektomii

Chroniczny ból

Hongkong
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność IPX203 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona (zaburzenie)

Stany Zjednoczone, Czechy, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające szereg preparatów produktu złożonego o ustalonej dawce zawierającego dutasteryd (0,5 mg) i chlorowodorek tamsulosyny (0,2 mg) w celu znalezienia preparatu, który jest biorównoważny z tabletkami Harnal-D (chlorowodorek tamsulosyny, 0,2 mg) u zdrowych mężczyzn z Azja Północno-Wschodnia

Przerost prostaty

Australia
Shire

Zakończony

Pilotażowe badanie poznawcze dimesylanu lisdeksamfetaminy (LDX) w celu oceny przydatności wystandaryzowanego zestawu testów u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Charite University, Berlin, Germany
Erwin Braun foundation

Zakończony

Umiarkowana hipertermia całego ciała u pacjentów poddawanych ponownej radioterapii z powodu raka głowy i szyi — wpływ na mikrośrodowisko guza (GKH-TMM)

Nowotwory głowy i szyi | Guz nawrotowy

Niemcy
Nanoform Finland Plc

Zakończony

Ocena PK nanoformowanej doustnej tabletki piroksykamu IR u zdrowych osób

Ból

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności produktu złożonego o ustalonej dawce dutasterydu (0,5 mg) i chlorowodorku tamsulosyny (0,2 mg) w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym mężczyznom pochodzenia północno-wschodnioazjatyckiego i nieazjatyckiego. (ARI114694)

Przerost prostaty

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Retrospektywne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa Duvie u koreańskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (DISCOVERY)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Stallergenes Greer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek podjęzykowych 100IR, 300IR, 500IR z roztoczami kurzu domowego (HDM) w alergicznym nieżycie nosa Model komorowy

Alergiczny nieżyt nosa roztoczy kurzu domowego

Kanada
Tong Lee
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

FAZA IIA: Próba nowego preparatu ondansetronu (OND-PR002) i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu (Ritalin®)(OND003IND)

Uzależnienie od kokainy | Uzależnienie od metamfetaminy

Stany Zjednoczone
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

NUCYNTA (tapentadol o natychmiastowym uwalnianiu) kontra oksykodon o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu ostrego bólu krzyża

Ból | Ból pleców | Bóle krzyża | Ból Pleców Z Promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 3, podwójnie ślepa próba/podwójna maska, bezpieczeństwo/skuteczność/wyższość sybutraminy/topiramatu XR u dorosłych z nadwagą (UNLIMITED)

Otyłość | Nadwaga

Brazylia
Stanford University

Zakończony

LASIK przy użyciu lasera ekscymerowego naprowadzanego na czoło fali Alcon Allegretto vs. lasera ekscymerowego naprowadzanego na czoło fali AMO Visx (LASIK)

Astygmatyzm | Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy IV (badanie STAR) Rozszerzenie badania produktu Conbercept we wstrzyknięciach do oczu w leczeniu polipowatej waskulopatii naczyniówkowej

Polipowata waskulopatia naczyniówkowa (PCV)

Chiny
University of Regensburg
AstraZeneca

Zakończony

Neuroplastyczność indukowana kwetiapiną u pacjentów z pierwszym epizodem schizofrenii

Schizofrenia

Niemcy
Tris Pharma, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania cebranopadolu w leczeniu ostrego bólu po bunionektomii (ALLEVIATE2)

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Loyola University
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Uszkodzenie kanalików nerkowych i wyniki przeszczepu u biorców serca, zmiana z takrolimusu IR na takrolimus XR

Przewlekłe choroby nerek | Transplantacja serca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo PF-06700841 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych jako preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: YH12852 IR 0,5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje