Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: fospropofol disodowy Podgrupa 2 Niższa dawka

Łącznie 89 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności preparatu LUSEDRA (fospropofol disodowy) jako dożylnego środka uspokajającego do kolonoskopii diagnostycznej lub terapeutycznej w specjalnych populacjach dorosłych

Opanowanie

Stany Zjednoczone
Jennifer Gassman, PhD
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); The...

Zakończony

Badanie BASE: podawanie wodorowęglanów w celu ustabilizowania szacunkowej szybkości przesączania kłębuszkowego (eGFR) (BASE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutacyjny

Próba szczepionki przeciwko gorączce Lassa u dorosłych i dzieci mieszkających w Afryce Zachodniej

Gorączka Lassy

Ghana, Liberia, Nigeria
Vaxart

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek dwuwalentnych GI.1 i GII.4 u zdrowych ochotników

Zakażenia Norowirusem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

A Two-part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KRP203 in Patients Undergoing Stem Cell Transplant for Hematological Malignancies

Nowotwory hematologiczne

Niemcy, Szwajcaria, Francja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SZC u dzieci i młodzieży z hiperkaliemią (PEDZ-K)

Hiperkaliemia

Chiny, Niemcy, Stany Zjednoczone, Ukraina, Hiszpania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Brazylia
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem z AS03 lub bez (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Helixmith Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej ostrego zawału mięśnia sercowego w Korei

Choroba niedokrwienna serca | Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki empagliflozyny u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Meksyk, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empa dodaje się do insuliny u japońskiego pacjenta z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Japonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

16-tygodniowe badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek empagliflozyny (BI 10773) (raz dziennie w porównaniu z dwoma dawkami dziennie) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i wcześniej leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Gwatemala, Włochy, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pioglitazonu po jednoczesnym podaniu z różnymi dawkami BI 10773 zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Japonia
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie kapsułek diklofenaku w leczeniu bólu zębów

Ból zęba

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie empagliflozyną (BI 10773) u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

BI 10773 (Empagliflozyna) Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (WYNIK EMPA-REG).

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Gruzja, Grecja, Hongkong, Węgry, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, M... i więcej
Inje University

Nieznany

Porównanie 2 saszetek tego samego dnia z pikosiarczanem i PEG o dużej objętości do popołudniowej kolonoskopii (SP2HP)

Kolonoskopia

Republika Korei
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wpływ diuretyków tiazydowych na współczulny układ nerwowy w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów rasy czarnej/Afroamerykanów z nadciśnieniem, cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem wodorotlenku glinu (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Cukrzyca typu 2 | Dorosły
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empagliflozyna (BI 10773) Kompleksowe dodatkowe badanie przeprowadzone na Japończykach z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie trzema dawkami doustnymi BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 10773 w połączeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Irlandia, Republika Korei, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie kapsułek diklofenaku w leczeniu bólu po bunionektomii

Inny ostry ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Zakończony

PV-10 a chemioterapia lub onkolityczna terapia wirusowa w leczeniu miejscowo zaawansowanego czerniaka skóry

Czerniak skóry

Stany Zjednoczone, Meksyk, Francja, Niemcy, Włochy
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
Universidade Federal do Amazonas

Zakończony

Różne stężenia azotanu potasu w czułości wybielania zębów w gabinecie

Wrażliwość zębów
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne mezenchymalnych komórek macierzystych miazgi w leczeniu pierwotnej łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Nieznany

Empagliflozyna w porównaniu z placebo na częstość zdarzeń arytmii u pacjentów z niewydolnością serca (ERA-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca | Arytmia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empagliflozyny (BI 10773) w porównaniu z placebo jako dodatku do metforminy lub metforminy z sulfonylomocznikiem przez 24 tygodnie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Indie, Republika Korei, Meksyk, Słowacja, Słowenia, Tajwan, Indyk
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., Ltd

Zawieszony

Badanie dotyczące ceftazydymu i sulbaktamu sodowego do wstrzykiwań (2:1) w leczeniu infekcji dróg oddechowych i dróg moczowych (CAZ-SBT)

Infekcje dróg oddechowych | Infekcje dróg moczowych

Chiny
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie fazy 2 kapsułek indometacyny w leczeniu bólu zębów

Ból zęba

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncze rosnące dawki doustne BI 10773 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 10773 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Cairo University

Rekrutacyjny

Wczesne i późne rozpoczęcie doustnej antykoagulacji po cesarskim cięciu i ryzyko powikłań matczynych u pacjentek z mechaniczną protezą zastawki serca

Powikłania matczyne po doustnym antykoagulacji wcześnie i późno po cesarskim cięciu u pacjentek z mechaniczną protezą zastawki serca

Egipt
Heidelberg University

Zakończony

Wpływ głębokości znieczulenia na kompetentne komórki odpornościowe (BIS-MA)

Znieczulenie | Immunotoksyczność | Narkoza gazem obojętnym

Niemcy
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kombinacji kanagliflozyny i chlorowodorku metforminy podawanej jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy poziomu cukru we krwi u dorosłych uczestników z cukrzycą w Indiach

Cukrzyca

Indie
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Dania, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Chiny, Holandia, Belgia, Szwajcaria, Austria, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Kanada, Czechy
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Wycofane

Dożylna lidokaina w leczeniu bólu pooperacyjnego u pacjentów poddawanych bariatrycznej operacji jelita grubego

Kandydat chirurgii bariatrycznej
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empagliflozin Add on to Linagliptin Study in Japanese Patient With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Japonia
Tang-Du Hospital

Nieznany

Wpływ analgezji i sedacji deksmedetomidyną w małoinwazyjnej chirurgii kręgosłupa w znieczuleniu miejscowym

Choroby kręgosłupa | Znieczulenie miejscowe
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ metforminy, dapagliflozyny, połączenia metforminy i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Insulinooporność | Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena porównawcza skuteczności empagliflozyny w populacji chorych na cukrzycę typu 2 z przewlekłą chorobą nerek i bez niej

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę złożonych dawek i każdego składnika gemigliptyny/dapagliflozyny 50/10 mg

T2DM

3

Subskrybuj