Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: nowy termostabilny preparat soli sodowej epoprostenolu

Łącznie 536 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie nowej termostabilnej postaci soli sodowej epoprostenolu do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
Takeda

Zakończony

Badanie dostosowania dawki z lewotyroksyny na nowy preparat testowy z solą sodową lewotyroksyny

Niedoczynność tarczycy

Belgia
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów kropli do oczu z odświeżającymi łzami® u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada, Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność dipirydamolu asasantyny p.o. w trzech preparatach eksperymentalnych w stosunku do preparatu standardowego u zdrowych osobników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność nowej postaci kropli do oczu z produktem REFRESH PLUS® u uczestników po LASIK chirurgii refrakcyjnej

Dwustronna operacja LASIK

Australia, Kanada
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Rozszerzenie BPS-MR-PAH-203 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Niemcy, Irlandia, Rumunia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
EMD Serono

Zakończony

Badanie jakości życia (QOL) nowego preparatu Rebif (RNF). (RebiQoL)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania BPS-MR-PAH-201 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Irlandia
Akebia Therapeutics

Zakończony

Względna biodostępność dwóch preparatów AKB-6548 i wpływ pokarmu nowej tabletki na zdrowe osoby dorosłe

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Portoryko, Rumunia, Słowacja
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych mężczyznach w celu porównania dwóch różnych preparatów doustnych BI 1810631 i sprawdzenia, w jaki sposób pokarm lub rabeprazol wpływają na ilość BI 1810631 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olaparybu na czczo i po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Nawilżające działanie dwóch preparatów z dekspantenolem

Nieprawidłowości skórne

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Skuteczność dekspantenolu w rumieniu termicznym

Rumień

Francja
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nieznany

Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

Posocznica

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie klamry euglikemicznej porównujące dwa nowe preparaty insuliny glargine u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie biodostępności nowej tabletki feksofenadyny HCl

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Montreal Heart Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Wziewny milrinon i epoprostenol w profilaktyce trudnego rozdzielenia krążenia pozaustrojowego (MILAN)

Dysfunkcja prawej komory | Niewydolność prawego serca
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące ilość składników Premarin wchłanianych do krwi japońskich zdrowych kobiet po menopauzie po doustnym podaniu dwóch różnych tabletek Premarin w warunkach postu i po posiłku.

Klimakterium | Zapalenie pochwy | Krwotok maciczny | Pierwotna niewydolność jajników

Japonia
Sanofi

Zakończony

Łatwość użycia i bezpieczeństwo nowego wstrzykiwacza U300 do wstrzykiwacza u pacjentów z T2DM nieleczonych wcześniej insuliną

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność nowej postaci suchego syropu WAL 801 CL w porównaniu z konwencjonalną postacią suchego syropu WAL 801 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Zakończony

Doustna kladrybina we wczesnym stwardnieniu rozsianym (SM) (ORACLE MS)

Stwardnienie rozsiane

Liban, Stany Zjednoczone, Indyk, Szwecja, Finlandia, Francja, Tajlandia, Serbia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Bułgaria, Belgia, Estonia, Argentyna, Austria, Bośnia i Hercegowina, Kanada, Chorw... i więcej
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biodostępności nowego preparatu Magne-B6

Zdrowi Wolontariusze
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie smaku i poziomów BMS-986165 w osoczu krwi w różnych preparatach przez zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dwuczęściowe badanie mające na celu zbadanie interakcji i farmakokinetyki GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
University of Maryland, Baltimore
University of Maryland, College Park

Zakończony

Próba cisplatyny i KML-001 w nowotworach wrażliwych na platynę (0805GCC)

Niedrobnokomórkowy rak płuca, drobnokomórkowy rak płuca | Nowotwory reagujące na platynę

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
Heilongjiang Feihe Dairy Co. Ltd.

Zakończony

Nowa formuła etapu 1 dotycząca komfortu i zdrowia jelit

Zachowanie zdrowotne

Chiny
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Zakończony

Względne badanie biodostępności oceniające dwa nowe preparaty enkorafenibu (ERBA)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową (EDITION I)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Łotwa, Meksyk, Holandia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (EDITION II)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Finlandia, Afryka Południowa, Kanada, Meksyk, Chile, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Francja, Niemcy, Węgry, Portugalia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe (EDITION III)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Litwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION IV)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Szwecja
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności dwóch różnych preparatów tabletek MNTX

Normalni ochotnicy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Przejście na nową formułę Rebif (TRANSFER)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Francja, Niemcy
Sanofi

Zakończony

Repeated Dose Study With a New Insulin Glargine Formulation and Lantus® on 24-hour Glucose Profile in Japanese Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 1

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność empagliflozyny (BI 10773) (preparat końcowy) w porównaniu z empagliflozyną (BI 10773 XX) (preparat próbny 2) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Niemcy
Amylyx Pharmaceuticals Inc.
ALS Association; ALS Finding a Cure; Northeast ALS Consortium; Neurological Clinical... i inni współpracownicy

Zakończony

AMX0035 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) (CENTAUR)

Choroby ośrodkowego układu nerwowego | Choroby Układu Nerwowego | Choroby nerwowo-mięśniowe | Choroby neurodegeneracyjne | Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Choroby rdzenia kręgowego | TDP-43 Proteinopatie

Stany Zjednoczone
Diwuweilong

Rekrutacyjny

Działanie przeciwbólowe obwodowej blokady nerwów skórnych stawu kolanowego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Znieczulenie | Artroplastyka, wymiana, kolano

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: nowy termostabilny preparat soli sodowej epoprostenolu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje