Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Łącznie 256 wyników

Ausper Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AHB-137 u zdrowych uczestników i pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanej szczepionki dwuwartościowej (XBB+prototyp) przeciwko COVID-19 (komórki Sf9) w szczepieniu przypominającym

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka THR-1442 u chińskich zdrowych osób

T2DM (cukrzyca typu 2)

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

GB491 w połączeniu z fulwestrantem dla HR+ HER2- miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Oceń bezpieczeństwo i aktywność kliniczną HH2853

Zaawansowany guz lity | Mięsak nabłonkowaty | Chłoniak z obwodowych komórek T | Chłoniak FL

Chiny, Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie z udziałem pacjentek z nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy z dodatnim wynikiem PD-L1

Rak szyjki macicy

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne z udziałem chińskich pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (GB226)

Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne z udziałem chińskich pacjentów z przebytym/przerzutowym/nieoperacyjnym mięsakiem części miękkich pęcherzyków płucnych (GB226)

Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy z udziałem chińskich pacjentów z zaawansowanym i (lub) nawracającym guzem litym/chłoniakiem (GB226)

Chłoniak | Zaawansowany guz lity | Nawracający guz lity | Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina z wyczerpania limfocytów

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wstępną skuteczność TJ011133 w monoterapii i w skojarzeniu z azacytydyną (AZA) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Zespoły mielodysplastyczne (MDS)

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Wycofane

Badanie kliniczne wstrzyknięcia TJ271 w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Niedrobnokomórkowy rak płuc pierwszego rzutu | Rak urotelialny pierwszego rzutu | Rak urotelialny drugiego rzutu | Czerniak drugiego rzutu

Chiny
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i potencjalnej skuteczności donosowego AD17002 u dorosłych z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Tajwan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HH2710 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Czerniak | Choroba Erdheima-Chestera | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane nowotwory | Inne guzy z mutacją RAS/RAF/MEK/ERK

Stany Zjednoczone, Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo i tolerancję HH30134 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Chiny, Australia
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Single Dose Glumetinib in Healthy Chinese Male Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę LB1148 pod kątem powrotu funkcji przewodu pokarmowego, zmniejszenia pooperacyjnej niedrożności jelit

Ileus

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I GB222 w celu oceny profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Guz mózgu

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Protokół badania klinicznego wstrzyknięcia przeciwciała monoklonalnego GB223

Guz kości

Chiny
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki CT-1530 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B, przewlekłą białaczką limfocytową i makroglobulinemią Waldenstroma

Przewlekła białaczka limfocytowa | Makroglobulinemia Waldenstroma | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny/nawracający chłoniak strefy płaszcza | Rozlany chłoniak centrum pęcherzyka

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, wstępną skuteczność i farmakokinetykę symmitekanu w monoterapii i leczeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Zaawansowany/przerzutowy rak jelita grubego

Chiny
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki CT-707 u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 10 mg)

Nadciśnienie
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania żelu liposomalnego HL-009 w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowego zapalenia skóry

Łagodne do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki HL-032 u zdrowych ochotników płci męskiej (HL-032)

Niedobór hormonu wzrostu

Republika Korei
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące choroby suchego oka (VELOS-4)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie GB491 w skojarzeniu z letrozolem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z HR-dodatnim i HER2-ujemnym

Rak piersi

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej aktywności GB263T w zaawansowanym NSCLC i innym guzie litym

NSCLC | Inne guzy lite

Australia
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność THR-1442 w porównaniu z dapagliflozyną jako terapia dodatkowa do metforminy w T2DM

T2DM

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CYH33 u pacjentów z nawracającym/przetrwałym rakiem jasnokomórkowym jajnika

Rak jajnika | Nawracający rak

Chiny, Japonia
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie CYH33 w skojarzeniu z terapią hormonalną z palbocyklibem lub bez u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+, HER2-

Zaawansowany rak piersi
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność CYH33

Zaawansowane guzy lite

Chiny
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza I badania klinicznego rekombinowanej odmiany szczepionki COVID-19 (komórki Sf9) (WSK-V102)

COVID-19

Chiny
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy II rekombinowanej odmiany szczepionki COVID-19 (komórki Sf9) (WSK-V102)

COVID-19

Chiny
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej szczepionki z wariantem COVID-19 (komórki Sf9) jako dawki przypominającej

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Meksyk
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

TJ202, lenalidomid i deksametazon w porównaniu z lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie

Chiny, Tajwan
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności połączenia TJ107 z PD-1 u pacjentów z guzami litymi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Potrójnie ujemny rak piersi

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny pojedynczych i wielokrotnych dawek TJ202 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TJ107 u chińskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rekombinowanego, długo działającego ludzkiego hormonu wzrostu (TJ101) u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Chiny
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

TJ202 w połączeniu z deksametazonem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie

Chiny, Tajwan
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa „BR-TD-1001” podawanego domięśniowo zdrowym dzieciom

Tężec | Błonica

Republika Korei
Genor Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne badania porównawczego farmakokinetyki GB221

Rak piersi z przerzutami

Australia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek gerilimzumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Clinical Study of Recombinant Anti-HER2 Humanized Monoclonal Antibody (GB221) for Injection

HER-2-positive Advanced Breast Cancer

Chiny
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą oceniające donosową trójwalentną szczepionkę przeciwko wirusowi grypy u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie grypą

Tajwan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I SCC244

Zaawansowany guz lity

Chiny
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo HL-040XC w samoistnym nadciśnieniu i hiperlipidemii

Podstawowe nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Nadciśnienie

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje