Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Łącznie 486426 wyników

Zuyderland Medisch Centrum
Radboud University Medical Center

Zakończony

Trójwymiarowe skanowanie klatki piersiowej: porównanie trzech różnych metod obrazowania

Zaburzenie ściany klatki piersiowej

Holandia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność gilterytynibu po podaniu pojedynczej dawki minitabletki gilterytynibu w postaci zawiesiny doustnej i minitabletek gilterytynibu w porównaniu z pojedynczą dawką gilterytynibu w postaci tabletek u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie względnej biodostępności z abediterolem podawanym przez trzy różne urządzenia do inhalacji zdrowym ochotnikom.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pomiędzy połączeniem stałych dawek i jednoczesnym podawaniem tabletek HGP0904, HGP0608 i HCP1306 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowy

Republika Korei
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Zakończony

Porównanie skuteczności różnych metod doboru rozmiaru maski krtaniowej w znieczuleniu ogólnym u dzieci

Zarządzanie drogami oddechowymi

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bedakwiliny w tabletkach 100 miligramów (mg) podawanych jako różne preparaty testowe w porównaniu z komercyjnym preparatem w postaci tabletek (F001) zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie oceni względną biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych dawek nifurtimoksu w postaci tabletek 30 mg wykazujących różne właściwości rozpuszczania in vitro oraz oceni względną biodostępność nifurtimoksu w dawce 30 mg i 120 mg

Choroba Chagasa

Argentyna
ViiV Healthcare

Zakończony

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Two Different Formulations of GSK3640254

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach oceniające, jak szybko i w jakim stopniu BAY1817080 jest pobierane, rozprowadzane, rozkładane i eliminowane z organizmu, a także różnice między 2 różnymi typami tabletek BAY1817080 oraz różnica między dawką doustną a dawką w Żyła

Dostępność biologiczna

Holandia
Celgene

Zakończony

A Study Being Conducted at Multiple Locations to Compare Safety and Efficacy of Three Different Regimens; (1) High-Dose Lenalidomide; (2) Lenalidomide + Azacitidine; or (3) Azacitidine in Subjects ≥ 65 Years With Newly-Diagnosed Acute Myeloid Leukemia

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Thammasat University

Zakończony

Skuteczność ekstraktu z imbiru (porównaj między przygotowaniem imbiru starożytnej koncepcji tajskiego tradycyjnego praktykującego, standardowym lekiem i placebo) za pomocą oceny bólu do oceny bólu po trzech grupach pierwszych normalnych kobiet po porodzie.

Zaburzenie poporodowe

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Trzyczęściowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GSK1322322 u zdrowych ochotników i zdrowych japońskich mężczyzn

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Zdrowy

Singapur
Aviragen Therapeutics

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym pojedynczych dawek trzech preparatów leku Vapendavir u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lesaffre International

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie biodostępności trzech różnych preparatów cynku

Niedobór cynku
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD5718 i wpływ pokarmu na wybrany preparat AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Wycofane

Porównanie różnych dróg podania mizoprostolu podczas aborcji medycznej między 7 a 9 tygodniem braku miesiączki (SA) (Misoprostol)

Mizoprostol | Aborcja wywołana narkotykami

Francja
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność tabletek Xisimin (Loratadyna) na czczo i po posiłku u zdrowych uczestników w porównaniu z tabletkami Clarityne

Zdrowy

Tajwan
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące, czy wychwyt tikagreloru w organizmie różni się w przypadku podawania różnych tabletek

Anemia sierpowata

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu porównania stężeń kwasów tłuszczowych Omega-3 EPA i DHA we krwi po podaniu w postaci trzech nowych kapsułek w stosunku do kapsułek Epanova® na czczo i po posiłku

Farmakokinetyka | Względna biodostępność | AUC | Cmax

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Pfizer
Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica

Wycofane

Próba triazolamu u zdrowych osób w celu porównania biodostępności między preparatami triazolamu w celu określenia ich biorównoważności pod względem szybkości i wielkości wchłaniania

Zdrowi Wolontariusze
University of Aberdeen

Zakończony

REALL: A Retrospective Observational Study to Compare the Effectiveness and Cost-Effectiveness Between Different Step-3 Asthma Treatment Strategies (REALL)

Astma

Zjednoczone Królestwo
University of Waterloo
Alcon Research

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące wykorzystania panelu sensorycznego do oceny komfortu stosowania trzech różnych soczewek kontaktowych (NAISMITH)

Zespoły suchego oka

Kanada
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Zakończony

Ocena funkcji lewej komory po ostrym zawale mięśnia sercowego: porównanie dwu-, trójwymiarowego i rezonansu magnetycznego serca

Ostry zawał mięśnia sercowego

Francja
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności magnezu podawanego przez dwie tabletki ChronoMag Smart® 50 mg w porównaniu z trzema tabletkami Mag2® 100 mg. (BioChronoMag)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność tabletki empagliflozyny 25 mg oraz ocena proporcjonalności dawki między tabletkami 10 mg a 25 mg empagliflozyny na czczo.

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie trzech różnych środków redukujących kwas żołądkowy podawanych z palbociclibem (PD-0332991) i jedzeniem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie biodostępności metforminy w tabletkach zawierających linagliptynę/metforminę w średniej dawce i w tabletkach w średniej dawce leku Glucophage podawanych z tabletką linagliptyny

Cukrzyca typu 2

Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Study to Compare the Efficacy and Safety Between Levocetirizine and Loratadine for Chronic Idiopathic Urticaria

Pokrzywka
Paddock Laboratories, Inc.

Zakończony

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide in Healthy Adult Volunteers Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

A Study to Assess the Relative Bioavailability Between Two ASP015K Tablets and the Food Effect of a New Tablet in Healthy Adult Subjects

Zdrowe przedmioty | Biodostępność ASP015K | Farmakokinetyka ASP015K | Food Effect of ASP015K

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności tabletek E2609 w porównaniu z kapsułkami oraz wpływu pokarmu na wchłanianie

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność dwóch postaci zawiesiny octanu abirateronu w porównaniu z postacią tabletki octanu abirateronu u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Rola markerów związanych z apoptozą w patogenezie gruźlicy płuc

Porównanie markerów związanych z apoptozą w surowicy między pacjentami z aktywną gruźlicą a pacjentami z LTBI | Ocena skuteczności markerów związanych z apoptozą w celu odróżnienia potencjału aktywnej gruźlicy od LTBI

Tajwan
Labopharm Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność 300 mg chlorowodorku trazodonu w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i 100 mg chlorowodorku trazodonu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu w stanie stacjonarnym

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Biodostępność
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące ilość składników Premarin wchłanianych do krwi japońskich zdrowych kobiet po menopauzie po doustnym podaniu dwóch różnych tabletek Premarin w warunkach postu i po posiłku.

Klimakterium | Zapalenie pochwy | Krwotok maciczny | Pierwotna niewydolność jajników

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów PF-04937319 u zdrowych osób

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu oceny biodostępności 4 różnych tabletek fostamatinibu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące ilość tasocitinibu (CP-690,550), która jest wchłaniana do krwi zdrowych osób po podaniu doustnym trzech różnych wersji tasocitinibu w tabletkach (CP-690,550)

Reumatyzm

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu oszacowanie względnej biodostępności podawanych jednocześnie preparatów zawierających mikrosfery azytromycyny i preparat testowy chlorochiny w porównaniu z podawanymi w skojarzeniu pojedynczymi tabletkami azytromycyny i chlorochiny o natychmiastowym uwalnianiu zdrowym osobom dorosłym (AZCQ)

Profilaktyka malarii

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu z tabletkami Glucophage XR® u zdrowych ochotników na czczo

Cukrzyca typu 2

Indie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC435350-TiDP16-C106: Badanie fazy I w celu porównania biodostępności i farmakokinetyki w osoczu po pojedynczej dawce doustnej TMC435350 2 różnych preparatów stałych w stosunku do kapsułki z mieszanką proszku

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HCV
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność preparatu testowego amlodypiny w tabletkach 10 mg (Torrent Pharmaceuticals Limited) w porównaniu z dawką 10 mg Norvasc® (Pfizer) u 22 zdrowych dorosłych osób na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje