Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: persistent moderate to severe asthma

Łącznie 477365 wyników

NICHD Neonatal Research Network
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); National Center for Research... i inni współpracownicy

Zakończony

Wczesna inhalacja tlenku azotu w przypadku niewydolności oddechowej u noworodków (Early iNO)

Niewydolność oddechowa | Nadciśnienie, Płuc | Zapalenie płuc, aspiracja | Zespół przetrwałego krążenia płodowego | Zespół zaburzeń oddychania, noworodek | Niemowlę, noworodek

Stany Zjednoczone
University of British Columbia

Wycofane

Dwupoziomowe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (BiPAP) w leczeniu umiarkowanych i ciężkich ostrych zaostrzeń astmy

Astma | Stan astmatyczny

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Adult Patients With Mild to Moderate Persistent Asthma

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Polska, Węgry, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo omalizumabu u pacjentów z ciężką przewlekłą astmą

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu połączenia furoinianu flutykazonu i GW642444M u zdrowych osób oraz osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Astma

Czechy, Słowacja
Fernando Holguin
Takeda; University of Vermont

Zakończony

Pilot Study of Pioglitazone for the Treatment of Moderate to Severe Asthma in Obese Asthmatics (GLITZ Asthma)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przewlekłe dawkowanie Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa glikopironium (PT001) u dorosłych pacjentów z astmą okresową lub astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CP-690,550 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Polska, Belgia, Dania, Niemcy, Serbia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Czechy, Węgry, Meksyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Chorwacja, Singapur, Australia, Austria, Sł... i więcej
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena Dupilumabu u pacjentów z niekontrolowaną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Chile, Australia, Francja, Meksyk, Argentyna, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Indyk, Ukraina, Republika Korei, Nowa Zelandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie zastępcze wziewnego kortykosteroidu – skuteczność i bezpieczeństwo Ro 27-2441 (lek testowy) w umiarkowanej przewlekłej astmie

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Zakończony

Profilaktyczny omalizumab lub terapia wzmacniająca w ciężkich zaostrzeniach upadków (PROSE)

Astma

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B2: Skuteczność, zakres dawek i wstępna ocena bezpieczeństwa

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie bromku aklidyny i fumaranu formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of Xolair to Evaluate Effectiveness and Long-Term Safety in Patients With Moderate to Severe Asthma

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Safety and Tolerability of Aclidinium Bromide/Formoterol Fumarate Compared With Formoterol Fumarate in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch złożonych dawek bromku aklidyny/fumaranu formoterolu, bromku aklidyny, fumaranu formoterolu i placebo w 28-tygodniowym leczeniu pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B3: Skuteczność, zakres dawek i ocena bezpieczeństwa (A006-B3)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora dipropionianu beklometazonu/formoterolu u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja bromku aklidyny/fumaranu formoterolu w porównaniu z bromkiem aklidyny i fumaranem formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

SERETIDE 100/50 bd (dwa razy na dobę) w porównaniu z FLIXOTIDE 100 bd jako wstępna terapia podtrzymująca w umiarkowanej astmie u dorosłych

Astma
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Wycofane

Długoterminowe rokowanie umiarkowanej do ciężkiej nadreaktywności oskrzeli (BHR) u dzieci w wieku przedszkolnym z astmą (BHR)

Alergia | Astma alergiczna | Astma wewnętrzna | Nadreaktywność oskrzeli

Niemcy
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
AstraZeneca

Zakończony

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Universidade Ibirapuera
University of Sao Paulo General Hospital

Zakończony

Ostry wpływ salbutamolu na częstość akcji serca i ciśnienie krwi podczas wysiłku fizycznego u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką astmą oraz u osób zdrowych

Astma | Szybkie tętno

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety of Aclidinium Bromide 400 µg Compared to Placebo and to Tiotropium Bromide in Patients With Stable Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Polska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ cyklezonidu na jakość życia pacjentów z umiarkowaną przewlekłą astmą (w wieku od 21 do 65 lat) (BY9010/AR-101)

Astma

Argentyna
Hoffmann-La Roche

Wycofane

Badanie RO5036505 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lek-lek (DDI) dupilumabu (REGN668/SAR231893) u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie skuteczności QBX258 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Stosowanie ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w astmie u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (OSA)

OBS

Chiny
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Respimat® w porównaniu z placebo u dzieci z umiarkowaną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Niemcy, Gwatemala, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Norwegia, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Astma eozynofilowa

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie długoterminowego bezpieczeństwa produktu złożonego QVA149A w porównaniu z placebo i leczeniem standardowym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z umiarkowanym do ciężkiego ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Kolumbia, Indie, Republika Korei, Polska, Chorwacja, Estonia, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Łotwa, Indyk, Argentyna, Panama, Meksyk, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowenia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ glikopironium na objawy poranne i czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy
University of Pittsburgh

Wycofane

Badanie zaostrzeń astmy

Astma
Mahidol University

Zakończony

Addytywne przeciwzapalne działanie symwastatyny w połączeniu z wziewnymi kortykosteroidami na p38 MAPK w astmie (Simvastatin)

Astma

Tajlandia
Novartis

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność QAX576 u dorosłych z umiarkowaną przewlekłą astmą alergiczną

Astma
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Respimat® w porównaniu z placebo u dzieci z ciężką przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Gwatemala, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina
Bnai Zion Medical Center
HaEmek Medical Center, Israel; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Laniado Hospital i inni współpracownicy

Nieznany

Wziewny bardzo drobny hydrofluoalkan-beklometazon (QVAR) u wcześniaków z dysplazją oskrzelowo-płucną (BPD)

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Izrael
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie doświadczeń pacjentów po wstrzyknięciu kwasu dezoksycholowego

Umiarkowana lub ciężka pełność podumysłowa

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Non-inferiority, otwarte, wieloośrodkowe i randomizowane badanie kliniczne dotyczące leczenia łagodnego do umiarkowanego przewlekłego alergicznego nieżytu nosa (NOEX)

Alergiczny nieżyt nosa

Brazylia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wyników łuszczycy i zdarzeń związanych z bezpieczeństwem u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (ODPOWIEDŹ) (RESPONSE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: persistent moderate to severe asthma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje