Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez RostaQuo S.p.A

Łącznie 670 wyników

Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo reparyksyny w transplantacji wysp trzustkowych (REP0211)

Transplantacja wysp trzustkowych w cukrzycy typu 1

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności/bezpieczeństwa stosowania ladaryksyny u pacjentów z cukrzycą typu 1 z zachowaną funkcją komórek ß na początku badania.

Nowo rozpoznana cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Włochy, Serbia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Pilotażowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego DF2156A u pacjentów z aktywnym pemfigoidem pęcherzowym

Pemfigoid pęcherzowy

Niemcy, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster 100/6 mg NEXThaler w porównaniu z Foster 100/6 mg Inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u pacjentów z kontrolowaną astmą. (FORTUNE)

Astma

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) CHF5993 pMDI u zdrowych ochotników (HV)

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności żelu WET®

Uczucie suchości w nosie

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności opatrunku CONNETTIVINA HI TECH w leczeniu powierzchownych zmian skórnych

Powierzchowne zmiany skórne

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Sól sodowa kwasu hialuronowego i Hydeal-D w leczeniu LUTS Po TURBT dla NMIBC.

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC)

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ nowego propelenta HFA-152a na klirens śluzowo-rzęskowy

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

CHF6563 u niemowląt z zespołem odstawienia opioidów u noworodków (NOWSHINE)

Noworodkowy zespół odstawienia opioidów

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie opieki pooperacyjnej Lamazym (rhLAMAN-09)

Alfa-mannozydoza

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie rejestrowe leczenia Revcovi u pacjentów z ADA-SCID

Ciężki złożony niedobór odporności | Niedobór deaminazy adenozyny

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie rozszerzone 1 mg/kg pegunigalzydazy alfa co 2 tygodnie u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Holandia, Australia, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Finlandia, Francja, Włochy, Norwegia, Słowenia, Hiszpania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

PK 6001 CHF u pacjentów z łagodną, umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo CUSA-081 w przywracaniu funkcjonalności dysfunkcyjnego centralnego dostępu żylnego (CVAD) (READY 2)

Przywrócenie funkcji CVAD

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

ARCANGELO (włoskie badanie prospektywne na temat CANGRELOR) (ARCANGELO)

Ostry zespół wieńcowy

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

8-tygodniowe badanie zakresu dawek CHF 718 pMDI u pacjentów z astmą (BEAM)

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe fazy II w celu oceny farmakodynamiki inhalatora proszkowego „Nexthaler” u pacjentów z POChP (NEXThaler)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Biodostępność płuc i całkowita ekspozycja ogólnoustrojowa na beklometazon17monopropionian i formoterol w dwóch dawkach proszku do inhalacji NEXThaler

Astmatyczny

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Równoważność stałej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) w porównaniu z kombinacją furoinianu flutykazonu (FlF)/wilanterolu (VI) + bromku tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CHF5993 z cymetydyną

POChP

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie oceniające CHF 5633 (syntetyczny środek powierzchniowo czynny) i Poractant Alfa u noworodków z zespołem niewydolności oddechowej (RDS) (POC)

Zespół zaburzeń oddychania, noworodek

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Badanie ONCOFID-P-B™ (PACLITAXEL-KWAS HIALURONOWY)

Rak pęcherza in situ (CIS)

Hiszpania, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Reparixin w transplantacji wysp trzustkowych

Przeszczep wysp trzustkowych w cukrzycy typu 1

Włochy, Niemcy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

ONCOFID-P-B w dopęcherzowej terapii chorych na nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego.

Nieinwazyjny rak brodawkowaty pęcherza moczowego

Hiszpania, Niemcy, Włochy
Clinedem
Alfasigma S.p.A.

Zakończony

Suloeksyd w leczeniu wczesnych stadiów COVID-19 (SulES-COVID)

Covid19

Meksyk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nebulizowanego dipropionianu beklometazonu plus doraźnego salbutamolu w porównaniu z salbutamolem doraźnym lub złożonym połączeniem salbutamol/beklometazon doraźny u małych dzieci z objawami astmy

Astma oskrzelowa

Polska, Ukraina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dipropionianu beklometazonu 100 µg + formoterol 6 µg pMDI przez HFA-134a Vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchy proszek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Astma oskrzelowa

Austria, Polska, Ukraina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

W razie potrzeby połączenie beklometazonu i salbutamolu w jednym inhalatorze do leczenia łagodnej przewlekłej astmy

Astma

Hiszpania, Austria, Włochy, Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej CHF1535 pMDI 50/6 µg w porównaniu z wolną kombinacją u dzieci z astmą w wieku 5-11 lat (PAED1)

Astma

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne Bramitobu® podawanego do inhalacji przez PARI eFlow® w porównaniu z nebulizatorem PARI LC® PLUS

Mukowiscydoza

Czechy, Mołdawia, Republika, Słowacja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Jednoramienne 48-tygodniowe badanie kontrolne bezpieczeństwa z badaniem głównym porównującym skuteczność i tolerancję Tobrineb®/Actitob®/Bramitob® w porównaniu z TOBI® (CT03Ext)

Mukowiscydoza

Ukraina, Francja, Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wziewnego CHF6001 (CHF6001Ext)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Międzynarodowa przekrojowa i podłużna ocena kontroli astmy (łącznik) (LIAISON)

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CHF 1535 (ustalona kombinacja beklometazonu + formoterol) podawanego przez NEXT DPI w porównaniu z swobodną kombinacją licencjonowanego beklometazonu DPI i formoterolu DPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą. (ADONE)

Astma

Zjednoczone Królestwo, Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki u zdrowych ochotników, dawek powtarzanych u pacjentów z astmą i pojedynczej dawki CHF6366 u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dostawowych wstrzyknięć kwasu hialuronowego w połączeniu z siarczanem chondroityny w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Czechy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Hyalo Gyn w leczeniu atrofii pochwy u kobiet po menopauzie

Zanik sromu i pochwy

Słowacja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Funkcjonalne badanie obrazowania układu oddechowego (FRI) (FRI)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia, Węgry
AGC Biologics S.p.A.

Zakończony

Study of NGR-hTNF in Combination With Doxorubicin in Solid Tumors

Nowotwór

Włochy, Holandia
AGC Biologics S.p.A.

Zakończony

Badanie NGR-hTNF jako pojedynczego czynnika u pacjentów dotkniętych zaawansowanym lub przerzutowym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej (NGR010)

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Włochy
AGC Biologics S.p.A.

Zakończony

Badanie NGR-hTNF podawanego w dużych dawkach pacjentowi z zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym

Guzy lite

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

2-tygodniowe badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, trwałość na powierzchni oka i skuteczność dwóch stężeń kropli do oczu z lubrycyną w porównaniu z kroplami do oczu z hialuronianem sodu 0,18% u pacjentów z dyskomfortem w oku po operacji refrakcyjnej

Dyskomfort w oku

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie pilotażowe reparyksyny we wczesnym zapobieganiu dysfunkcji alloprzeszczepu w transplantacji wątroby

Wczesna dysfunkcja alloprzeszczepu | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny po przeszczepie wątroby

Białoruś, Federacja Rosyjska

Badania kliniczne sponsorowane przez RostaQuo S.p.A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje