Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Nasus Pharma

Łącznie 8278 wyników

Kiomed Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena działania i bezpieczeństwa KIO015 w poprawie nawilżenia skóry twarzy (PLUM)

Jakość skóry

Francja
Lumos Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PK i PD LUM-201 u dzieci z idiopatycznym niedoborem hormonu wzrostu. (OraGrowtH212)

Niedobór hormonu wzrostu

Chile
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność lakozamidu u osób z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową.

Bolesna neuropatia cukrzycowa

Federacja Rosyjska, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Rumunia, Serbia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Tralokinumab podawany za pomocą urządzenia A u dorosłych i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INJECZTRA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Ocena LEO 138559 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry.

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Polska
Ellipses Pharma

Wycofane

EP0057 w połączeniu z olaparybem w nawrocie zaawansowanego raka żołądka i drobnokomórkowego raka płuc

Rak żołądka | Rak drobnokomórkowy płuca

Chiny, Republika Korei, Tajwan
UCB Pharma

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga (ULD) u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Stany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Francja, Izrael, Federacja Rosyjska, Serbia, Tunezja
LEO Pharma

Zakończony

Monoterapia tralokinumabem u młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — ECZTRA 6 (badanie ECZema TRAlokinumab nr 6).

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Amryt Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania lomitapidu u dzieci i młodzieży z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HoFH)

Niemcy, Izrael, Włochy, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Tunezja
AlzeCure Pharma

Zakończony

Żel ACD440 w obwodowym bólu neuropatycznym

Obwodowy ból neuropatyczny

Szwecja
Anji Pharma

Zawieszony

Badanie badawcze dotyczące opóźnionego uwalniania metforminy (DREAM-T2D)

Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Brazylia, Czechy, Polska, Bułgaria
LEO Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka delgocytynibu w dawce 20 mg/g w kremie u pacjentów z przewlekłym wypryskiem dłoni

Przewlekły wyprysk dłoni

Niemcy
Zealand Pharma

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa ZP8396 i jego działania w organizmie zdrowych uczestników badania

Nadwaga | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Saffron Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo nowego preparatu furoinianu mometazonu w aerozolu do nosa u pacjentów z ostrym zapaleniem zatok przynosowych: randomizowane badanie kliniczne

Ostre zapalenie zatok przynosowych

Pakistan
LEO Pharma

Zakończony

Odpowiedzi na szczepionki w atopowym zapaleniu skóry leczonym tralokinumabem — ECZTRA 5 (ECZema TRAlokinumab, badanie nr 5) (ECZTRA 5)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brywaracetamu u pacjentów z napadami częściowymi (BRITE)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Polska, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Estonia, Finlandia, Francja, Hongkong, Węgry, Indie, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Meksyk, Holandia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpan... i więcej
LEO Pharma

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, immunogenności, bezpieczeństwa i tolerancji LEO 138559 u zdrowych Japończyków

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Anji Pharma

Zakończony

Badanie fazy 1 zdrowych osób z Chin ANJ900

Zdrowy

Chiny
PLx Pharma

Zakończony

Ocena owrzodzenia górnego odcinka przewodu pokarmowego wywołanego przez PL2200 w porównaniu z aspiryną u osób z grupy ryzyka

Wrzód żołądka i dwunastnicy

Stany Zjednoczone
Kiadis Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ATIR101 jako leczenia wspomagającego przeszczep komórek macierzystych krwi od dawcy z rodziny haploidentycznej w porównaniu z cyklofosfamidem po przeszczepie u pacjentów z rakiem krwi (HATCY)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Szwecja, Chorwacja, Hiszpania, Francja, Portugalia
HRA Pharma

Zakończony

Safety and Efficacy of CDB-2914 in Comparison to Levonorgestrel for Emergency Contraception

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Irlandia, Zjednoczone Królestwo
Genoscience Pharma

Zakończony

Badanie GNS561 u pacjentów z rakiem wątroby

Rak wątrobowokomórkowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowy

Francja, Stany Zjednoczone, Belgia
PLx Pharma

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie biorównoważności PL-ASA w porównaniu z aspiryną o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników.

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Tacrolimus Blood Levels After Topical Application of Tacrolimus on Healthy Skin

Zdrowy

Niemcy
GamaMabs Pharma

Zakończony

Badanie oceniające aktywność przeciwnowotworową murlentamabu (GM102) w raku jelita grubego

Rak jelita grubego

Belgia, Czechy
GamaMabs Pharma

Zakończony

Pierwszy pod względem bezpieczeństwa ludzi, farmakokinetyki i aktywności przeciwnowotworowej GM102 w nowotworach ginekologicznych

Nowotwory, Ginekologia

Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Próba oceny wpływu delgocytynibu na rytm serca zdrowych ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Code Pharma

Zakończony

Badanie Codiviru u pacjentów z COVID-19 (Codivir)

Covid19

Brazylia
Pharma VAM

Nieznany

Badanie kliniczne dotyczące leczenia pacjentów z COVID-19

COVID-19

Federacja Rosyjska
HRA Pharma

Zakończony

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Awaryjna antykoncepcja

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Rekombinowana ludzka antytrombina (ATryn®) w leczeniu pacjentów z DIC w przebiegu ciężkiej sepsy

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skórnych reakcji alergicznych wywołanych promieniowaniem UV po zastosowaniu kremu Delgocitinib

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Zealand Pharma

Zakończony

Próba pomostowa mająca na celu porównanie profilu farmakokinetycznego, gdy glepaglutyd jest podawany przez fiolkę/strzykawkę z automatycznym wstrzykiwaczem.

Zdrowy

Holandia
Zealand Pharma

Zakończony

Próba potwierdzająca skuteczność i bezpieczeństwo dasiglukagonu w leczeniu hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą typu 1

Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1

Kanada, Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ingenolu mebutynianu raz dziennie przez 2 lub 3 kolejne dni u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Kiadis Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek ATIR101, preparatu leukocytów wzbogaconego w limfocyty T, pozbawionego alloreaktywnych komórek T gospodarza, u pacjentów z nowotworem hematologicznym, którzy otrzymali przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych od dawcy haploidentycznego

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny

Kanada, Belgia, Niemcy, Chorwacja, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
LEO Pharma

Zakończony

Badanie fazy 2b z różnymi dawkami w celu oceny delgocytynibu w kremie 1, 3, 8 i 20 mg/g w porównaniu z podłożem w postaci kremu delgocytynibu w ciągu 16-tygodniowego okresu leczenia u dorosłych pacjentów z przewlekłym wypryskiem dłoni

Przewlekły wyprysk dłoni

Stany Zjednoczone, Niemcy, Dania
LEO Pharma

Zakończony

Body PSOriasis: Long-term Relapse CONTROL (PSO-CONTROL)

Łuszczyca zwykła

Federacja Rosyjska
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja LEO 138559 u zdrowych osób i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Study of Epratuzumab Versus Placebo in Subjects With Moderate to Severe General Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (EMBODY2)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Zealand Pharma

Zakończony

Próba z pojedynczą rosnącą dawką oceniająca bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ZP7570

Zdrowy

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Argentyna, Izrael, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Australia, Czechy, Łotwa, Ukraina, Chorwacja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie płynnego certolizumabu Pegol jako leku dodatkowego do metotreksatu w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Polska, Izrael, Bułgaria, Serbia, Ukraina, Chile, Federacja Rosyjska, Litwa, Meksyk, Czechy, Łotwa, Chorwacja, Estonia, Słowacja
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające reakcje skórne wywołane światłem po zastosowaniu kremu Delgocitinib

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i działanie farmakodynamiczne kalcypotriolu/dipropionianu betametazonu w nowej postaci podawania u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą.

Łuszczyca zwykła

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

LEO 90100 Twice Weekly Maintenance Regimen for Psoriasis Vulgaris

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dodatkowego leczenia lewetyracetamem u opornych na leczenie pacjentów pediatrycznych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Keppra® o przedłużonym uwalnianiu – XR

Padaczka

Brazylia, Finlandia, Indie, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Orphelia Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności wigabatryny ORPHELIA Pharma 500 mg rozpuszczalne tabletki i SabrilTM 500 mg granulat do podawania doustnego

Równoważność terapeutyczna

Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez Nasus Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje