Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Changchun Intellicrown Pharmaceutical Co. LTD

Łącznie 3788 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej BR1017A i BR1017B u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i pierwotną hipercholesterolemią

Podstawowe nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletki FEXUCLUE

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej BR1015

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wczesne badanie kliniczne fazy 2 KSP-0243

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, immunogenność i skuteczność QLS31903 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

QL1706 Monoterapia lub w skojarzeniu z bewacizumabem i XELOX jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego zaawansowanego lub przerzutowego CRC

Rak jelita grubego

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Ocena wpływu żywności na bezpieczeństwo i właściwości PK DWP16001 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Porównanie właściwości farmakokinetycznych połączenia o ustalonej dawce z połączeniem sypkim

Cukrzyca typu 2 | FDC

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie QLF32101 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową i zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka szpikowa i zespół mielodysplastyczny

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ID120040002 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające stan leczenia dyslipidemii po podaniu pacjentowi kompleksowego leczenia statyną i ezetymibem

Dyslipidemie

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę wpływu poprawy na subiektywne objawy zakładki FEXUCLUE

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Interakcja lek-lek DWP16001 w połączeniu z DWC202204 i DWC202205 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

System operacyjny do oceny skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonych dawek FMS/AML lub FMS/AML/HCTZ

Nadciśnienie, niezbędne

Republika Korei
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa TJO-083 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a TAS5315 u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie lenwatynibu QL1706 Plus u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC)

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TJO-087 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Republika Korei
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy NPB-01 u pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy Ia QLF31907 we wstrzyknięciu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Chłoniak nieziarniczy | Guz lity

Chiny
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie ONO-4685 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek T

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z komórek T

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy IV w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej rebamipidem/nizatydyną z monoterapią nizatydyną u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka

Nieżyt żołądka
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie platformy AB122

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych | Zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Japonia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie Lubiprostonu w leczeniu zaparć

Zaparcie

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 w profilaktyce wrzodu trawiennego wywołanego NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OPC-415 u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi (MM)

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 ASTX030 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

ONO-4538 Faza II badania przeniesienia (ONO-4538-98)

Pan-guz

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie interwencyjne BPDO-1603 u pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

QL1203 w połączeniu z chemioterapią raka jelita grubego z przerzutami w celu określenia skuteczności i bezpieczeństwa

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności rozuwatyny/ezetymibu

Dyslipidemia mieszana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutacyjny

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu Besivo

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Republika Korei
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa krótkotrwałego podawania SIMDAX

Ostra zdekompensowana niewydolność serca

Republika Korei
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie ONO-4538 w raku żołądka

Rak żołądka

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ONO-4538 w skojarzeniu z ipilimumabem i chemioterapią u wcześniej nieleczonych uczestników z HER2-ujemnym, nieoperacyjnym zaawansowanym lub nawracającym rakiem żołądka (w tym rakiem węzłowym przełyku)

Rak żołądka

Republika Korei, Tajwan, Japonia
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy 1 DHP2306R1 i DHP2306R2 z udziałem zdrowych dorosłych ochotników

Ból mięśniowo-szkieletowy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie brexpiprazolu u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, faza 4 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWJ1464 u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby

Przewlekła choroba wątroby

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa DWJ211 u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim tłuszczem podbródkowym (SMF)

Tłuszcz podbródkowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo, tolerancja DWJ211 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1019” i jednoczesnym podaniu „BR1019-1” i „BR1019-2”

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i interakcji farmakokinetycznych leków DHP2302R1 i DHP2302R2

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu u pacjentów z OAG lub OHT

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Singapur
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badania kliniczne fazy 3 dotyczące przygotowania jelit do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wdychanie NAC w leczeniu objawowego ostrego zapalenia zatok przynosowych (NOTUS)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych | Ostre zapalenie zatok przynosowych | Nawracające ostre zapalenie zatok przynosowych

Republika Korei
Shineway Pharmaceutical Co.,Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułka z badania klinicznego chińskiej medycyny ziołowej (SaiLuoTong).

Demencja naczyniowa

Chiny
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba doustnego paklitakselu w nawracającym i przerzutowym raku piersi jako terapia pierwszego rzutu (OPTIMAL)

Nawracający lub przerzutowy rak piersi

Chiny, Republika Korei, Serbia, Bułgaria, Węgry
AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AJ201 u pacjentów

Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni | Choroba Kennedy'ego

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych po podaniu JC-001 i JLP-1901

Zdrowy dorosły

Republika Korei

3

Subskrybuj