Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Salus Pharma, Inc.

Łącznie 2550 wyników

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zolbetuksimabu (IMAB362) plus CAPOX w porównaniu z placebo plus CAPOX jako leczenie pierwszego rzutu pacjentów z Claudin (CLDN) 18,2-dodatnim, HER2-ujemnym, miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) (GLOW)

Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny łącznik żołądkowo-przełykowy (GEJ) Gruczolakorak lub rak | Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny gruczolakorak lub rak żołądka | Przerzutowy gruczolakorak żołądka lub rak | Przerzutowy gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chiny, Hiszpania, Tajwan, Japonia, Argentyna, Kanada, Chorwacja, Grecja, Irlandia, Malezja, Holandia, Portugalia, Rumunia, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa IMAB362 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i gemcytabiną (Nab-P + GEM) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z Claudin 18.2 (CLDN18.2) dodatnim, przerzutowym gruczolakorakiem trzustki

Rak trzustki | Przerzutowy gruczolakorak trzustki | Przerzutowy rak trzustki

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Japonia, Chiny, Francja, Indyk, Włochy, Australia, Brazylia, Irlandia, Meksyk, Hiszpania, Tajwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące wpływu ASP5354 na organizm zdrowych osób dorosłych i osób dorosłych, których nerki nie działają dobrze

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone, Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności nerek na bezpieczeństwo i tolerancję fezolinetantu w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby na bezpieczeństwo i tolerancję fezolinetantu w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 (gilterytynibu) podawanego jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej/konsolidacyjnej u pacjentów z ostrą białaczką szpikową typu FMS typu 3 (FLT3/ITD) w fazie pierwszej całkowitej remisji

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej podobnej do FMS (FLT3) / wewnętrznej duplikacji tandemowej (ITD)

Tajwan, Polska, Serbia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest długoterminowe leczenie fezolinetantem u kobiet z uderzeniami gorąca przechodzącymi przez menopauzę (Skylight 4)

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone, Czechy, Kanada, Łotwa, Polska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności ESN364 w zakresie dawek u kobiet po menopauzie cierpiących na objawy naczynioruchowe (uderzenia gorąca)

Uderzenia gorąca | Klimakterium

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fezolinetant pomaga zmniejszyć umiarkowane lub ciężkie uderzenia gorąca u kobiet przechodzących menopauzę - 2 (Skylight 2)

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Polska, Hiszpania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP0367 u uczestników z łagodnymi/umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające szczepionkę terapeutyczną, ASP0113, u seropozytywnych biorców wirusa cytomegalii (CMV) poddawanych allogenicznemu przeszczepowi komórek krwiotwórczych (HCT) (HELIOS)

Wirus cytomegalii (CMV) -pozytywni biorcy | Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych (HCT)

Japonia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 (gilterytynibu) w skojarzeniu z atezolizumabem u pacjentów z nawrotem choroby lub oporną na leczenie mutacją ostrą białaczką szpikową (AML) typu FMS-podobnej kinazy tyrozynowej (FLT3)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS (FLT3).

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP1617 u zdrowych dorosłych osób pochodzenia innego niż Azjaci i Japończycy, w tym ocena wpływu pokarmu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP4345 jako leczenia wspomagającego upośledzenie funkcji poznawczych u pacjentów ze schizofrenią stosujących stałe dawki leków przeciwpsychotycznych

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie AGS-16C3F vs. Aksytynib w przerzutowym raku nerkowokomórkowym

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu dotyczące stosowania gilterytynibu (ASP2215) u pacjentów ze zmutowaną kinazą tyrozynową 3 podobną do FMS (FLT3), nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) lub AML z mutacją FLT3 w całkowitej remisji (CR) z minimalną chorobą resztkową (MRD)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Mutacje podobne do FMS kinazy tyrozynowej-3 (FLT3).

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP0819 u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie izawukonazolu po podaniu dożylnym pojedynczej dawki siarczanu izawukonazonium przez sondę nosowo-żołądkową (NG) w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułek doustnych na czczo u zdrowych uczestników

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Doses of AGS67E Given as Monotherapy in Subjects With Refractory or Relapsed Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancy | Refractory Lymphoid Malignancy

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjalnych interakcji między ASP8062 a alkoholem u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i preferencje uczestników między mirabegronem a tolterodyną o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (PREFER)

Pęcherz nadreaktywny (OAB)

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ASP8273 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których występują mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) | Mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność IMAB362 w połączeniu z kwasem zoledronowym i interleukiną-2 w raku żołądka CLDN18.2-dodatnim (PILOT)

CLDN18.2-dodatni gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak przełyku | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak żołądka

Niemcy, Łotwa
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające ASP2713 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ASP5094 po wielokrotnych dawkach dożylnych u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów przyjmujących metotreksat

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Stany Zjednoczone, Polska
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation and Expansion Study of ASP4132 to Subjects With Advanced Refractory Tumors and Lymphoma

Chłoniak | Zaawansowany rak | Guzy lite oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MA-0211 u zdrowych osób dorosłych, w tym kohorta wpływu pokarmu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ASP1707 i metotreksatu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób pojedyncza doustna dawka 14C-OSI-906 jest wchłaniana, rozkładana i eliminowana z organizmu

Zaawansowane guzy lite | Farmakokinetyka 14C-OSI-906

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dostępnego doustnie nowego drobnocząsteczkowego inhibitora receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) 1,2,3 i 4, ASP5878 w dawkach pojedynczych i wielokrotnych u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Nie dostępny

Program wczesnego dostępu (EAP) gilterytynibu (ASP2215) u pacjentów z mutacją kinazy tyrozynowej 3 podobnej do FMS (FLT3), nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) lub AML z mutacją FLT3 w całkowitej remisji (CR) z minimalną chorobą resztkową ( MRR)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Mutacje podobne do FMS kinazy tyrozynowej-3 (FLT3).

Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP8273 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacjami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki ASP1941 i wpływu na stężenie glukozy u młodych i zdrowych osób dorosłych płci męskiej i żeńskiej

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP1941

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu znalezienie odpowiedniej dawki ASP4396 u dorosłych z guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
InnoCare Pharma Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności ICP-248 w leczeniu nowotworów z dojrzałych komórek B

Dojrzałe nowotwory z komórek B
Telios Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie emulsji okulistycznej TL-925 w leczeniu choroby suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa fezolinetantu podawanego japońskim kobietom w okresie menopauzy (Starlight 3)

Uderzenia gorąca

Japonia
SpyGlass Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena systemu implantów bimatoprostowych stosowanych w połączeniu z soczewką wewnątrzgałkową SpyGlass w porównaniu z roztworem do oczu zawierającym tymolol (Tigris)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Zaćma

Stany Zjednoczone
Vincerx Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 dotyczące zwiększania dawki u pacjentów VIP943 z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi CD123+

Ostra białaczka szpikowa | B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Lantern Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie LP-184 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
CinDome Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CIN-102 (deudomperidonu) u osób dorosłych z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Lavior Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Przywracanie tkanki i ocena skuteczności nowych metod leczenia ran (RENEW)

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Stany Zjednoczone
Sinew Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Częściowo randomizowane, z pojedynczą ślepą próbą lub metodą otwartej próby, ze zwiększaniem dawki z zastosowaniem wielu dawek, w celu oceny farmakokinetyki acetaminofenu i jego toksycznych metabolitów z Panadolem® i różnymi preparatami SafeTynadol® u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby | Farmakologia

Tajwan
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Telios Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TL-895 w połączeniu z ruksolitynibem u pacjentów z MF wcześniej nieleczonych metodą JAKi i pacjentów z MF, którzy mają suboptymalną odpowiedź na ruksolitynib

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku | Post-PV MF | Zwłóknienie szpiku po ET

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Włochy, Niemcy
Binacea Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność BNA035 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite oporne na leczenie

Australia
Telios Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TL-895 u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku

Zwłóknienie szpiku | Indolentna układowa mastocytoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Australia, Tajwan, Niemcy, Polska, Republika Korei, Węgry, Brazylia, Bułgaria, Francja, Włochy
Ocellaris Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę OC-001 u pacjentów z rakiem miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Mięsak | Nowotwory | Rak nerkowokomórkowy | Rak szyjki macicy | Nowotwór | Rak wątrobowokomórkowy | Rak żołądka | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak z przerzutami | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak pęcherza | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak urotelialny | Rak z komórek Merkla | Rak kolczystokomórkowy | Nowotwór złośliwy miejscowo zaawansowany i inne warunki

Kanada
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Wpływ Cebranopadolu na napęd wentylacyjny, ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i ból.

Ból

Holandia
Astellas Pharma Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ASP2215 w połączeniu z chemioterapią indukcyjną i konsolidacyjną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową.

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka szpikowa z mutacją FLT3

Japonia, Republika Korei, Tajwan

Badania kliniczne sponsorowane przez Salus Pharma, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje