Badania kliniczne sponsorowane przez Teva Pharmaceuticals Development, Inc.

Łącznie 807 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

CORE: Badanie OPC-6535 z Asacol® w utrzymaniu remisji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie skuteczności dotyczące wpływu tolwaptanu na rozszerzenie lewej komory u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Kanada, Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny w monoterapii lub jako dodatek do SSRI u dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym (JUNIPER)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy tolwaptan może opóźnić dializę u niemowląt i dzieci, które w momencie rejestracji mają od 28 dni do mniej niż 12 tygodni z autosomalną recesywną policystyczną chorobą nerek (ARPKD)

Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek (ARPKD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Długoterminowe, rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Pobudzenie u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Włochy, Kanada, Czechy, Afryka Południowa, Polska, Bułgaria, Francja
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja AVP-786 w leczeniu negatywnych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Polska, Portoryko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny u młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Brexpiprazol jako terapia skojarzona z sertraliną w leczeniu dorosłych z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Skuteczność Centanafadine SR jako potencjalnego leczenia rzucania palenia

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Otwarta próba z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki kapsułek o przedłużonym uwalnianiu centanafadyny u uczestników pediatrycznych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, tolerancja i skuteczność tolwaptanu u dzieci i młodzieży z ADPKD (autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek)

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek (ADPKD)

Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję tabletek o przedłużonym uwalnianiu centanafadyny u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenia koncentracji

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba brexpiprazolu w leczeniu zaburzeń osobowości typu borderline

Zaburzenie osobowości z pogranicza : zaburzenie typu borderline

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji centanafadyny u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceniająca skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję tabletek o przedłużonym uwalnianiu centanafadyny u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenia koncentracji

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Faza 1. Badanie interakcji leków między AVP-786 a paroksetyną oraz między AVP-786 a duloksetyną u zdrowych osób

Interakcja lek-lek

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność OPC-64005 w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Częściowe badanie dokładności wykrywania znacznika zdarzenia spożycia (IEM) przez medyczne urządzenie informacyjne nr 1 (MIND1) (OSMITTER)

Opóźnienie urządzenia

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie elastycznych dawek potrójnego inhibitora wychwytu zwrotnego EB-1020 o przedłużonym uwalnianiu (SR) w leczeniu dorosłych mężczyzn z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

ADHD u dorosłych

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego arypiprazolu podawanego raz w tygodniu u dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a (TD)

Zespół Tourette'a

Niemcy, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego arypiprazolu podawanego raz w tygodniu u dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Węgry
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji doustnego arypiprazolu podawanego raz w tygodniu u dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Republika Korei, Meksyk, Węgry, Bułgaria, Ukraina, Rumunia, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny długoterminowej skuteczności doustnego arypiprazolu w leczeniu uczestników pediatrii z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a (TD)

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Krótkoterminowe hemodynamiczne działanie tolwaptanu na nerki u pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD)

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Holandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie ustalania dawki nowego preparatu tolwaptanu u pacjentów z ADPKD

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie rosnącej dawki wlewów dożylnych OPC-108459 u pacjentów z napadowym i przetrwałym migotaniem przedsionków (CADENCE 215)

Migotanie przedsionków | Migotanie przedsionków | Utrwalone migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Dasatinib Added to Gemcitabine for Subjects With Locally-advanced Pancreatic Cancer (LAPC)

Rak trzustki

Belgia, Kanada, Francja, Federacja Rosyjska, Włochy, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Niemcy, Rumunia, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Republika Czeska
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie dotyczące rocznego, otwartego, doustnego podawania tabletek tolwaptanu w dawce miareczkowanej pacjentom z przewlekłą hiponatremią

Hiponatremia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustalonej dawki OPC-34712 jako terapii wspomagającej w leczeniu dorosłych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (badanie Pyxis) (Pyxis)

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia nastroju | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Kanada, Słowacja
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji OPC-34712 jako terapii wspomagającej w leczeniu dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OPC-34712 jako terapii wspomagającej w leczeniu dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym (STEP-D222)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie bezpieczeństwa i tolerancji (STEP 210)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Filipiny, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Chorwacja, Indie, Republika Korei, Słowacja, Tajwan, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Study of the Effectiveness of Three Different Doses of OPC-34712 in the Treatment of Adults With Acute Schizophrenia (VECTOR)

Ostra schizofrenia

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Serbia, Ukraina, Rumunia, Polska, Kanada, Łotwa, Japonia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja doustnego arypiprazolu podawanego raz dziennie u dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zaburzenie tikowe | Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Włochy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Otwarte badanie porównujące częstość hospitalizacji pacjentów ze schizofrenią leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi w porównaniu z domięśniowym arypiprazolem w postaci depot (ARRIVE US)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Kondycjonujący schemat leczenia busulfanem i bortezomibem dożylnym do drugiego autologicznego przeszczepu komórek macierzystych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa mające na celu ocenę stosowania i skuteczności miejscowej maści w leczeniu osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie porównujące wpływ arypiprazolu ze standardowym leczeniem na cholesterol nie-HDL u pacjentów ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I z zespołem metabolicznym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Syndrom metabliczny | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie interakcji arypiprazolu i leku Effexor XR

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie interakcji arypiprazolu i Lexapro

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Comparative Study of Aripiprazole and Olanzapine in the Treatment of Patients With Acute Schizophrenia

Schizofrenia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Drug-drug Interaction Study of Aripiprazole and Lamotrigine in Patients With Bipolar Type I Disorder

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Domięśniowy preparat depot arypiprazolu jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze schizofrenią (ASPIRE)

Schizofrenia

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Estonia, Włochy, Węgry, Bułgaria, Chorwacja, Francja, Polska, Tajlandia, Portoryko, Chile, Afryka Południowa, Austria, Belgia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Domięśniowy preparat depot arypiprazolu jako leczenie podtrzymujące u pacjentów ze schizofrenią (ASPIRE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Argentyna, Bułgaria, Indie, Malezja, Meksyk, Filipiny, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Tajwan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Study to Compare the Effects of Two Dosages of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients

Zastoinowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1b/2a Badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę CNP-106 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis | Uogólniona miastenia | AChR miastenia gravis | MuSK MG

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy tolwaptan jest bezpieczny u niemowląt i dzieci w wieku od 28 dni do mniej niż 18 lat w momencie włączenia do badania z autosomalną recesywną policystyczną chorobą nerek (ARPKD)

Autosomalna recesywna policystyczna nerka (ARPKD)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Francja, Niemcy, Włochy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Pobudzenie u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Chorwacja, Węgry, Meksyk, Holandia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Irlandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Pobudzenie u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Estonia, Grecja, Polska, Portugalia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba oceny działania plastra do noszenia w celu wykrycia spożycia leków

Schizofrenia | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Zaburzenie psychiczne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Teva Pharmaceuticals Development, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje