Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Łącznie 710 wyników

Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające immunogenność i bezpieczeństwo nieaktywnej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej u zdrowych koreańskich niemowląt

Zdrowy
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowana ocena skuteczności radotynibu w porównaniu z imatynibem w badaniu III fazy dotyczącym skuteczności u chińskich pacjentów (RERISE China)

Przewlekła białaczka szpikowa, faza przewlekła

Chiny
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej u zdrowych dzieci w Korei

Zdrowy
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej i szczepionki kontrolnej u koreańskich ochotników

Zdrowy
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa jako eradykacja H. Pylori potrójnej terapii przez 7 dni leczenia

Wrzód trawienny

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo

Zdrowy | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Ilaprazol

Kanada
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności ilaprazolu w leczeniu erozyjnego zapalenia przełyku

GERD | Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa radotynibu u pacjentów z CP-CML z niepowodzeniem lub nietolerancją wcześniejszych TKI

Przewlekła białaczka szpikowa, faza przewlekła | CML, faza przewlekła | CML, ogniotrwały | CML – chromosom Filadelfia

Indyk, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Ukraina
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej szczepionki przeciw grypie IL-YANG Inj.

Grypa
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo stosowania ilaprazolu i aceklofenaku

Wzmocnienie interakcji leków

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ilaprazolu u pacjentów z NERD

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of 'IL-YANG Flu Vaccine Quadrivalent Inj' in Healthy Korean Adults

Grypa, człowiek
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Podwójna terapia dużymi dawkami ilaprazolu i amoksycyliny w leczeniu zakażenia Helicobacter Pylori

Infekcje Helicobacter

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podstawowej potrójnej terapii obejmującej ilaprazol w leczeniu pierwszego rzutu eradykacji H.Pylori

Infekcje Helicobacter

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa inaktywowanej rozszczepionej szczepionki przeciw grypie u zdrowych koreańskich mężczyzn

Zdrowy

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ilaprazolu 10 mg w zapobieganiu chorobie wrzodowej związanej z NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę IY-NT-T

Farmakokinetyka

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę IY-NT-T

Farmakokinetyka

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności radotynibu w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Francja
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo stosowania naproksenu, aceklofenaku, celekoksybu i ilaprazolu

Wzmocnienie interakcji leków

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ ilaprazolu na szybkość gojenia się wrzodów i zapobieganie krwawieniom z przewodu pokarmowego u pacjentów poddanych ESD.

Rak żołądka

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej szczepionki przeciw grypie IL-YANG u zdrowych koreańskich dzieci i młodzieży

Grypa, człowiek

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Pacjenci z CML z chromosomem Philadelphia bez optymalnej odpowiedzi lub tolerancji na TKI Bcr-Abl

Choroby hematologiczne | Białaczka | Białaczka, mieloidalna | Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia | Chromosom Filadelfia

Indie, Republika Korei, Tajlandia
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie dotyczące szybkości eradykacji potrójnej terapii w zależności od okresu leczenia i polimorfizmów CYP2C19 u pacjentów z H. Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Radotynib w porównaniu z imatynibem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chromosomem Philadelphia i przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Choroby szpiku kostnego | Choroby hematologiczne | Białaczka | Białaczka, mieloidalna | Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia | Chromosom Filadelfia

Republika Korei, Indonezja, Tajlandia, Filipiny
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Phase 3 Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of Inactivated Split Influenza Vaccine in Healthy Korea Adults

Zdrowy

Republika Korei
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.
Severance Hospital

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny, amoksycyliny i ilaprazolu (DDI)

Wzmocnienie interakcji leków

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo stosowania Hibero SR (Mirabegron) 50 mg i Ditropan (chlorek oksybutyniny) 10 mg u dzieci w wieku od 5 do 18 lat z nadczynnością pęcherza (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena biorównoważności mikafunginy (50 mg/fiolkę)

Inwazyjna kandydoza

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność dwóch preparatów acyklowiru

Zdrowy

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena RCN3028 w leczeniu VMS wywołanego lekami w raku piersi (VMS)

Rak piersi | Uderzenia gorąca

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wypełniacza kwasu hialuronowego zawierającego lidokainę w leczeniu bruzd nosowo-wargowych.

Zmarszczki, takie jak fałdy nosowo-wargowe

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena biorównoważności palonosetronu (0,25 mg/5 ml)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią, profilaktyka

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocenić biorównoważność worykonazolu (200 mg/fiolkę).

Środek przeciwgrzybiczy do systematycznego stosowania

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność dwóch preparatów meropenemu do wstrzykiwań dożylnych

Zdrowy
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Vacyless® w porównaniu z Valtrex® u pacjentów z półpaścem (Vacyless®)

Półpasiec

Tajwan
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SCD411 i Eylea® u osób z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD) związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Oceń biorównoważność Burotamu (1/1 g/fiolkę)

Choroba zakaźna

Tajwan
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RCN3028 na umiarkowane do ciężkich objawy naczynioruchowe u kobiet (RDC)

Uderzenia gorąca | Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie miejscowego stosowania VDO w leczeniu opryszczki wargowej

Opryszczka wargowa

Tajwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące identyfikacji wzorców przepisywania leku Lodient Tab (telmisartan/S-amlodypina)

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące schematów przepisywania i skuteczności klinicznej leku Tenero Tab/Tenero M SR Tab

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące poprawy zespołu suchego oka, zadowolenia z leczenia i tolerancji wewnątrzgałkowej po zastosowaniu kropli do oczu Diquasol

Zespół suchego oka

Republika Korei
ST Pharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne STP0404 u nieleczonych dorosłych z zakażeniem HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
AJU Pharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AJU-C52H in Healthy Volunteers

Nadciśnienie

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji LuminoMark u pacjentek z niewyczuwalnymi zmianami piersi (faza 3)

Choroby piersi

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę LODIENT Tablet 80/2,5 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego podawania ezetymibu/rozuwastatyny i telmisartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i pierwotną hipercholesterolemią

Nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje