Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fixed combination therapy

Łącznie 64379 wyników

Menarini International Operations Luxembourg SA

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe, wielonarodowe, interwencyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa zewnętrznego połączenia nebiwololu i ramiprylu u pacjentów z nadciśnieniem (ARTEMISIA)

Nadciśnienie

Węgry
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
NewAmsterdam Pharma

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie skojarzenia stałych dawek obicetrapibu i ezetymibu w połączeniu z maksymalnie tolerowanymi terapiami modyfikującymi lipidy (TANDEM)

Dyslipidemie | Hipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemia | Wysoki cholesterol | ASCVD

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Francja, Kanada, Chile, Portoryko
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.; CHIESI Bulgaria Ltd.; CHIESI CZ s.r.o.

Rekrutacyjny

NEXThalER Realistyczne badanie oceniające skuteczNość BDP/FF/G STAŁA POTRÓJNA KOMBINACJA NA OCENY OBJAWÓW U PACJENTÓW POChP (RESPONSE)

POChP

Węgry
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

System operacyjny do oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej z ustaloną dawką atorwastatyny i ezetymibu (LITE)

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Giredestrantu w skojarzeniu z Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab i Hialuronidaza-zzxf) w porównaniu z Phesgo u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (heredERA Breast Cancer)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Francja, Belgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Brazylia, Chiny, Włochy, Argentyna, Jordania, Meksyk, Niemcy, Portugalia, Hiszpania, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kenia, Węgry, Polska, Kolumbia, Indie, Oman, Ug... i więcej
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Rekrutacyjny

Pominięcie operacji w raku piersi HER2-dodatnim o niskim ryzyku klinicznym z dużym uzależnieniem od HER2 i całkowitą odpowiedzią po standardowej terapii neoadiuwantowej opartej na anty-HER2 (ELPIS)

Rak piersi I stopnia | HER2-dodatni rak piersi

Hiszpania
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Rekrutacyjny

Odsetek poprawy klinicznej i zmian wyniku interferonu typu 1 (IFN) u pacjentów z idiopatycznym zapaleniem błony naczyniowej oka z dodatnim wynikiem testu uwalniania interferonu gamma (IGRA)

Reakcja na lek przeciwgruźliczy | Gruźlicze zapalenie błony naczyniowej oka | Gruźlica; Zapalenie błony naczyniowej oka (manifestacja)

Indonezja
Hospital for Special Surgery, New York
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Terapia skojarzona belimumabem i rytuksymabem w leczeniu rozlanego twardziny układowej skóry

Twardzina układowa

Stany Zjednoczone
Isfahan University of Medical Sciences
Tehran University of Medical Sciences

Rekrutacyjny

Polipigułka do profilaktyki wtórnej choroby niedokrwiennej serca

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | Ostry zawał mięśnia sercowego | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Iran (Islamska Republika
Actelion

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo monoterapii macytentanem i tadalafilem z odpowiednią terapią skojarzoną z ustaloną dawką u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (A DUE)

Tętnicze nadciśnienie płucne (TNP) (WHO grupa 1 PH)

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Indyk, Kanada, Chiny, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Malezja, Węgry, Federacja Rosyjska, Brazylia, Australia, Bułgaria, Czechy, Meksyk, Polska, Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Cyfrowe monitorowanie przylegania terapii inhalacyjnej w rzeczywistych warunkach (ADITION)

Astma

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Dwuramienne badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu w skojarzeniu z chemioterapią u chińskich uczestników z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi

HER2-dodatni wczesny rak piersi

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny (DTG/ABC/3TC) u zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1 terapii przeciwretrowirusowej (ART) u kobiet nieleczonych wcześniej (ARIA)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Tajlandia, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru/lamiwudyny (DTG/3TC) u wcześniej nieleczonych nastolatków zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia, Kenia, Afryka Południowa
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek atorwastatyny + peryndoprylu S05167 u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Gruzja, Federacja Rosyjska, Ukraina
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu w skojarzeniu z chemioterapią u uczestniczek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi (FeDeriCa)

Wczesny rak piersi

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Belgia, Niemcy, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Japonia, Brazylia, Meksyk, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo terapii skojarzonej durwalumabem i tremelimumabem w stałej dawce lub monoterapii durwalumabem w zaawansowanych nowotworach litych. (STRONG)

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Republika Korei, Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Menarini International Operations Luxembourg SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia amlodypiny i zofenoprylu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w porównaniu z każdą monoterapią (Masolino)

Nadciśnienie

Węgry
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Porównanie przestrzegania zaleceń lekarskich przez pacjentów leczonych telmisartanem/hydrochlorotiazydem lub telmisartanem/amlodypiną w porównaniu z terapią dwupigułkową w rzeczywistej japońskiej praktyce terapeutycznej

Nadciśnienie

Japonia
Chiesi Italia

Zakończony

Potrójna terapia w prawdziwym życiu: wpływ na przestrzeganie zaleceń i stan zdrowia (TRITRIAL)

POChP

Włochy
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (FRC) w porównaniu z agonistą receptora GLP-1 u pacjentów z cukrzycą typu 2, z okresem przedłużenia FRC (LixiLan-G)

Cukrzyca typu 2

Estonia, Włochy, Izrael, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Rumunia, Słowacja, Hiszpania
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo skojarzenia rozuwastatyny z ezetymibem w ustalonej dawce u pacjentów z dyslipidemią (TREZETE)

Dyslipidemie

Meksyk
Menarini International Operations Luxembourg SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia nebiwololu i zofenoprylu u pacjentów z nadciśnieniem w porównaniu z każdą monoterapią (Masaccio)

Nadciśnienie

Włochy
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek Dolutegrawir/Abakawir/Lamiwudyna FDC rozpoczęte podczas ostrego zakażenia wirusem HIV (PHI-05)

HIV | Ostra infekcja wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie bez interakcji chlortalidonu i losartanu w ustalonej kombinacji u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Meksyk
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek lopinawiru z rytonawirem (LPV/r) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) po zmianie z produktu Kaletra w rutynowych warunkach klinicznych w Federacji Rosyjskiej (COPI)

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska
NeuroRx, Inc.
Massachusetts General Hospital; Target Health Inc.

Zakończony

Terapia sekwencyjna w leczeniu ciężkiej depresji afektywnej dwubiegunowej. (STABIL-B)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba | Depresja afektywna dwubiegunowa | Pomysły samobójcze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
RedHill Biopharma Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii otwartej metodą anty-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) w chorobie Leśniowskiego-Crohna u dorosłych (MAPUS2)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Serbia
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences

Nieznany

Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym za pomocą Polypill wśród uczestników kohorty Pars

Choroby układu krążenia

Iran (Islamska Republika
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ustalonej terapii skojarzonej amlodypiny i atorwastatyny

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność ustalonej terapii skojarzonej wildagliptyną i metforminą w porównaniu z poszczególnymi składnikami monoterapii u nieleczonych wcześniej pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej wildagliptyną i metforminą (25/1000 mg dwa razy na dobę) u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną wcześniejszą monoterapią metforminą (HbA1c 7,0-9,5%)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Polska, Niemcy, Francja
Aristotle University Of Thessaloniki
Pfizer

Zakończony

Adherence With Fixed Versus Unfixed Glaucoma Therapy

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta | Jaskra złuszczająca

Grecja
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia stałych dawek kwasu bempediowego z ezetymibem w porównaniu z kwasem bempediowym, ezetymibem i placebo u pacjentów leczonych maksymalnie tolerowaną terapią statyną

Hiperlipidemie

Stany Zjednoczone
KU Leuven

Nieznany

Systematyczne podejście do diagnostyki i leczenia obturacyjnych chorób płuc (ACOS)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Syndrom nakładania się

Belgia
PharmaMar

Zakończony

Badanie rosnących dawek PM01183 w skojarzeniu z ustaloną doksorubicyną u pacjentów ze specyficznymi zaawansowanymi nieoperacyjnymi guzami litymi

Guzy neuroendokrynne | Gruczolakoraki endometrium | Drobnokomórkowy rak płuc z mniej niż 2 wcześniejszymi liniami terapii zawierającymi cytotoksyczne

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek sofosbuwiru/welpataswiru i rybawiryny przez 12 tygodni u uczestników z przewlekłym zakażeniem HCV i marskością wątroby klasy C wg Childa-Pugha-Turcotte'a

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu złożonego Ledipasvir/Sofosbuvir o ustalonej dawce w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) u uczestników pediatrii poddawanych chemioterapii przeciwnowotworowej

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Egipt
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Immunologiczne efekty terapii HCV za pomocą HARVONI w genotypie 1 HCV przewlekle zakażonych pojedynczo, aktywnych i byłych IDU

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności alogliptyny i pioglitazonu podawanych zdrowym uczestnikom z Rosji w postaci pojedynczych tabletek i złożonych dawek (FDC)-SYR-322-4833 BL

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Ocena wpływu dehydroepiandrosteronu (DHEA) lub innych środków androgennych na markery rezerwy jajnikowej

Bezpłodność, kobieta | Zdrowe kobiety

Chile
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Anti-angiOpoeitin 2 Plus przeciwnaczyniowy eNdotelialny czynnik wzrostu jako terapia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: ocena ustalonej kombinacji iniekcji do ciała szklistego (ONYX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Non-Interventional Study of the Use of Alogliptin and Alogliptin Fixed-Dose Combinations With Pioglitazone and With Metformin in Standard Clinical Practice

Cukrzyca typu 2

Chiny, Hongkong
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Addytywne działanie skojarzenia brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% podawanego dwa razy dziennie jako terapii wspomagającej trawoprost u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra

Republika Korei
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Połączenie olmesartanu i hydrochlorotiazydu w samoistnym nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Belgia, Niemcy, Holandia, Słowacja

Szukaj badań klinicznych dla: Fixed combination therapy

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje