Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics Immediate Release Oral Suspension Controlled Release Formulation

Łącznie 50461 wyników

Pfizer

Zakończony

Study of Controlled Release Formulations of CE-224,535 Against the Immediate Release Formulation in Normal Volunteers

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i tolerancji preparatów Ecopipamu o natychmiastowym i kontrolowanym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

COSMIC-HF - Przewlekłe doustne badanie aktywacji miozyny w celu zwiększenia kurczliwości w niewydolności serca (COSMIC-HF)

Przewlekła niewydolność serca | Farmakokinetyka | Dysfunkcja skurczowa lewej komory | Frakcja wyrzutowa lewej komory | Preparat doustny o zmodyfikowanym uwalnianiu | Historia przewlekłej niewydolności serca | Echokardiogram

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Australia, Węgry, Polska, Bułgaria, Litwa, Niemcy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boston Pharmaceuticals

Zakończony

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie wpływu AZD5718 na farmakokinetykę (co robi organizm z lekiem) rozuwastatyny w celu zmierzenia względnej biodostępności (stopień, w jakim lek lub inna substancja staje się dostępna dla organizmu) AZD5718 w postaci zawiesiny doustnej w porównaniu z AZD5718 Tabletka o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba wieńcowa wysokiego ryzyka

Zjednoczone Królestwo
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych ochotników, porównujące 2 zawiesiny doustne rywaroksabanu w postaci suchego proszku na czczo i 20 mg doustnej zawiesiny rywaroksabanu po posiłku z 10 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Farmakokinetyka

Niemcy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę tabletki 300 mg pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu oraz oceniające wpływ diety wysokotłuszczowej na zdrowych mężczyzn

Zdrowy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny 300 mg i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Hadassah Medical Organization
Hebrew University of Jerusalem

Nieznany

Porównawcze badanie biodostępności preparatów doustnych o natychmiastowym i kontrolowanym uwalnianiu Huperzine A

Zdrowy | Biodostępność

Izrael
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Innovation-TiFP4-C101: Badanie oceniające farmakokinetykę TMC114 i TMC41629 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 2 preparatów o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu TMC114/TMC41629

HIV-I
Bellus Health Inc. - a GSK company

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki preparatu BLU-5937 o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy | Kaszel

Zjednoczone Królestwo
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutacyjny

Drżenie towarzyszące takrolimusowi podczas przeszczepu wątroby: preparaty o natychmiastowym uwalnianiu a preparaty o przedłużonym uwalnianiu (LCP-TAC)

Transplantacja wątroby | Neurotoksyczność | Drżenie | Takrolimus | Immunosupresja

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletki powlekanej AZD5055 z zawiesiną doustną AZD5055 oraz oceniające wpływ pokarmu i środka redukującego kwasowość na farmakokinetykę (PK) AZD5055 u zdrowych osób.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
XWPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka preparatu XW10508 o natychmiastowym i zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzialności za nadużywanie, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu odstraszającego od nadużywania siarczanu d-amfetaminy o natychmiastowym uwalnianiu (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę prototypowych preparatów apremilastu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo PF-06700841 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych jako preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między syldenafilem w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (10 mg/ml) a syldenafilem w dawce 10 mg w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z tabletką Revatio 20 mg w postaci IR u zdrowych ochotników na czczo

Tętnicze nadciśnienie płucne

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Ocena farmakokinetyki dwóch różnych doustnych preparatów farmaceutycznych alprazolamu i tabletki klonazepamu w zdrowej populacji meksykańskiej

Farmakokinetyka

Meksyk
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Wycofane

Biorównoważność nowej podjęzykowej i referencyjnej postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu alprazolamu

Zdrowy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i ryzyko nadużyć preparatu o natychmiastowym uwalnianiu odstraszającym od nadużyć (ADAIR)

ADHD | Narkolepsja

Kanada
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie powtarzania dawki paroksetyny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu i tabletek paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych japońskich mężczyzn

Zaburzenia depresyjne

Japonia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 3 nowe doustne preparaty silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics Immediate Release Oral Suspension Controlled Release Formulation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje