Szukaj badań klinicznych dla: Stage 3 and 4 larynx cancer

Łącznie 475021 wyników

Seoul National University Hospital

Nieznany

Sprawdź skuteczność rTMS za pomocą MEG (rTMS)

Szum w uszach

Republika Korei
Fudan University

Nieznany

Ból nacięcia i skurcz macicy po cięciu cesarskim

C. Dostawa; Chirurgia (poprzednia), Ginekologia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Drugie badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji szczepionek przeciw grypie u dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz ocenę immunogenności i jednoczesnego szczepienia szczepionką przeciw pneumokokom w podgrupie

Grypa

Polska
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności terapii skojarzonej Neupro® (rotygotyna) i L-dopa u pacjentów z chorobą Parkinsona (NEUPART)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Zakończony

Próba wykazania skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na monoterapię lakozamidem w przypadku napadów częściowych (ALEX-MT)

Padaczka

Austria, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Wpływ na nasilenie objawów RLS po zmianie na Neupro® u pacjentów, u których wcześniej wystąpiła augmentacja (AURORA)

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe skutki wczesnej odpowiedzi na Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (RA-PROACTIVE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu u japońskich pacjentów pediatrycznych z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Zakończony

Nieinterwencyjne, retrospektywne, wieloośrodkowe badanie oceniające objawy pozaruchowe u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD) już leczonych rotygotyną (RETO-PD)

Choroba Parkinsona

Hiszpania
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
Pierre Fabre Pharma AG

Zakończony

Prawdziwe badanie dotyczące izomaltozydu żelaza 1000 w leczeniu ID w CKD, niewydolności serca, położnictwie, nieswoistym zapaleniu jelit, raku i chirurgii elektywnej (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
EA Pharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie E6011 u uczestników z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Czechy, Węgry, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność kobitolimodu u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONDUCT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z topiramatem jako terapia wspomagająca w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z opornymi napadami padaczkowymi częściowymi

Padaczka

Republika Korei
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie monoterapii lewetiracetamem u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką ogniskową

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie L059 dożylnie (IV) u pacjentów z padaczką japońską z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CDP7657 u zdrowych ochotników i pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Choroby układu odpornościowego | Choroby Autoimmunologiczne | Toczeń rumieniowaty układowy | Choroby skóry i tkanki łącznej | Choroba tkanki łącznej

Belgia, Bułgaria, Niemcy
United States Department of Agriculture (USDA)

Zakończony

Wpływ laktozy, fruktozy, sacharozy, białka serwatki i białka sojowego na wchłanianie i utlenianie substratu: badanie pilotażowe

Utlenianie podłoża | Regulacja glukozy | Absorpcja podłoża

Stany Zjednoczone
University of Illinois at Chicago
Abbott

Zakończony

Identyfikacja markerów do określania skuteczności terapii aktywatorem receptora witaminy D u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 3/4

CKD Etap 3/4

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership...

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dożylnego cipargaminy u pacjentów z ciężką malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum

Ciężka malaria

Burkina Faso, Indie, Rwanda, Kongo, Demokratyczna Republika, Gabon, Nigeria, Wybrzeże Kości Słoniowej, Kenia
October 6 University

Zakończony

Ocena autogennego przeszczepu zębiny w leczeniu ubytku podkostnego

Zapalenie przyzębia (etap 3)

Egipt
California Institute of Renal Research

Rekrutacyjny

Jednoramienne badanie mające na celu ocenę skuteczności EndoAVF w populacji przed dializą (badanie STEP)

CKD Etap 4 | CKD Etap 5 | CKD Etap 3

Stany Zjednoczone
St George's, University of London

Zakończony

Wpływ witaminy D na funkcję śródbłonka i biomarkery krwi, w tym komórki zerowe CD28 w CKD

Pacjenci z CKd w stadium 3 i 4
Yonsei University

Zakończony

Zmiany cytokin zapalnych we łzach osób z umiarkowanym i ciężkim MGD leczonych miejscowo etabonianem loteprednolu

Umiarkowana i ciężka dysfunkcja gruczołów Meiboma (stadium 3 lub 4 stopień dysfunkcji gruczołów Meiboma)

Republika Korei
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Damoktokogu Alfa Pegol u pacjentów, u których zdiagnozowano hemofilię typu A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Kanada, Japonia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwecja, Belgia, Brazylia, Grecja, Włochy, Holandia, Tajwan, Dania, Kuwejt, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Norwegia, Kolumbia, Szwajcaria, Słowenia
University Medical Center of Southern Nevada

Nieznany

Czy istnieje różnica w bezpieczeństwie między antybiotykami IV Push i IV Piggyback? (IVP-ABX)

Infekcja

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Gemcytabina i topotekan w leczeniu pacjentów z nawracającym lub przetrwałym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem jamy otrzewnej

Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak jamy otrzewnej

Stany Zjednoczone
AQTIS Medical B.V.

Rejestracja na zaproszenie

Prospektywne, wieloośrodkowe badania kliniczne po wprowadzeniu do obrotu, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania wypełniacza skórnego Ellansé-S wykonanego z mikrosfer PCL do korekcji umiarkowanych do ciężkich fałdów nosowo-wargowych

Umiarkowane do ciężkich fałdy nosowo-wargowe (3-4 poziom punktacji WSRS) po obu stronach twarzy

Chiny
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Trudna intubacja na oddziale intensywnej terapii

Trudna intubacja na OIT | Ściśle więcej niż dwie laryngoskopie | Cormack klasa trzecia/czwarta

Francja
Universitat Internacional de Catalunya
King's College London; Universidad de Murcia; Universidad Complutense de Madrid; Universidad de Granada i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Dieta naśladująca post i zapalenie przyzębia (FMD) (FMD)

Zapalenie ozębnej | Choroba przyzębia, stopień AVDC 3 | Choroba przyzębia, stopień AVDC 4

Hiszpania
Aristotle University Of Thessaloniki

Rekrutacyjny

Bezpłatowa aplikacja pochodnych matrycy szkliwa w ubytkach furkacji żuchwy klasy II

Choroby przyzębia | Wady furkacji | Choroba przyzębia, stopień AVDC 3 | Choroba przyzębia, stopień AVDC 4

Grecja
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Pooperacyjna analgezja zewnątrzoponowa klatki piersiowej a dożylna analgezja kontrolowana przez pacjenta dla wątroby i/lub trzustki

Rak trzustki | Rak wątroby

Stany Zjednoczone
Mashhad University of Medical Sciences

Zakończony

Wpływ rozluźnienia mięśni i techniki oddychania na ciśnienie krwi w ciąży

Ciśnienie krwi w ciąży
Thomas E. Ahlering
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Eflornityna w leczeniu pacjentów z wysokim ryzykiem rozwoju raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver
Cancer League of Colorado

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowy pembrolizumab i aksytynib w leczeniu raka nerkowokomórkowego z powiązanym zakrzepem w żyle głównej dolnej (NEOPAX) (NEOPAX)

Rak Nerki | Rak nerkowokomórkowy | Rak nerki | Zakrzepica żyły głównej dolnej

Stany Zjednoczone
Consorci Sanitari de Terrassa
Institut Català de la Salut

Rekrutacyjny

Leki przeciwhistaminowe, amantadyna i ewolucja zakażenia SARS-CoV-2

COVID-19

Hiszpania
Consorci Sanitari de Terrassa
Institut Català de la Salut; Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...

Rekrutacyjny

Szczepienie przeciw grypie, ACEI i ARB w ewolucji zakażenia SARS-Covid19

COVID-19 | Inhibitory ACE | ARB | Szczepienia przeciwko grypie | Amantadyna | Alergia na leki przeciwhistaminowe

Hiszpania
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne YYD701-2 w leczeniu fałdów nosowo-wargowych

Skala oceny nasilenia zmarszczek (WSRS) Stopień 3 (umiarkowane) lub 4 (poważne) fałdów nosowo-wargowych

Republika Korei
Kura Oncology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ziftomenibu w skojarzeniu z wenetoklaksem/azacytydyną, wenetoklaksem lub 7+3 u pacjentów z AML

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie | Mięsak szpikowy | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Mieszany fenotyp ostra białaczka | Ostra białaczka o mieszanej linii | Oporna AML | Mutacja NPM1 | Mutacja genu białaczki o mieszanej linii | AML ze zmutowanym NPM1 | KMT2Ar

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Wycofane

Changes of Keratometric Value and Ocular Aberration After Treatment of Meibomian Gland Dysfunction

Umiarkowana i ciężka dysfunkcja gruczołów Meiboma (stadium 3 lub 4 stopień dysfunkcji gruczołów Meiboma)
Neurologique Foundation, Inc.
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie skuteczności hormonu adrenokortykotropiny w leczeniu nawrotów stwardnienia rozsianego (SM) po częściowej odpowiedzi na początkowy 3-dniowy cykl dożylnego (IV) metyloprednizolonu (RECLAIM)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne mezenchymalnych komórek macierzystych miazgi w leczeniu pierwotnej łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Stage 3 and 4 larynx cancer

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje