Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: safety and efficacy study with ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835)

Łącznie 480007 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Ertugliflozyna Cukrzyca typu 2 (T2DM) Badanie pediatryczne (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Kostaryka, Republika Dominikany, Francja, Gwatemala, Węgry, Izrael, Włochy, Malezja, Mauritius, Meksyk, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Indyk, Ukraina, Zjednoczone... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u zdrowych uczestników z Japonii i krajów zachodnich (MK-8835-041)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u uczestników z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem (MK-8835-042)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja ertugliflozyny (MK-8835/PF-04971729) u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby i u zdrowych uczestników (MK-8835-014)

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności wątroby
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u zdrowych dorosłych uczestników (MK-8835-039)

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u zdrowych ochotników z nadwagą i otyłością (MK-8835-037)

Zdrowy ochotnik
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) po posiłku i na czczo u zdrowych ochotników (MK-8835-036)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ertugliflozyny u uczestników z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek w stadium 3, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas leczenia przeciwhiperglikemicznego (MK-8835-001)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Cukrzyca typu 2 | Dorosły
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Wyniki sercowo-naczyniowe po leczeniu ertugliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2 i chorobą naczyniową, badanie VERTIS CV (MK-8835-004)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ertugliflozyny (MK-8835/PF-04971729) z sitagliptyną w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) z niedostateczną kontrolą glikemii w diecie i ćwiczeniach (MK-8835-017)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ertugliflozyny u uczestników z Azji z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-8835-012)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii ertugliflozyną w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii pomimo diety i ćwiczeń fizycznych (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie bilansu masy radioznakowanej [14C]-ertugliflozyny (PF04971729, MK-8835) u zdrowych mężczyzn (MK-8835-038)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ertugliflozyny w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas stosowania metforminy i sitagliptyny (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Ertugliflozin in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (MK-8835-009)

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ertugliflozyny u uczestników z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-8835-007).

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

A Phase 1 Study of Ertugliflozin in Healthy Male Participants (MK-8835-020)

Cukrzyca typu 2
Olympus Biotech Corporation

Zakończony

Badanie TRAfermin w neuropatycznym owrzodzeniu stopy cukrzycowej — Europa Północna Badanie TRANS-North (TRANS-North)

Owrzodzenie stopy cukrzycowej pochodzenia neuropatycznego

Belgia, Niemcy, Polska, Chorwacja, Bułgaria, Dania, Słowacja, Węgry, Holandia, Szwecja
Children's Hospital of Philadelphia
National Library of Medicine (NLM)

Zakończony

Comprehensive Clinical Decision Support (CDS) for the Primary Care of Premature Infants (PreemieCDS)

Wcześniactwo

Stany Zjednoczone
Prince of Songkla University

Aktywny, nie rekrutujący

Objętość żołądka po spożyciu napoju węglowodanowego w porównaniu z wodą u otyłych ochotników

Otyłość | Opróżnianie żołądka

Tajlandia
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Ultrasonografia śródporodowa w ocenie przebiegu porodu

Postęp pracy
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-5475 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (INSIGNIA-PAH: badanie fazy 2/3 wziewnego stymulatora sGC w PAH) (MK-5475-007)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Helsinki University Central Hospital

Rekrutacyjny

Identifying Reasons for Non-adherence in Patients With Multi-morbidity

Przewlekła choroba | Przestrzeganie leków | Nieprzestrzeganie leków

Finlandia
MTI University

Nieznany

Triceps Taping na napięcie zgięcia łokcia w rozszerzonym porażeniu Erba

Zgięcie deformacji

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Ertugliflozyna vs. glimepiryd w cukrzycy typu 2 (T2DM) Uczestnicy na metforminie (MK-8835-002)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Lithuanian University of Health Sciences

Zakończony

Tymczasowa terapia szyną hydrostatyczną i jej wpływ na siły okluzyjne

Zaburzenia stawów skroniowo-żuchwowych

Litwa
Pfizer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie agonisty 4-1BB PF-05082566 plus inhibitora PD-1 MK-3475 u pacjentów z guzami litymi (B1641003/KEYNOTE-0036)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Vibegronu (MK-4618) u uczestników z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (MK-4618-008)

Pęcherz moczowy, nadczynność
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PF-06342674 u dorosłych z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Karen-Lise Garm Spindler
Zealand University Hospital; Vejle Hospital

Rekrutacyjny

OPTYMALIZACJA DOBORU LECZENIA I KONTROLI LECZENIA W RAKU skąpoprzerzutowym jelita grubego (OPTIMISE)

Rak jelita grubego | Rak z przerzutami

Dania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki dożylnej (IV) MK-3402 u uczestników z upośledzoną funkcją nerek i u zdrowych osób kontrolnych (MK-3402-004)

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne i translacyjne MK-0646 u pacjentów z przerzutowymi guzami neuroendokrynnymi (NET)

Guzy neuroendokrynne | Guzy neuroendokrynne z przerzutami

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności i bezpieczeństwa badanego środka (PF-04937319) w porównaniu z zatwierdzonym środkiem (glimepirydem) u pacjentów z cukrzycą leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Słowacja, Indie, Bułgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi (MK-8628-006)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) | Rak linii środkowej NUT (NMC) | Rak prostaty oporny na kastrację (CRPC)
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie w celu sprawdzenia, czy PF-00547659 jest bezpieczny i poprawia objawy choroby u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (OPERA)

Choroba Crohna

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Serbia, Niemcy, Belgia, Holandia, Polska, Austria, Bułgaria, Kanada, Francja, Norwegia, Słowacja, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między PF-06882961 a PF-06865571 u zdrowych dorosłych uczestników i dorosłych z nadwagą lub dorosłych z otyłością, którzy poza tym są zdrowi

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PF-04217329 u pacjentów z jaskrą lub podwyższonym ciśnieniem w oku.

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej czynnika IX za pomocą PF-06838435 u dorosłych mężczyzn z umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B (BENEGENE-2)

Hemofilia B

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Tajwan, Japonia, Francja, Indyk, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Brazylia, Grecja, Arabia Saudyjska, Szwecja
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04523655 w porównaniu z laserem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DEGAS)

Powikłania cukrzycy | Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Izrael, Niemcy, Peru, Dania, Indie
Hoosier Cancer Research Network
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Dose Defining Study For MK-2206 Combined With Gefitinib In Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan

Szukaj badań klinicznych dla: safety and efficacy study with ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje