Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Łącznie 490319 wyników

Delenex Therapeutics AG

Zakończony

Śródskórne wstrzyknięcia DLX105 w zmienioną chorobowo skórę u pacjentów z łagodną do umiarkowanej łuszczycą zwykłą (2011-00500-15)

Łuszczyca pospolita o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu

Austria, Niemcy
DelArrivo, Inc.

Zakończony

Badanie DLX105-DMP u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
ESBATech AG

Zakończony

Badanie dostawowego DLX105 stosowanego u pacjentów z silnie bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Niemcy, Szwajcaria
Delenex Therapeutics AG

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z udziałem pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna z przetokami

Choroba Leśniowskiego-Crohna z przetokami

Szwajcaria
Delenex Therapeutics AG

Zakończony

Miejscowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca zwykła

Niemcy, Austria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę dwóch różnych dawek inhibitora alfa1-proteinazy podskórnie (ludzie) 15% u uczestników z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Faza I badania rekombinowanej szczepionki przeciwko COVID-19 (komórki CHO)

COVID-19

Chiny
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Zakończony

Badanie I fazy rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki Sf9)

COVID-19

Chiny
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność dwóch dawek monowalentnej szczepionki przeciw grypie z adiuwantem podawanych zdrowym osobom dorosłym i osobom w podeszłym wieku

Pandemia grypy

Finlandia, Niemcy
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Pandemia grypy

Szwajcaria, Belgia, Niemcy
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność rekombinowanej szczepionki meningokokowej B podawanej jako dawka przypominająca w wieku 12, 18 lub 24 miesięcy u małych dzieci (12-24 miesięcy) szczepionych serią szczepień trzydawkowych u niemowląt w badaniu V72P12

Choroba meningokokowa | Meningokokowe zapalenie opon mózgowych

Belgia, Czechy, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Grypa

Gwatemala
Novartis Vaccines

Zakończony

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

Republika Czeska
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch dawek monowalentnej szczepionki przeciw grypie pochodzenia A/H1N1 z adiuwantem i bez adiuwantu u zdrowych osób w wieku 18 lat lub starszych

Pandemia grypy

Szwajcaria, Belgia, Niemcy
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenność, tolerancja i bezpieczeństwo jednej lub dwóch dawek szczepionki przeciw grypie A H1N1 pochodzącej od świń z adiuwantem u zdrowych osób w wieku co najmniej 18 lat zarówno zaszczepionych, jak i jeszcze nieszczepionych przeciwko grypie sezonowej 2009/10

Pandemia grypy

Włochy
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch dawek monowalentnej szczepionki przeciw grypie pochodzenia A/H1N1 z adiuwantem i bez adiuwantu u zdrowych osób w wieku od 6 miesięcy do 17 lat

Pandemia grypy

Republika Dominikany, Belgia, Niemcy
Medical University of Vienna

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, eksploracyjne badanie fazy I, mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji dwóch różnych dawek podawanego miejscowo APOSEC™ zdrowym mężczyznom ze sztucznymi ranami skórnymi

Zdrowy | Sztuczna rana skórna

Austria
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność dwóch różnych postaci rekombinowanej szczepionki przeciwko meningokokom B, podawanych zdrowym niemowlętom

Choroba meningokokowa

Zjednoczone Królestwo
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność dwóch różnych postaci szczepionki przeciwko grypie typu A (FP-01.1)

Grypa A

Australia
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch dawek szczepionki przeciw grypie w okresie przedpandemicznym u uczestników w wieku od 6 miesięcy do 17 lat

Profilaktyka ptasiej grypy

Finlandia
Noscira SA
i3 Research

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność dwóch różnych dawek doustnych NP031112 w porównaniu z placebo w leczeniu pacjentów z łagodnym do umiarkowanego postępującym porażeniem nadjądrowym (Tauros)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Jest to dwuletnie badanie uzupełniające mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności 2 różnych dawek ewerolimusu

Transplantacja nerki

Szwajcaria
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch dawek szczepionki pochodzenia wieprzowego A/H1N1 z adiuwantem i bez adiuwantu przeciwko grypie (pochodzącej z jaj) u zdrowych osób w wieku od 6 miesięcy do 17 lat

Pandemia grypy

Holandia, Belgia, Chile, Republika Dominikany, Niemcy
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Grypa

Polska
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, która z 4 różnych dawek AZD0780 jest najbezpieczniejsza i najlepiej pomaga w leczeniu osób z dyslipidemią (PURSUIT)

Dyslipidemia

Dania, Węgry, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Czechy, Słowacja, Kanada
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch różnych postaci długo działającego kabotegrawiru u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność dwóch dawek mRNA-LNP DCVC H1 HA u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
argenx

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek ARGX-119 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Green Cross Wellbeing

Rekrutacyjny

Część A: U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby LAENNEC (hydrolizat ludzkiego łożyska) ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji po podaniu dawek. Część B: Część A polega na określeniu optymalnej dawki poprzez ocenę dwóch grup wydolnościowych i placebo.

Przewlekła choroba wątroby

Republika Korei
Huashan Hospital

Rekrutacyjny

Prawdziwe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności trzeciej dawki przypominającej dawki po dwóch dawkach inaktywowanej szczepionki przeciwko COVID-19

COVID-19 | Reakcja na szczepionkę

Chiny
ViGenCell Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, 24-tygodniowe badanie kliniczne fazy I/IIa ze zwiększaniem dawki, SAD/MAD, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki badanego produktu (VM-001) u pacjentów z chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi( GvHD)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi
Bazell Pharma AG

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka, skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo różnych dawek budezonidu w żelu doustnym u dorosłych pacjentów obojga płci z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (BESIDE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekrutacyjny

Immunogenność i bezpieczeństwo immunizacji przypominającej ZF2001 po zaszczepieniu dwiema dawkami BBIBP-CorV

COVID-19

Chiny
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej szczepionki RSV z ekspresją białka kolczastego SARS-CoV-2 (szczepionka COVID-19) u dorosłych

Covid19

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield®) u zdrowych osób dorosłych

Schistosomatoza

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności jednej lub dwóch dawek szczepionki przeciw grypie Sing2016 M2SR H3N2

Grypa H3N2

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności 2 różnych schematów szczepionki czterowartościowej Ad26.Mos4.HIV Prime, po której następuje wzmocnienie z czterowartościowym Ad26.Mos4.HIV wraz z adiuwantem Clade C gp140 Plus LUB kombinacją adiuwanta Mosaic i Clade C gp140 Plus w Zdrowi dorośli niezakażeni HIV (IPCAVD-012)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Rwanda, Kenia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i potencjalna aktywność przeciwnowotworowa zwiększania dawek AZD5363 w różnych schematach leczenia

Rak szyjki macicy | Rak jajnika | Farmakokinetyka | Rak endometrium | Farmakodynamika | Bezpieczeństwo i tolerancja | Zaawansowany nowotwór lity | Odpowiedź guza | Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER pozytywny | HER2 dodatni

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Francja, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Dania, Singapur
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność trzech dawek szczepionki GBS u osób w podeszłym wieku

Zakażenia paciorkowcowe grupy B

Belgia
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek i schematów stosowania Allocetra-OTS w leczeniu niewydolności narządowej u dorosłych pacjentów z sepsą

Posocznica | Infekcje wewnątrzbrzuszne | Zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostre | Infekcje dróg moczowych | Pozaszpitalne zapalenie płuc | Ostre zapalenie dróg żółciowych

Holandia, Izrael, Francja, Belgia, Hiszpania
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek oraz skuteczność PQ912 u pacjentów z MCI i łagodnym AD (VIVIAD)

Wczesna choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane AD

Holandia, Hiszpania, Dania, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające (ZOE-LTFU) dwóch badań 110390 (ZOSTER-006) i 113077 (ZOSTER-022) w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i trwałości immunogenności podjednostki półpaśca firmy GSK Biologicals (HZ/su ) Szczepionka i ocena 1 lub 2 dodatkowych dawek w dwóch podgrupach starszych osób dorosłych

Półpasiec

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Finlandia, Niemcy, Japonia, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Brazylia, Meksyk, Kanada, Włochy, Francja, Czechy, Estonia, Hongkong, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na różne dawki szczepionki przeciw wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki 4CMenB (2 dawki) u dorosłych z niedoborem odporności (4CMenB)

Nabyty niedobór odporności

Włochy
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa dwóch różnych schematów szczepień szczepionką przeciwko wściekliźnie (komórki Vero) (rabies)

Wścieklizna Człowieka

Chiny
Cinclus Pharma AG
Parexel

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i wskaźników gojenia po 4 tygodniach leczenia X842 lub lanzoprazolem oraz schemat objawów podczas kolejnych 4 tygodni leczenia lanzoprazolem

Erozyjne zapalenie przełyku

Polska, Bułgaria, Serbia, Gruzja, Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Ukraina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności za pomocą różnych schematów sekwencyjnych bOPV i IPV

Paraliż dziecięcy

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje