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Clinical Trials on Alpha-1 AT Deficiency in Korea, Republic of
Total de 165 resultados
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutamento
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Grifols Therapeutics LLCRecrutamento
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de Inibidor de Alfa 1-proteinaseAustrália, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia
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Inhibrx, Inc.ConcluídoDeficiência de alfa-1 antitripsina | AATDEstados Unidos, Nova Zelândia, Reino Unido
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Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimentoRepublica da Coréia
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Genexine, Inc.ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento adultoRepublica da Coréia
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CSL BehringRecrutamentoDoença aguda do enxerto contra o hospedeiroEstados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Alemanha, Itália, Peru, Japão
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de inibidor de alfa1-proteinaseAustrália, Federação Russa, Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia, Canadá, República Checa
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Helixmith Co., Ltd.DesconhecidoDoença Granulomatosa CrônicaRepublica da Coréia
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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Seoul National University HospitalRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Escoliose neuromuscular | Lordose LombarRepublica da Coréia
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ENCellRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1ARepublica da Coréia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão, Republica da Coréia
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The Korean Society of Pediatric Hematology OncologyConcluídoSíndrome de Wiskott-AldrichRepublica da Coréia
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Cellatoz Therapeutics, IncAtivo, não recrutandoDoença de Charcot Marie Tooth, tipo 1Republica da Coréia
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Seoul National University HospitalDesconhecidoDoença Granulomatosa CrônicaRepublica da Coréia
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LG ChemRecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Insuficiência renal crônica | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaRepublica da Coréia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoOsteomalácia induzida por tumor ou síndrome do nevo epidérmicoJapão, Republica da Coréia
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Dong-A ST Co., Ltd.RecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaRepublica da Coréia
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LG Life SciencesConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Insuficiência renal crônica | Síndrome de Turner | Lactente, pequeno para a idade gestacional | Baixa estatura, idiopáticaRepublica da Coréia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoXLHJapão, Republica da Coréia
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Shahid Beheshti UniversityDesconhecidoDeficiência MaxilarIrã (Republic Islâmica do Irã
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesConcluídoDeficiência MaxilarIrã (Republic Islâmica do Irã
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VIIIrã (Republic Islâmica do Irã
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CinnagenConcluídoMucopolissacaridose tipo 1Irã (Republic Islâmica do Irã
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesConcluídoCkd-MbdIrã (Republic Islâmica do Irã
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de FibrinogênioÍndia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Líbano
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor | Trombastenia de GlanzmannIrã (Republic Islâmica do Irã
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Cyprus Institute of Neurology and GeneticsRecrutamentoAnemia falciforme | Hemoglobinopatias | Talassemia Alfa | Talassemia BetaEstados Unidos, Dinamarca, Espanha, Bélgica, Portugal, Congo, República Democrática do, Grécia, Argentina, Brunei Darussalam, Chipre, Israel, Itália, Nigéria, Malásia, Angola, Paquistão
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BioCryst PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoAngioedema Hereditário | HAEFrança, Macedônia do Norte, Polônia, Republica da Coréia, Eslováquia, África do Sul, Tcheca
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de Fibrinogênio | AfibrinogenemiaIrã (Republic Islâmica do Irã, Estados Unidos, Bulgária, Índia, Suíça, Reino Unido
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASSEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Japão, França, Dinamarca
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Damascus UniversityConcluídoMá oclusão Classe II Divisão 1 | Protrusão, Incisivo | Prognatismo MaxilarRepública Árabe da Síria
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XRepublica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Suécia
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OctapharmaConcluídoDeficiência Congênita de FibrinogênioEstados Unidos, Bulgária, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Líbano, Federação Russa, Arábia Saudita, Peru, Reino Unido
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Romênia, Sérvia
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido, Áustria, Alemanha
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Peking UniversityNational Natural Science Foundation of China; Institute of reproductive and...Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutamentoDeficiência de N-acetilglutamato sintase (NAGS)Estados Unidos
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Janssen Sciences Ireland UCConcluídoVírus da Imunodeficiência Tipo 1, HumanoEstados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIEslováquia, Israel, Espanha, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Paquistão, Peru, Alemanha, Sérvia, Itália, Grécia, Tailândia, França, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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AlexionAchillion, a wholly owned subsidiary of AlexionConcluídoInfecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)-1Estados Unidos, Espanha, Alemanha, República Dominicana
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institute of Mental Health (NIMH)RecrutamentoImunodeficiência Primária | Atopia | Autoinflamação | AutoimunidadeEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSemialdeído succínico | Deficiência de Desidrogenase | DoençasEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDeficiência de semialdeído desidrogenase succínica | Deficiência de SSADHEstados Unidos
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ShireConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Israel, Argentina, Índia, Republica da Coréia, Paraguai, Polônia, Federação Russa, Espanha, Tunísia, Reino Unido