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Ensaios clínicos em Deficiência de Ácido Ascórbico
Total de 10093 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalDesconhecidoBloqueio de nervo | Ácido tranexâmico
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Centre Hospitalier Universitaire DijonCentre Hospitalier Universitaire Saint PierreConcluídoLactente, Prematuro, Doenças | Deficiência de Ácido GraxoFrança
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Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto AlegreConcluídoAmigdalectomia | Adenoidectomia | Ácido tranexâmicoBrasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Regeneron PharmaceuticalsDisponívelHemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) | Enteropatia Perdedora de Proteína (PLE) Deficiente em CD55 | Deficiência de CD59
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHConcluídoDisfunção Endotelial | Hiper-homocisteinemia | Hipertensão Grau I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemanha
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Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.DesconhecidoComprometimento cognitivo leveEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Paul SzabolcsInscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crônica Grave | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | Imunodeficiência com defeito predominante de células T, não especificado | Síndromes de Hiper IgE | Deficiências de Hiper IgM | Suscetibilidade mendeliana a doenças... e outras condiçõesEstados Unidos
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Lee's Pharmaceutical LimitedAinda não está recrutandoÁcido 5-aminolevulínico | Ressecção guiada por fluorescênciaChina
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Alejandro Reyes SánchezConcluídoTeste controlado e aleatório | Estudo Prospectivo | Tranexamic Acid (TXA) | Medicina baseada em evidênciasMéxico
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International Food Policy Research InstituteFHI 360; AFRICSantéConcluídoDiversidade Alimentar Materna | Suplementação de Ferro-Ácido Fólico | Início precoce da amamentaçãoEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD)Estados Unidos
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University of TorontoFerring Pharmaceuticals; Toronto Centre for Advanced Reproductive TechnologyRescindidoResposta ovariana deficienteCanadá
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... e outros colaboradoresConcluídoDeficiência de VLCAD | Defeitos de oxidação de ácidos graxosHolanda
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoErros Inatos da Síntese de Ácidos BiliaresEstados Unidos
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Spectrum Health HospitalsConcluídoCâncer | Cirurgia de grande porte | Ácido tranexâmicoEstados Unidos
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NestléConcluídoIntolerância à Alimentação Enteral | Crianças que necessitam de alimentação em tubo de fórmula à base de aminoácidosEstados Unidos
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...DesconhecidoVariações respiratórias agudas do equilíbrio ácido-baseItália
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Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... e outros colaboradoresConcluídoDoenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da UréiaEstados Unidos
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Rush University Medical CenterAtivo, não recrutandoCâncer de mama | Cancro do ovário | Deficiência de Ácido FólicoEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalConcluídoTranstorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Auto-regulação emocional deficienteEstados Unidos
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International Food Policy Research InstituteFHI 360; Addis Continental Institute of Public HealthConcluídoDiversidade Alimentar Materna | Suplementação de Ferro-Ácido Fólico | Início precoce da amamentaçãoEstados Unidos
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Ono Pharmaceutical Co. LtdConcluído
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RenJi HospitalRecrutamentoCarcinoma de Células Renais | Metabolômica | RCC deficiente em FH | Tratamentos SistêmicosChina
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEspanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
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BioMarin PharmaceuticalQuintiles, Inc.ConcluídoDeficiência de tetrahidrobiopterinaChina
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsNão está mais disponívelDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconhecidoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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University Hospital "Sestre Milosrdnice"Ainda não está recrutandoRinoplastia | Metabolismo do envelope de tecido mole da pele nasal | Ácido lático | Enxerto Autólogo de Cartilagem
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoEfeito do ácido tranexâmico em pacientes pediátricos politraumatizados
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Massimo Antonelli; Cristina Dominedò; Marco Rossi; Rossano Festa; Nicoletta Filetici; Marta Cicetti e outros colaboradoresConcluídoDesequilíbrio ácido-base | SIDItália
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Hebei Medical University Third HospitalConcluídoFibrinólise | Fratura | Ácido tranexâmico | InflamatórioChina
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Purdue UniversityConcluídoSensibilidade gustativa | Tipo de ácido graxoEstados Unidos
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PTC TherapeuticsConcluídoDeficiência de BH4 | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúria | Fenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalDesconhecidoDeficiência de HAP | Pku Fenilcetonúria
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Maxigen Biotech Inc.ConcluídoÁcido hialurônico | Preenchimentos dérmicosChina
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National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...ConcluídoFatty Acid MetabolismChile
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Kasper DideriksenDesconhecidoSíntese de Proteína Muscular | Suplementos de proteína de carne | Absorção de proteínas e disponibilidade de aminoácidosDinamarca
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Hillerod Hospital, DenmarkOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Central Denmark Region; Research... e outros colaboradoresConcluídoHisterectomia | Ácido tranexâmico | Procedimentos Cirúrgicos GinecológicosDinamarca