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Ensaios clínicos em Carboidrato
Total de 702 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, França, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Taiwan
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de PompeEspanha
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National Taiwan University HospitalConcluído
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeEstados Unidos
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)China
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe de início infantilChina
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutamento
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoSíndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Estados Unidos, Brasil, Israel
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... e outros colaboradoresConcluídoDistúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Convulsões | Ataxia | Síndrome de Deficiência de Glut1 | Doença De VivoFrança
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiradoMucopolissacaridose Tipo IH | Mucopolissacaridose Tipo IH (MPS IH, Síndrome de Hurler) | MPS IH, Síndrome de Hurler
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Duke UniversityConcluídoDoença de Pompe | Doença de Armazenamento de Glicogênio IIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolissacaridose IV AEstados Unidos, Canadá, França, Taiwan, Argentina, Colômbia, Espanha, Peru, Japão, Arábia Saudita, Holanda, Dinamarca, Republica da Coréia, Brasil, Reino Unido, Alemanha, Noruega, Portugal, Itália, Catar
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe | Doença de Pompe de início tardioEspanha
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoCapacidade de Exercício em Resposta à Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe Pediátrica.Doença de Pompe de início infantilIsrael
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Japão, Austrália, Taiwan, Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Alnylam PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoUm estudo de Lumasiran em bebês e crianças pequenas com hiperoxalúria primária tipo 1 (ILLUMINATE-B)Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria PrimáriaEstados Unidos, França, Reino Unido, Israel, Alemanha
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Deficiência de GAAEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsDisponívelDoença de Pompe de início infantilTaiwan, Estados Unidos, Itália
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido
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Duke UniversityRetiradoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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ShireRescindidoMucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Itália, México, Espanha
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalConcluídoSíndrome de Morquio A | Mucopolissacaridose IV AEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusConcluídoTerapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe
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Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF)RetiradoPedras nos rins | Nefrocalcinose | Hiperoxalúria PrimáriaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe de início infantilEstados Unidos, França, África do Sul
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2
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Rambam Health Care CampusDesconhecido
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Hospital Ruber InternacionalRecrutamentoEpilepsia Refratária | SLC35A2-CDG - Distúrbio Congênito da Glicosilação de 35 Membros da Família de Transportadores de Soluto A2Espanha
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilEstados Unidos, Taiwan, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDistúrbios Mitocondriais | Doença de Leigh | Deficiências de Fosforilação Oxidativa | Distúrbios da cadeia de transporte de elétrons, mitocondrialEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAtivo, não recrutandoHiperoxalúria Primária Tipo 3Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá, Polônia
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BioMarin PharmaceuticalICON plcConcluídoMucopolissacaridose IV Tipo A | Síndrome de Morquio A | MPS IVAEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, Taiwan, Bélgica, Malásia, Áustria, Canadá, Portugal, França, Irlanda, Tcheca, Dinamarca, Itália, Holanda, Polônia, Porto Rico
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Tarui | Deficiência de desramificador | DEFICIÊNCIA GYG1Dinamarca
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoHiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1)Estados Unidos, França, Reino Unido, Suíça, Holanda, Israel, Alemanha, Emirados Árabes Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDisponívelHiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1)
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de PompeBélgica, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Itália, Taiwan
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Duke UniversityConcluído
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Canadá, Austrália, Bélgica
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda