- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Metabolismo de Carboidratos, Erros Inatos
Total de 4377 resultados
-
BioCryst PharmaceuticalsAprovado para comercializaçãoAngioedema Hereditário | Profilaxia | HAE
-
University Hospital, GrenobleRescindidoVoluntários Saudáveis | Angioedema HereditárioFrança
-
Heidelberg UniversityConcluído
-
Michael RafiiJanssen Research & Development, LLCConcluídoSíndrome de Down | Doença de AlzheimerEstados Unidos
-
Rambam Health Care CampusSchneider Children's HospitalDesconhecido
-
CSL BehringChiltern International Inc.ConcluídoInclui: Angioedema hereditárioEstados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Suíça
-
Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
-
University of British ColumbiaChildren's & Women's Health Centre of British Columbia; Vancouver Foundation; Circle...RescindidoExostoses Múltiplas HereditáriasCanadá
-
National Institute on Aging (NIA)DesconhecidoSíndrome de Down | Doença de AlzheimerEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienAinda não está recrutando
-
University of Kansas Medical CenterAinda não está recrutandoObesidade | Doença de Alzheimer | Síndrome de DownEstados Unidos
-
TakedaRecrutamentoAngioedema | Angioedema hereditário (AEH)Canadá
-
TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Não está mais disponívelAngioedema | Angioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
-
Istituto Ortopedico RizzoliConcluídoExostoses Múltiplas HereditáriasItália
-
BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema Hereditário | Profilaxia | HAEÁustria, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Macedônia do Norte, Polônia, Suíça, Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, Hong Kong, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Sérvia, Eslováquia, África do Sul, Espanha
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Japão
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Austrália, Áustria, Colômbia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Espanha
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Canadá, Jordânia
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos
-
ShireConcluído
-
ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)
-
ShireDyax Corp.ConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos
-
Novo Nordisk A/SConcluídoHemofilia A, Hemofilia B, ObesidadeEstados Unidos
-
Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticosHolanda, Romênia
-
Duke UniversityFoundation for Prader-Willi ResearchConcluídoObesidade infantil | Síndrome de Prader Willi | Obesidade SindrômicaEstados Unidos, Canadá
-
Pharming Technologies B.V.ConcluídoDistúrbios genéticosHolanda
-
Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Edema AngioneuróticoHolanda
-
Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Distúrbios genéticos | Edema AngioneuróticoHolanda, Romênia
-
University College CorkAinda não está recrutandoDiabetes gestacional | Encefalopatia Neonatal | Disfunção diastólica | Trissomia 21 | Taquipnéia transitória do recém-nascido | Pequeno para a idade gestacional no momento do partoIrlanda
-
Brigham and Women's HospitalOregon Health and Science University; Vanderbilt University; Geisinger ClinicConcluídoInfarto do miocárdio | Doença arterial coronária | Fumar | Derrame | Hipertensão | Doença de obstrução pulmonar crônica | Fibrilação atrial | Asma | Tuberculose | Apnéia do sono | Anemia falciforme | Hiperlipidemia | Insuficiência Cardíaca CongestivaEstados Unidos
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
-
PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
-
University of MinnesotaRecrutamentoDistúrbio de reparo do DNA | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | TricotiodistrofiaEstados Unidos
-
AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsRecrutamentoDoença de Alzheimer | Doença de Alzheimer Prodrômica | Placa amiloide | Beta-Amilóide | Doença de Alzheimer na Síndrome de DownEstados Unidos, Espanha, Reino Unido
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre National de la Recherche Scientifique, FranceConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Doença de KennedyFrança
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRescindidoNeovascularização de coroideFrança
-
Rabin Medical CenterDesconhecido
-
Rabin Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome de BRCA2Israel
-
Heidelberg UniversityCharite University, Berlin, Germany; University of Kiel; Ludwig-Maximilians -... e outros colaboradoresDesconhecidoAmiloidose | Miocardite Aguda | Cardiomiopatias Dilatadas | Cardiomiopatias Hipertróficas | Cardiomiopatia Miocárdica Não Compactada Ventricular Esquerda | Cardiomiopatias Arritmogênicas do Ventrículo DireitoAlemanha
-
Grifols Therapeutics LLCConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia | Síndrome de Deficiência ImunológicaCanadá, Estados Unidos
-
National Center for Research Resources (NCRR)Ohio State UniversityConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Atrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinobulbar
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
-
Jesse NodoraNational Cancer Institute (NCI)RescindidoDoença arterial coronária | Insuficiência cardíaca | Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Câncer | Doenças Renais Crônicas | Anemia falciforme | DPOCEstados Unidos
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Anemia de Fanconi | Eritroleucemia Aguda na Infância (M6) | Leucemia Megacariocítica Aguda Infantil (M7) | Leucemia Monoblástica Aguda Infantil (M5a) | Leucemia Monocítica Aguda Infantil (M5b) | Leucemia Mieloblástica Aguda Infantil com Maturação (M2) | Leucemia Mieloblástica... e outras condiçõesEstados Unidos
-
University of PennsylvaniaEpigenomics, IncConcluídoAvaliação preliminar de Septin9 em pacientes com síndromes hereditárias de câncer de cólon (Septin9)Câncer colorretal | Síndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Síndrome do Mapa | HnpccEstados Unidos
-
University of PittsburghConcluídoSíndrome de Lynch | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome da Polipose JuvenilEstados Unidos
-
St George's, University of LondonRescindidoCâncer do endométrio | Câncer de cólon hereditário sem polipose (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido
-
Columbia UniversityDesconhecidoImunodeficiência Combinada Grave | Anemia de Fanconi | Insuficiência da Medula Óssea | OsteopetroseEstados Unidos